• 060810

    Epilepsitråden 8

    Epilepsitrådens skyddsängel Vilmer vakar över våra barn. Saknar er ellie2. Tack för allt stöd.

    Välkommen till Familjelivs epilepsi tråd där vi diskuterar allt om epilepsi, misstänkt epilepsi, leva med epilepsi eller om du bara vill beklaga dig eller har frågor/är nyfiken om epilepsi. Ni är alla välkommna.
    Tonen i tråden är trygg och varm och om någon uttrycker sig klumpigt försök att "missförstå rätt".
    Nedan följer en kort beskrivning av några av oss som tjattrar här mest.

    Mopsan:Lusk 5år. Enda diagnos svår epilepsi som uppkom nov -08. Grand mal & myokloniska anfall. Har gått in i status epilepticus förut. provat karbamazepin (trimonil) och levetiracetam (keppra) nu lamotrigin (lamictal) och stesolid vid behov men restriktivt. EEG, EKG, blodprover, CT, MR, SPECT, video EEG. De har funnit epileptisk aktivitet efter många EEG. Kärnsjukhuset i Skövde & Drottning silvias barnsjukhus.

    Morrisey: Emil 1 år. Har grav hjärnskada, cvi (hjärnsynskada), ryggmärgsbråck, hydrocephalus och svårbehandlad ep. Började krampa efter syrebrist vid en operation (det var då han blev hjärnskadad). Fick IS vid ca 7 mån ålder, som försvann efter behandling med synachten och sabrilex. Har nu anfall i form av frånvaroattacker och att han rycker till ibland och spänner sig ibland. Behandlas med topimax och sabrilex och just nu räcker det. Universitetssjukhuset i Lund och Malmö allmäna sjukhus.

    Kryztina:Wilmer 3,5 år partiell epilepsi. Fick de första kramperna när han var 9 månader gammal. Han gjorde då sk.omfamningsrörelser med armarna och benen i upprepade serier. Läkarna befarade att det var Infantil Spasm- han behandlades FÖR SÄKERHETS SKULL med Sabrilex och kramperna försvann. Men eeg visade ep-aktivitet vid sömn. När han var 13 månader gjordes nytt eeg och läkarna kunde nu utesluta IS helt utan det är någon form av partiell epilepsi som han har p g a att han fick grav syrebrist vid födseln. Ny medicin- ergenyl som han har ätit sedan dess. Wilmer är sen i grovmotoriska utvecklingen samt talet (ung. på en 2 årings nivå), förståelsen är något sen men finmotoriken funkar normalt. Han har bara haft kramper några gånger det senaste året. Det som händer nu är att han kräks, snurrar runt på stället och att ögonen åker upp till vänster och fastnar där som om han stirrade. Han tuggar också och smackar. Vi har nu påbörjat medicinbyte p g a att läkaren inte är helt nöjd då han fortfarande har lite anfall fatän han äter maxdos Ergenyl för sin vikt. Han äter nu både Ergenyl och Trileptal. Han ahr inte haft några kramper sedan vi började med Trileptalen men humöret har påverkats till det sämre..Målet är att efter ca 6 månader kunna sätta ut Ergenylen helt.

    Myran 10 månader. Saknar huvuddiagnos, men har svår epilepsi och infantil spasm (fn under kontroll dvs ingen hypsarytmi), synnedsättning, LKG-spalt, microcefali, mycket sen psykomotoriskt, matförbud via munnen och istället nässond i väntan på knapp. Utredningar som gjorts är bla MR, CT, 14 eegn varav 3 video mm mm). Hennes ep är mycket svårbehandlad, står fn på Fenemal, Nitrazepam och Sabrilex samt Stesolid vid behov. Har även haft Absenor och Keppra. Har alla möjliga sorters anfall från små myokloniska till frånvaro och stora tonisk-kloniska. Har ibland svårhävda tonisk-kloniska (framförallt vid feber) och hade senaste ett långt status i maj. Diagnostiserades med IS i maj 2009 (hade då många IS-kramper om dagen i serier om ca 60) är fn under kontroll med stor dos Sabrilex. Hör till Drottning silvias och har varit/är ofta inlagd tidvis pga kramper.

    Smuliz: Amanda 1år, saknar huvuddiagnos (misstänkt mitokondriell sjukdom), har absens-EP (har aktivitet under sömn lite överallt i hjärnan), utvecklingshämmad, utreds fortfarande. Gjort MR, en massa EEG, hjärn-UL, ryggmärgsprov, urinprov, blodprover. Väntar nu på en muskelbiopsi uppe i stockholm, samt hjärt-UL pga blåsljudet, efter sommaren.Äter Absenor och Iktorivil. Går på USÖ i Örebro.

    Schnappi i magen: Mino 1 år. Saknar diagnos än så länge. Står misstänkt epilepsi i hans journal, men enligt mig en klar diagnos.Han har allt från grand-mal anfall till frånvaroattacker och ryckningar. Även skrikanfall och ett där han försöker liksom sätta sig upp i sömnen och rör sig i konstiga banor.Fick första anfallet 18 september 2008, började med medicin 8 maj 2009. Gjort otaliga undersökningar där man inte hittat något fel på honom. Gjort 2 eeg undersökningar, båda med bra resultat. Gjort mr, LP, ögonundersökning, urinprov och en massa blodprover. Säkert annat med, men det minns jag inte nu. Han är lite sen i utvecklingen och väldigt sen med sitt tal. Ca 6 månader.. :( Äter Trileptal. Går på CSK Kristianstad.

