Medicinsk invaliditet för hypotyreos?

Nä jag har bara just precis fått reda på att jag har underfunktion, inte så farligt mycket heller men risken är ju att det blir sämre med tiden. Så om det sitter i hypofysen (antar att det var den du menade) eller i själva körteln vet jag inte. Jag har läst på massor om detta och ska träffa läkaren på torsdag igen. Men om du har en separat barnförsäkring på din son så tycker jag du ska kontakta försäkringsbolaget och kolla iaf. Jag har ju tecknat en "Trygg barn" försäkring hos samma bolag och där får han ersättning för fler saker än vad jag får i min har jag för mig. Ganska självklart kanske eftersom det är ovanligre med sådana sjukdomar hos barn än hos vuxna. Jag tänkte avvakta besöket hos läkaren på torsdag och få klart för mig graden av min rubbning, än så länge tror jag att jag räknas som subklinisk (inte riktigt sjuk) med tanke på att jag har höga men normala värden. Jag har dock en liten tryckkänsla över halsen som jag haft ett tag och är ganska lättfrusen och trött av mig så lite symtom har jag. Sen vill jag ju bli gravid vilket jag tror är största orsaken till att de vill sätta in Levaxin på mig, mitt värde på 3,5 räknas ju som "typ" inom normalvärdesgränsen. Hade jag inte avsett att bli gravid hade de bara hållit koll på värdena med halvårsintervall.

Jag är väldigt smal,60 kg till mina 1.75 och mina symtom när jag fick reda på att jag hade hypothyreos,alltså underfunktion av ämnesomsättningen,var frysen,mycket trött och nedstämnd.Så jag tror sjukdomen påverkar alla olika.

Xylifon:Hade du försäkring när din son drabbades så borde du iaf kontakta försäkringsbolaget och kolla med dem. Min sons försäkring tycks täcka även sköldkörtelsjukdomar, jag har läst hans villkor och hittar inga undantag på dessa sjukdomar iaf, men däremot undantag på en del andra.

Jag ringde faktiskt mitt försökringsbolag idag. Jag har inget undantag för sköldkörtelsjukdomar i min försäkring vilket innebär att det kan ersättas. Det innebär att jag först måste få en klar diagnos och sen gör de bedömningen, så man behövde inte vänta ett år som i ditt fall. MEN hon hade ingen aning om ersättningsnivå osv eftersom de bedömer det när man väl fått diagnosen. Så för min del kan de dröja eftersom jag kanske inte får diagnos innan mina värden är ännu sämre. Då kanske det var lite tur att du hittade min tråd så kanske du får en peng för din sons sjukdom.

Nä helt plötsligt blev jag väldigt medveten om vikten av att läsa villkor. På Konsumenternas försäkringsbyrå kan man läsa en jämförelse av alla barnförsäkringar ohc där ser man ju tydligt att vissa bolag undantar sköldkörtel och ämnesomsättningssjukdomar. Vad jag kunde se så hade Trygghansa bland de bättre villkoren så jag är glad att jag tog den när vi valde försäkring. www.konsumenternasforsakringsbyra.se/jamfor/j...Hoppas länken fungerar, ser väldigt konstig ut just nu när jag klistrade in den.

På vilket sätt är det en väldigt allvarligt sjukdom om man inte får tillgång till medicinen? Jag gick 7,5 år med obehandlad hypothyreos och jag kunde leva ett normalt liv. Det enda jag inte kunde göra var att gå ner i vikt hur jag än försökte men annars fungerade det. Jag har under de åren varit ensamstående åt först 1 barn sen 2 barn. Jag har under den tiden helt ensam klarat av att ta hand om ett kolikbarn samt svår sömnbrist (sov 3-4 timmar totalt/dygn och aldrig mer än 1,5 timme i sträck). Jag har nu medicinerat i 2,5 år och har fortfarande inte normala värden ändå klarar jag av att ha ett normal liv.

Nej jag äter 200 om dagen och får ändå inte normala värden. Det var bara ca 6 mån i höstas som jag hade normala värden men sen har jag återigen fått öka dosen. Det lägsta jag haft i tsh sen -98 är 5 nåt men oftast har jag legat mycket högre än det. Som högst har jag haft ett tsh på 73,3 och det var 1 år efter jag börjat medicinera.