• 060810

    Epilepsitråden 8

    Epilepsitrådens skyddsängel Vilmer vakar över våra barn. Saknar er ellie2. Tack för allt stöd.

    Välkommen till Familjelivs epilepsi tråd där vi diskuterar allt om epilepsi, misstänkt epilepsi, leva med epilepsi eller om du bara vill beklaga dig eller har frågor/är nyfiken om epilepsi. Ni är alla välkommna.
    Tonen i tråden är trygg och varm och om någon uttrycker sig klumpigt försök att "missförstå rätt".
    Nedan följer en kort beskrivning av några av oss som tjattrar här mest.

    Mopsan:Lusk 5år. Enda diagnos svår epilepsi som uppkom nov -08. Grand mal & myokloniska anfall. Har gått in i status epilepticus förut. provat karbamazepin (trimonil) och levetiracetam (keppra) nu lamotrigin (lamictal) och stesolid vid behov men restriktivt. EEG, EKG, blodprover, CT, MR, SPECT, video EEG. De har funnit epileptisk aktivitet efter många EEG. Kärnsjukhuset i Skövde & Drottning silvias barnsjukhus.

    Morrisey: Emil 1 år. Har grav hjärnskada, cvi (hjärnsynskada), ryggmärgsbråck, hydrocephalus och svårbehandlad ep. Började krampa efter syrebrist vid en operation (det var då han blev hjärnskadad). Fick IS vid ca 7 mån ålder, som försvann efter behandling med synachten och sabrilex. Har nu anfall i form av frånvaroattacker och att han rycker till ibland och spänner sig ibland. Behandlas med topimax och sabrilex och just nu räcker det. Universitetssjukhuset i Lund och Malmö allmäna sjukhus.

    Kryztina:Wilmer 3,5 år partiell epilepsi. Fick de första kramperna när han var 9 månader gammal. Han gjorde då sk.omfamningsrörelser med armarna och benen i upprepade serier. Läkarna befarade att det var Infantil Spasm- han behandlades FÖR SÄKERHETS SKULL med Sabrilex och kramperna försvann. Men eeg visade ep-aktivitet vid sömn. När han var 13 månader gjordes nytt eeg och läkarna kunde nu utesluta IS helt utan det är någon form av partiell epilepsi som han har p g a att han fick grav syrebrist vid födseln. Ny medicin- ergenyl som han har ätit sedan dess. Wilmer är sen i grovmotoriska utvecklingen samt talet (ung. på en 2 årings nivå), förståelsen är något sen men finmotoriken funkar normalt. Han har bara haft kramper några gånger det senaste året. Det som händer nu är att han kräks, snurrar runt på stället och att ögonen åker upp till vänster och fastnar där som om han stirrade. Han tuggar också och smackar. Vi har nu påbörjat medicinbyte p g a att läkaren inte är helt nöjd då han fortfarande har lite anfall fatän han äter maxdos Ergenyl för sin vikt. Han äter nu både Ergenyl och Trileptal. Han ahr inte haft några kramper sedan vi började med Trileptalen men humöret har påverkats till det sämre..Målet är att efter ca 6 månader kunna sätta ut Ergenylen helt.

    Myran 10 månader. Saknar huvuddiagnos, men har svår epilepsi och infantil spasm (fn under kontroll dvs ingen hypsarytmi), synnedsättning, LKG-spalt, microcefali, mycket sen psykomotoriskt, matförbud via munnen och istället nässond i väntan på knapp. Utredningar som gjorts är bla MR, CT, 14 eegn varav 3 video mm mm). Hennes ep är mycket svårbehandlad, står fn på Fenemal, Nitrazepam och Sabrilex samt Stesolid vid behov. Har även haft Absenor och Keppra. Har alla möjliga sorters anfall från små myokloniska till frånvaro och stora tonisk-kloniska. Har ibland svårhävda tonisk-kloniska (framförallt vid feber) och hade senaste ett långt status i maj. Diagnostiserades med IS i maj 2009 (hade då många IS-kramper om dagen i serier om ca 60) är fn under kontroll med stor dos Sabrilex. Hör till Drottning silvias och har varit/är ofta inlagd tidvis pga kramper.

