mensvärken från helvetet....

Jag tillhör lyckligtvis inte den gruppen med endometrios som har svårt att bli gravid. Hade ett barn innan diagnosen och andra gick på första försöket. Har sett lite olika siffror, 30-40-50% av de med endometrios har svårt att bli gravida. Sen beror det bli hur mycket endometrios man har, om man har adherenser (sammanväxtningar) är det svårare tror jag. Min läkare sa att man har goda chanser med IVF behandling.

Har också fått kämpa för att bli trodd. Man får inte ge sig.

Ja se där. För min syster så har IVF inte alls gått trots att dom försökt nio gånger. Så för vissa går det ändå inte.

Hade hon mycket endo?

Ts: Man tittar med ultraljud först, ser på äggledare och livmoder. Ofta har man endometrios bakom livmodern och då får man göra en titthålsop.

Nej faktiskt inte. Läkarna sa att dom har goda chanser att bli gravida då de var ganska unga dessutom. Nu har flera år gott och ingen bebis på naturlig väg liksom vid dessa 9 IVF. Det är fruktansvärt.

De har det otroligt jobbigt, det har vi alla iförsig.

*gått

Jag har också FRUKTANSVÄRD mensvärk, jag är sängliggande och har nästan som kramper. Böder även Mycket. Jag står inte ut, nu har vi försökt bli med barn ett par månader, men nu verkar cykeln villa bli kortare, lr lite mer oregelbunden iaf. Tar det sig inte denna månad heller kommer jag ringa, jag orkar inte ha så ont månad efter månad.


Men har aldrig tänkt på att de kan va nått sånt problem?

Vad är symtomen på de?

Oj, gu vad jobbigt. Förstår att de är knäckta. Ingen situation man ens önskar sina ovänner vara i.
Styrka till din syster och er andra runt henne.
Kram

Ursäkta det sena svaret. Jag har varit hemifrån ett tag.

Har också mensvärk som är så jävla illa, för två månadersen spydde jag av såna smärtor under mensen och denna månaden var mensen 5 veckor sen och när den kom fick jag så ont att jag var tvungen att åka till läkaren och få smärtstillande, har bara blivit värre och värre, innan kunde jag ialla fall ta en ipren och det försvan , nu funkar inget..

Hej tjejer.

Jag har oxå haft mensvärken från helvetet ända från början. Katastrof. Jag låg å kräktes o krampade o hade så jävla ont och ingen fattade varför. Så hade jag det från 13 års ålder till 18. Panodil/ipren/treo/värmedynor/bad... inget hjälpte. Det var bara att ligga i fosterställning o vänta ut det. Kom som värkar, 2 minuters helvete, 20 sekunders paus... Sen fick jag nys om Naproxen/Pronaxen... och tack gode gud. Tar man dem bara INNAN man börjar få ont så fungerar de hur bra som helst. man får tillbaka sitt liv. Några ggr har jag missat att mensen var på gång och då har jag hamnat på akuten där de varje gång tror att det är ett x. Fy fan... de säger det blir bättre när man fött barn.... vi får väl se. Lycka till tjejer.

Hej! Säger att jag lider med dig. Har haft samma problem i alla mina fertila år (precis som tigerbus beskriver) och provat det mesta, tills jag fick tag på värktabletter i USA som innehåller Naproxen (som även finns här i Sverige receptfritt nu). Jag gjorde ett ultraljud för eventuell endometrios och de kunde inte se något där. Trodde jag kunde pusta ut men de sa att de trodde att jag kunde ha det ändå, men att de ville vänta med det tills jag fått mitt första barn. När vi planerade barn var jag jätteorolig att det skulle ta evigheter, men jag blev gravid efter bara 3 månader .
Tyvärr har inte smärtorna blivit bättre, ibland till och med värre. Nu senast var det så illa att jag låg och flåsade som jag gjorde under förlossningen (min man trodde det var ett till barn på gång ). Vi har nu jobbat på vårt andra barn i 5 månader och innan det fått ett missfall. Funderar nu på att gå vidare till läkaren men det känns ju inte som stora hopp om man får vänta i 1 år .

Det jag tycker är värst är att inte alla "tror på" eller vet om endo. Jag diagnoserade mig själv först. Hade inte ont förrän jag slutade med p-pillren 2004. Då började smärtorna komma. Men jag hade inte så illa att jag låg och spydde. Och det var bara en dag som var fruktansvärd, men ändå. När jag kände att det var på gång så tog jag 3 panodil och hade värmepåse och ändå låg jag och grät i flera timmar. Det kändes inte normalt, jag fattade ju att det inte skulle vara så. Men när jag sökte läkarhjälp, så tittade de på mig ungefär som "Men du har ju lite mensvärk, sluta gnäll". Ingen ens nämnde att det fanns något som hette endometrios. 2005 pratade jag med min mans brors fru. Hon berättade att hon har endo och det hon berättade om sig, stämde på mig. Då var jag nästan helt säker på att det var felet. 2006 var smärtorna ännu värre och jag gick till en privatläkare. Hon lyssnade och skickade en remiss till laparoskopi (eller hur det nu stavas). Fick komma dit 6 månader senare och visst hade jag endo + blockerade äggledare. Vi hade då försökt få barn men inte lyckats, så det blev IVF direkt.

Jag undrar hur många med sådana fruktansvärda smärtor som inte får hjälp, för att de inte får rätt diagnos. Bara blir hemskickade. Visst, vissa kanske bara har "normala" menssmärtor. Men läkarna kan väl åtminstone lyssna på en. Så irriterad!

Jag har också haft SKIIIIIIITONT!!! Jag trodde jag skulle dö för ett par månader sedan. Var på väg att åka in till akuten, sedan hittade jag några gamla värktabletter hemma med röd triangel som funkade så att jag överlevde. Fy fan säger jag bara.

Jag åkte till läkaren och kollade - ingen cysta, han sade att det förmodligen var naturligt. Han gav mig en värktablett som heter ORUDIS, den räddade mig. Nu tar jag ett par sådana varenda mens och funkar SOM VANLIGT! Trodde det knappt var sant när jag testat. Orudis är en värktablett som motverkar just det ämnet som framkallar menssmärtan. Alltså just mot mensvärk.
Testa om du har chansen. Det har räddat mig.