Dysmelister 4

Välkommen! Lägg som sagt gärna in bild på underverket där om du vill. Grattis än en gång!

Vad tråkigt om ni alla flyttar till fb... Jag är inte så aktiv att skriva här, men läser ofta. Är inte med i fb pga mitt jobb...

Då får vi se till att vi uppdaterar här med

Tror inte jag sett till dig under tiden jag varit aktiv i denna tråd så får man fråga lite vem du är och vem i din familj som har dysmeli?

Hej allihopa! Den 11:e maj föddes vår dotter Elsa med dysmeli. Hennes vänstra hand saknar tumme och förmodligen radius. Hon har även två tummar på höger hand. Jag är väldigt gärna med i fb gruppen. Det vore kul att prata med andra dysmeli föräldrar. Mvh Louise

Hej och välkommen Louise, och stort grattis till Elsa!

Lite fundersam över vad radius är, orkar du förklara?

Jag har en dotter på 5 månader som har dysmeli på båda händerna och båda fötterna. Finns bilder på henne och hennes dysmeli på fb i dysmeligruppens album. Hoppas vi ses där

Radius är ett av benen i underarmen där man normalt har två som gör så att handleden är rak. Elsas handled är inåtvänd så hon har en skena som ska hjälpa till att sträcka ut armen innan operation. 
Jag har ansökt om att få vara med i fb-gruppen =)

/Louise 

välkommen till fb gruppen Louise och grattis till tjejen!

lilla my, det var ett tag sedan. Hoppas allt är bra med er.

Louise, ångrade du dig ang Dysmelitråden på Facebook, eller har vi råkat ut för nåt tekniskt krångel? Jag ser varken dig eller din ansökan! Det vore jättekul om du var med!

Lilla My - är FB helt uteslutet för dig? Du behöver ju inte använda det till något annat, om du inte vill. Vår grupp är sluten, ingen som inte är medlem ser något som vi skriver i den. Jag vill ha med er alla!!! Dig med! Kram!

Välkommen smurflollo och grattis till tösen!

Nåjaa, nu är jag också med på FB. Såå hur gör jag nu för att få vara med i dysmeli gruppen?


Det är min 5-årige son som har handdysmeli. Han har bara en liten "tass" ca 5 cm under armbågen. Vi har en myoelektrisk protes, som lilleman inte gillar speciellt mycket.    


  

Woohooo Lilla My, vad glad jag blir! Leta upp "Dysmelitråden" och ansök om att bli medlem!!

Idag är jag hemma med magsjuka, tycker det är mest pinsamt med tanke på hur ny jag är på jobbet och så... hade planer att åka på minisemester från lör- till söndag, till vår pyttelilla grannö La Graciosa, men det är osäkert om det blir av. Barnen verkar också vara lösa i magen, hoppas att det inte blir nåt värre än så för dem!

Daniel pratar mycket om lilla handen nu. Inte i några dömande ordalag, utan som små konstateranden dagligen om att han har en hand som är annorlunda, och mer sällan som en hand som har vissa begränsningar. Men så länge han inte verkar ledsen är det kanske bara bra?

Igår var Sofía och klippte sig, lilla trollungen. Frissan känner vi ganska väl, vi har gemensamma vänner och hon bor nära oss så vi hälsar på varandra och pratar en stund i stort sett dagligen. Jag berättade för henne, att frisör under lång tid var Daniels drömyrke, fast att det kanske var lika bra att han numera säger att han ska bli fotbollsspelare istället. Varför då??? undrad hon och blängde argt på mig, var inte hennes yrke tillräckligt fint för min son? Jag blev helt ställd. Denna människa som faktiskt sprungit på Daniel 3-4 ggr i veckan i två år nu hade inte lagt märke till hans dysmeli!!!

Jag har letat efter dysmelitråden på fb men inte hittat den. Jag har en son på snart 3 år med fot och hand Dysmeli. Några tipps om hur jag kan hitta den?

Nu har jag ansökt! Har ett ganska kort namn. Förnamn 3 och efternamn 4 bokstäver.

Gappy - jag skrev dysmelitråden där uppe i sök raden och då kom den upp.  

Augustiblomman: Haha, nä, det är inte alltid folk lägger märke till dysmelin. Ofta är det nog man själv som förälder som oroar sig och "ser" den väldigt tydligt.

Sådär nu har vi äntligen fått vårdbidrag för Melonen. Det känns så skönt att det inte blev något krångel. Vi får en fjärdedel som verkar vara standard för dysmeli.