    Smuliz: Amanda 1år, saknar huvuddiagnos (misstänkt mitokondriell sjukdom), har absens-EP (har aktivitet under sömn lite överallt i hjärnan), utvecklingshämmad, utreds fortfarande. Gjort MR, en massa EEG, hjärn-UL, ryggmärgsprov, urinprov, blodprover. Väntar nu på en muskelbiopsi uppe i stockholm, samt hjärt-UL pga blåsljudet, efter sommaren.Äter Absenor och Iktorivil. Går på USÖ i Örebro.

    Schnappi i magen: Mino 1 år. Saknar diagnos än så länge. Står misstänkt epilepsi i hans journal, men enligt mig en klar diagnos.Han har allt från grand-mal anfall till frånvaroattacker och ryckningar. Även skrikanfall och ett där han försöker liksom sätta sig upp i sömnen och rör sig i konstiga banor.Fick första anfallet 18 september 2008, började med medicin 8 maj 2009. Gjort otaliga undersökningar där man inte hittat något fel på honom. Gjort 2 eeg undersökningar, båda med bra resultat. Gjort mr, LP, ögonundersökning, urinprov och en massa blodprover. Säkert annat med, men det minns jag inte nu. Han är lite sen i utvecklingen och väldigt sen med sitt tal. Ca 6 månader.. :( Äter Trileptal. Går på CSK Kristianstad.

    3busfrön: M 12 år. Har en Partiell eplepsi samt Aspergerssyndrom. Har lätta men svårbehandlade kramper. Har tagit 6 år och många mediciner för nå en relativ krampfrihet. Har använt Absenor, Orfril Long, Lamictal, Keppra, Hemolepsin äter nu Trileptal och Topimax. Har gjort 2 CT, 4 MR. ca 20 EEG, 1 7dygns EEG. Fick sina första kramper vid 4 års ålder. Har bara aktivitet på EEG under sömn. Har oftast kramper i form av huvudvärk, syn-,lukt-, hörselhallucinationer. Men kan även få ryckningar på här och där. Går på Mälarsjukhuset.

    Little fisch: Ida 4år Diagnos Autism med utvecklingstörning grad ospeciferad men ligger på en nivå att vara 1-2 år. Vätske fylld Cysta i ryggmärgskanalen. Epilepsi generell aktivitet i hela hjärnan. Har kramper och anfall även bort anfall..syn hallucinationer.. Trappar nu ner Absenor och Insättning på Lamictal.Gjort sömn eeg och MR.Går på USÖ i Örebro.

    Längtar: Noah 18 månader Epilepsi som började februari-08.Har gjort 2 EEG,det första visade inget det andra var ett sömn EEG som visade partiell epilepsi i pannloben.Äter Tegretol.Har oftast grand mal anfall när han ska vakna.Går på barnmottagningen i Simrishamn och gör EEG på csk i kristianstad.

    AnnaSC: Axel 2år 2 mån CP skada samt epilepsi. Har haft ep. sedan födseln. Som mest haft 200-300 frånvaro anfall per dygn. Har även under våren -09 haft ett antal grand mal anfall. Ep. kommer från hjärnblödningen som han fick pga den grava syrebristen vid förlossningen. Har Lamictal 25mg morgon o kväll, Iktorivil 1½droppe morgon o kväll samt 1 droppe em, Ergenyl 3ml morgon o kväll (ska nu till 4ml). Har haft fenemal (första månaderna) och även Trileptal, men de är utfasade. Har gastrostomi där han får all näring genom o även medicinerna. Har gjort många EEG, ultraljud av hjärna (de första veckorna), ultraljud o EKG för blåsljudet på hjärtat, magnetröntgen, sväljningsröntgen. Hör till USIL (universitetssjukhuset i Lund).

    lillis23: mamma till Elliot snart 1 år som fick epelepsi efter en infarkt i hjärnan i samband med förlossningen. Fick blodförgiftning efter att vattnet gått och det dröjde tre dygn till Elliot föddes. I samband med infarkten fick han kramper och hade flera tillfällen med andningsuppehåll de första dygnen. Fick fenemal.
    Därefter dröjde det 5 månader innan nästa kramper, konstaterades Infantil Spasm i feb -09 som behandlades med Sabrilex och Absenor. Sen maj syns inte IS längre på EEG och nu har han sekundsnabba kramper, kramper då han "försvinner" och bara sitter och stirrar framför sig, kramper då han ligger och sparkar med ben och armar och är helt borta, osv osv....har just nu 2,5ml absenor morgon och kväll, samt Iktoviril 2 drp till kvällen och Stesolid vid behov. Har inte hittat rätt dos än och ep är inte under kontroll. Har dagligen ca 10-15 anfall, jämfört med IS som var som värst 250/dag. Gör EEG minst var tredje vecka. Har problem med motoriken på höger sida och kan inte sitta själv än. Svårt med att äta och klarar inte av mkt folk.

    Tjiho: Mamma till Eddie 1år 9 mån. Eddie har Infantil spasm som kom fr en klar himmel då han var 8 veckor, utv normalt innan dess. Han har gjort mängder av EEG o alla utom då han stått på högkortisonbeh. har visat på en klar "Hypsbild"annars även annan EP aktivitet. Har gått igenom flertalet MRT, CT, ryggmärgsprov, 1 muskelbiopsi, blodprover har skickats land o rike runt o inget som kunnat utvisa orsaken,men den senaste und. var PET-kamera 4 tim under narkos där man tror sig ha hittat en liten avvikelse i höger temporallob (vet ej vad det betyder än riktigt), nu väntar vi på remiss till Lund för ännu en MRT med kraftigare magnetfält för att titta närmare på det. Eddie har testat 18 olika mediciner med de han äter nu, många mediciner fungerar tvätom på honom, så även Ketogen kost som fick honom att krampa mer. Under svåra perioder har han ca 20 serier/dygn med mellan 20-130 dykningar i vardera. Just nu har han varit IS fri i 2 v o vi håller andan, har endast varit IS fri en gång tidigare o det var också under kortisonbeh. men då kom det tillbaka över en natt då beh var avslutad. Äter nu Keppra, Lamictal, Topimax, Nitrazepam, Betapred, Lanzo,och Melatonin. Hans utv följer hans anfall så det går mycket fram o tillbaka men han är den tappraste Prins som finns för mej, han är en riktig liten kämpe o är det bästa som hänt mej:)

    TRÅDSTARTARENS TILLÄGGSKOMMENTAR 2009-06-23 07:32
    LÄNK TILL VÅR TRÄFF-TRÅD!! :)

    www.familjeliv.se/Forum-3-60/m45001916.html

  • Svar på tråden Epilepsitråden 8
  • happy2

    Oj, jag yrar jag me,, jag skrev 48,5 men ni förstóg nog att de var 38,5 nä ska lägga mig för min egen skull tor jag nu när d eär lite lugnare med lill plutten, lägger mig bredvi så blir de nog lugnare,,


    Sebastian, Kevin och Alexander
  • lillis23

    Hej!
    Per, du har så rätt.
    Happy2 hoppas på en lugn natt och alla ni andra också.

    När E varit akut dålig som han typ var från jul till maj, tänkte man bara på att han måste klara detta och jag var flera gånger rädd att han inte skulle orka. Till trots för att läkarna sa att han inte tog skada av alla anfall..under denna tid var de flesta mer förstående och tänkte inte så mkt på vad han inte kan, men nu när det är lugnare, dvs vi är inte på sjukhus lika mkt,även om han fortfarande har dagliga anfall, då har folk mkt svårare att inte kommentera: vad synd att han inte kan det och det...

    Som någon sa vi får inte jämföra med någon annan än dom själva.

    kram på er

  • Mopsan

    Ok har arbetat fram ett första förslag på ep ordlistan. lägg gärna till om det är något jag missat eller rätta om det är något jag gjort fel.

    Absens: förr kallat petit mal. Ett anfall som orsakar en kort störning i medvetande graden. Under ett ?typiskt? absens anfall blir blicken frånvarande och personen blir okontaktbar. Det förekommer även att personen smackar med läpparna, knyter och slappnar av händerna mm.

    Atoniskt anfall: Ett epileptiskt anfall där all muskelspänning plötsligt upphör och personen faller ihop utan att kunna ta emot sig.

    Aura: En varnande känsla som en person med epilepsi kan känna innan ett anfall. Som exempel kan auran framstå som en doft, smak, ljud eller bara en kännsla.

    Corpus callosum: Hjärnbalken. ett band av nerver lokaliserade djupt inne i hjärnan som binder samman hjärnhalvorna. Corpus callosum hjälper hjärnhalvorna att dela information.

    Corpus callosotomi: ett neurokirurgiskt ingrepp då hjärnbalken förstörs. Används mot mkt svårbehandlad epilepsi. Anfallen brukar inte försvinna helt av ett sådant ingrepp men brukar bli mindre allvarliga.

    EEG: elektroencefalografi. Vilket betyder mätning av hjärnans elektriska aktivitet.

    Epilepsi: Kan uppstå när som helst på vem som helst. Är övergående störningar i hjärnans nervceller. Oftast är medvetandet mer eller mindre påverkat.

    Epileptogen zon: Det område i hjärnan som sänder ut den epileptiska störningen.

    Epilepsy surgery: a neuro-surgical procedure to prevent further seizures, usually accomplished by resecting the epileptogenic zone. Successful in eliminating seizures in a large majority of patients, depending on the type of epilepsy identified during EEG-video monitoring.

    Epilepsi operation: En neuro kirurgisk operation som ska förhindra eller lindra
    epeilepsi. Den vanligaste formen av ep operation är att området där epilepsin startar ifrån skärs bort. Om det inte är möjligt kan en corpus callostomi (se ovan) vara möjlig. Operationer görs i stort sett uteslutande efter att de medicinska möjligheterna inte fungerat. Finns vissa olika alternativ.

    Generaliserat anfall: ett anfall som omfattar hela hjärnan.

    Grand-mal seizure: den gamla benämningen av ett tonisk kloniskt anfall.
    Ketogen kost: innebär en diet med högt fettinnehåll och lågt intag av kolhydrater. Används med framgång mot svår epilepsi.

    Lumbalpunktion: förkortat LP. Man tar prov på den vätska som omger ryggmärgen och hjärnan.

    Myokloniskt anfall: Kallas på fl ibland för huar då det ljudet kan utstötas vid ett sådant anfall.
    En serie av symmetriska ryckningar vanligen i armarna. Medvetandet påverkas ej. Ofta kortvariga anfall.

    Partiellt anfall: (även känt som fokala anfall) ett anfall som startar i en avgränsad del av hjärnan. Anfallet kan stanna kvar i det området eller sprida sig till hela hjärnan vilket då innebär ett partiellt anfall med sekundär generalisering.

    SPECT: En isotop undersökning av hjärnan. Man får bland annat en bild av blodets genomströmning i hjärnan.

    Status epilepticus: Hr länge ett anfall ska pågå innan det är status råder det delade meningar om beroende vem du frågar. Men ifrån sjukvårdsrådgivningen säger de 30min. Om ett tonisk kloniskt anfall blir status epilepticus kan det bli livshotande om man ej kommer under vård.

    Toniskt anfall: ett anfall som innebär att personen blir stel i hela kroppen

    Tonisk kloniskt anfall: den anfallstyp som de flesta tänker på när de hör ordet epilepsi.
    Det inleds med en tonisk fas (stelhet) och övergår till kloniskt (ryckningar). Personen förlorar medvetandet och det är ett anfall som oftast är väldigt dramatiskt att bevittna. Ibland blir personen blå i ansiktet (cyanos) pga syrebrist. När anfallet avtagit så är personen oftast medvetslös och ut stöter som snarkande läten när de återhämtar andan.Om personen tuggar under anfaller ska EJ något stoppas i munnen.

    Vagus nerv stimulering: är gjort för att förhindra epileptiska anfall genom att skicka ut svaga elektriska impulser till hjärnan via vagus nerven. Påminner lite om en ?pacemaker? för hjärnan.

    Vagus nerv: nerv som vid stimulering dämpar aktiviteten i de icke viljestyrda kroppsfunktionerna.

  • happy2

    Hej tjejer natten har varit vaken men den har varit hyfast oki, vi slapp ju åka in akut, febern gav med sig tillslut o med den även skriken av att de gjorde ont, så antar de kan varit öronen som spökade, men de blir en tripp till vc för koll ändå.

    Jag själv får nog vara beredd på att kramptröskeln kommer vara lägre för mig då jag haft den här natten utan nästan ingen sömn alls, men tur nog kommer de mobila teamet under eftermiddagen o håller koll på mig

    Jag fick frågan i går hur man kunnde till¨åta mig vara sjäv med barnen oom jag får anfall med dem när jag är ensam,, Jag kundeinte svara på den,, I mitt stilla sinne så borde m,an ju ha en mer personlig assistent, men jag ska vara krampfri ju enligt läkarna med medecinerna, nu har jag ju hjälp som enbart är för mig o inte där min barn får ingå, jätte konstigt,, men då måste andra resurser sättas in o de finns inte för mig sägs de, då måste jag ha ett mer fysiskt handikapp,, ää jag fattar inget..


    Sebastian, Kevin och Alexander
  • Mopsan
    happy2 skrev 2009-08-07 07:58:17 följande:
    Hej tjejer natten har varit vaken men den har varit hyfast oki, vi slapp ju åka in akut, febern gav med sig tillslut o med den även skriken av att de gjorde ont, så antar de kan varit öronen som spökade, men de blir en tripp till vc för koll ändå.Jag själv får nog vara beredd på att kramptröskeln kommer vara lägre för mig då jag haft den här natten utan nästan ingen sömn alls, men tur nog kommer de mobila teamet under eftermiddagen o håller koll på mig Jag fick frågan i går hur man kunnde till¨åta mig vara sjäv med barnen oom jag får anfall med dem när jag är ensam,, Jag kundeinte svara på den,, I mitt stilla sinne så borde m,an ju ha en mer personlig assistent, men jag ska vara krampfri ju enligt läkarna med medecinerna, nu har jag ju hjälp som enbart är för mig o inte där min barn får ingå, jätte konstigt,, men då måste andra resurser sättas in o de finns inte för mig sägs de, då måste jag ha ett mer fysiskt handikapp,, ää jag fattar inget..
    Skönt att det lugnade ner sig lite där då. Ta och försök er på en middagslur. så du får lite vilat. Mobila teamet kan inte hjälpa att jag ofelbart får en bild i huvudet på typ ghost busters Du det där är ju en urkännslig fråga utan något bra svar för vadå hur man kunde låta dig vara själv med dina barn? för det första vem är den här man som skulle dra in det? tycker allt du borde ha nån form av assistans för dagen hjälp hemma och lite hjälp med barnen det tycker jag verkligen speciellt för de jobbiga dagar när allt är tungt och framförallt för att avlasta dig lite ifrån press iom det så skulle ju kramprisken teoretiskt faktiskt minska du skär ner på stressande krav, kan känna dig tryggare på dagarna. win win situation.
    Nej det som oroar mig mest det är när du är helt ensam. För du är status benägen och det är ingen rolig situation.
    Hoppas eran dag blir så bra den bara kan.
  • Triplet lady

    Per se skrev 2009-08-06 23:07:08 följande:


    Appropå Myrans inlägg:Det är väl just det att ens barn har varit så dåligt att man är nöjd och glad åt så lite. Vår dotter fick stora problem med andning och ep redan mycket tidigt i livet, så för oss är det liksom en självklar del av henne, och vi är mycket glada att det för tillfället är lite bättre med detta och även med humöret. Jag är tex glad att hon inte behöver syrgas för tillfället och inte tänker jag ett ögonblick på att hon inte kan i princip något av det hennes tvillingbror kan. Jag har hela tiden syskonen att jämföra henne med, men aldrig har jag sörjt att hon inte kan vad de kan. Låter säkert helkonstigt, och jag kan gott tänka mig att många kan tro att vi antingen inte är riktigt kloka eller att vi ljuger för oss själva - som du Myran skriver - men vi vet precis var vi har våra tankar och känslor kring det här. Hon är hon, och sen är det inte så mycket mer med det! Visst är det mycket kring henne som man såklart kan bli trött på ibland, men det är liksom så det är! Det är så hon och hennes liv ser ut. Givetvis är det trist när hon mår dåligt, och givetvis mår vi alla i familjen bättre när hon är frisk, men detta betyder för oss att hon slipper syrgas, stesolid etc. När hon ler ler vi, och vi gör vad vi orkar och förmår för att hon ska le oftare.Jag kan ju dock erkänna, att jag tänkt ibland att det kan bli jobbigt när hon blir större, nu kan man lätt se henne som en bebis (lite stor, visst ) men när hon är ex tonåring då kanske det kan bli knepigare på olika sätt. Men sen inser jag att vi knappast kan förlita oss på att hon ens blir vuxen, och då är genast de tankarna borta igen, och jag är istället glad för att hon är hos oss just nu.
    Tack för ett fint och mycket tänkvärt inlägg. Det gick rakt in i hjärtat på mig. Det är så sant det du skriver, men jag känner att jag bara NÄSTAN är där du är. Ibland blir jag fortfarande jätteledsen över att Joar inte är på samma utvecklingsnivå som sina trillingbröder. Speciellt när folk frågar "Kryper de än?" eller "Har de börjat prata något?". Då blir ju alltid svaret, "Ja, inte Joar då men de andra två...". Samtidigt har det varit tufft så länge och nu glädjer vi oss åt varje litet framsteg J gör, och hemma har vi mer eller mindre slutat jämföra honom med bröderna.

    Det är tur att man inte vet vad som ska hända, för om jag vetat innan så skulle jag kanske inte ha vågat bli mamma. Och vad skulle jag göra nu utan mina grabbar? De är ju allt!

    En glad nyhet var att de precis ringde från neurologen och sa att Js senaste EEG var i princip normalt, tjohoo!
  • 060810

    Triplet:
    Åh vad härligt att eeg:t såg bra ut! :)

    Det blev ingen kramp för Mino i natt, inte vad jag vet i a f. Men han är grymt trött idag och har sovit i snart 30 min..
    Så det kan kanske vara på ingång, eller så bara luras han.
    Jag har liksom talat om för honom att det är slut med resor till ep-land nu. Det är bara så, hans pass gäller inte dit, så det är bara att lägga av med de resorna omgående! *lite kul måste man ju ha med honom*

  • Triplet lady
    060810 skrev 2009-08-07 11:17:13 följande:
    Triplet:Åh vad härligt att eeg:t såg bra ut! :)Det blev ingen kramp för Mino i natt, inte vad jag vet i a f. Men han är grymt trött idag och har sovit i snart 30 min..Så det kan kanske vara på ingång, eller så bara luras han.Jag har liksom talat om för honom att det är slut med resor till ep-land nu. Det är bara så, hans pass gäller inte dit, så det är bara att lägga av med de resorna omgående! *lite kul måste man ju ha med honom*
    Helt rätt, vad är ep-land för jäkla resemål egentligen? Finns bättre ställen. Göm passet för honom
  • 060810

    ja det är nog ett jävla ställe, men de verkar ha roligt där ändå eftersom de åker dit så ofta!
    ja passet är undangömt för honom så han inte ska kunna åka iväg igen! :p

  • Puff 2008

    Mopsan, tycker ordlistan ser kanon ut. Ep-land är ju också ett FL-ord vi använder ibland (om vi nu skall lägga till lite "interna" begrepp).

    Myrans eeg igår var förbättrat så nu måste vi bara till sjukhuset varannan dag, dvs Synachtendosen är halverad och uttrappningen på g. Skönt, för hon har blivit helt apatiskt av den. Sover eller stirrar tomt ut i ingenmansland hela tiden.

Svar på tråden Epilepsitråden 8