    3busfrön: M 12 år. Har en Partiell eplepsi samt Aspergerssyndrom. Har lätta men svårbehandlade kramper. Har tagit 6 år och många mediciner för nå en relativ krampfrihet. Har använt Absenor, Orfril Long, Lamictal, Keppra, Hemolepsin äter nu Trileptal och Topimax. Har gjort 2 CT, 4 MR. ca 20 EEG, 1 7dygns EEG. Fick sina första kramper vid 4 års ålder. Har bara aktivitet på EEG under sömn. Har oftast kramper i form av huvudvärk, syn-,lukt-, hörselhallucinationer. Men kan även få ryckningar på här och där. Går på Mälarsjukhuset.

    Little fisch: Ida 4år Diagnos Autism med utvecklingstörning grad ospeciferad men ligger på en nivå att vara 1-2 år. Vätske fylld Cysta i ryggmärgskanalen. Epilepsi generell aktivitet i hela hjärnan. Har kramper och anfall även bort anfall..syn hallucinationer.. Trappar nu ner Absenor och Insättning på Lamictal.Gjort sömn eeg och MR.Går på USÖ i Örebro.

    Längtar: Noah 18 månader Epilepsi som började februari-08.Har gjort 2 EEG,det första visade inget det andra var ett sömn EEG som visade partiell epilepsi i pannloben.Äter Tegretol.Har oftast grand mal anfall när han ska vakna.Går på barnmottagningen i Simrishamn och gör EEG på csk i kristianstad.

    AnnaSC: Axel 2år 2 mån CP skada samt epilepsi. Har haft ep. sedan födseln. Som mest haft 200-300 frånvaro anfall per dygn. Har även under våren -09 haft ett antal grand mal anfall. Ep. kommer från hjärnblödningen som han fick pga den grava syrebristen vid förlossningen. Har Lamictal 25mg morgon o kväll, Iktorivil 1½droppe morgon o kväll samt 1 droppe em, Ergenyl 3ml morgon o kväll (ska nu till 4ml). Har haft fenemal (första månaderna) och även Trileptal, men de är utfasade. Har gastrostomi där han får all näring genom o även medicinerna. Har gjort många EEG, ultraljud av hjärna (de första veckorna), ultraljud o EKG för blåsljudet på hjärtat, magnetröntgen, sväljningsröntgen. Hör till USIL (universitetssjukhuset i Lund).

    lillis23: mamma till Elliot snart 1 år som fick epelepsi efter en infarkt i hjärnan i samband med förlossningen. Fick blodförgiftning efter att vattnet gått och det dröjde tre dygn till Elliot föddes. I samband med infarkten fick han kramper och hade flera tillfällen med andningsuppehåll de första dygnen. Fick fenemal.
    Därefter dröjde det 5 månader innan nästa kramper, konstaterades Infantil Spasm i feb -09 som behandlades med Sabrilex och Absenor. Sen maj syns inte IS längre på EEG och nu har han sekundsnabba kramper, kramper då han "försvinner" och bara sitter och stirrar framför sig, kramper då han ligger och sparkar med ben och armar och är helt borta, osv osv....har just nu 2,5ml absenor morgon och kväll, samt Iktoviril 2 drp till kvällen och Stesolid vid behov. Har inte hittat rätt dos än och ep är inte under kontroll. Har dagligen ca 10-15 anfall, jämfört med IS som var som värst 250/dag. Gör EEG minst var tredje vecka. Har problem med motoriken på höger sida och kan inte sitta själv än. Svårt med att äta och klarar inte av mkt folk.

    Tjiho: Mamma till Eddie 1år 9 mån. Eddie har Infantil spasm som kom fr en klar himmel då han var 8 veckor, utv normalt innan dess. Han har gjort mängder av EEG o alla utom då han stått på högkortisonbeh. har visat på en klar "Hypsbild"annars även annan EP aktivitet. Har gått igenom flertalet MRT, CT, ryggmärgsprov, 1 muskelbiopsi, blodprover har skickats land o rike runt o inget som kunnat utvisa orsaken,men den senaste und. var PET-kamera 4 tim under narkos där man tror sig ha hittat en liten avvikelse i höger temporallob (vet ej vad det betyder än riktigt), nu väntar vi på remiss till Lund för ännu en MRT med kraftigare magnetfält för att titta närmare på det. Eddie har testat 18 olika mediciner med de han äter nu, många mediciner fungerar tvätom på honom, så även Ketogen kost som fick honom att krampa mer. Under svåra perioder har han ca 20 serier/dygn med mellan 20-130 dykningar i vardera. Just nu har han varit IS fri i 2 v o vi håller andan, har endast varit IS fri en gång tidigare o det var också under kortisonbeh. men då kom det tillbaka över en natt då beh var avslutad. Äter nu Keppra, Lamictal, Topimax, Nitrazepam, Betapred, Lanzo,och Melatonin. Hans utv följer hans anfall så det går mycket fram o tillbaka men han är den tappraste Prins som finns för mej, han är en riktig liten kämpe o är det bästa som hänt mej:)

    TRÅDSTARTARENS TILLÄGGSKOMMENTAR 2009-06-23 07:32
    LÄNK TILL VÅR TRÄFF-TRÅD!! :)

    www.familjeliv.se/Forum-3-60/m45001916.html

  • Svar på tråden Epilepsitråden 8
  • 2små2stora
    Schnappi: har ni tillgång till en EP-sköterska på barnmottagningen så kan hon åka ut och prata med dagis.
    ~~Michael -97, Joachim -98 och Johanna -07 ~~
  • 060810

    Ja det har vi. Får kanske ringa och prata med henne så hon kan åka ut till dagis i höst. De behöver verkligen info för de vet typ noll.. Jag gör mitt bästa för att förklara, men det verkar inte hjälpa...

  • 2små2stora
    060810 skrev 2009-06-18 22:24:13 följande:
    Ja det har vi. Får kanske ringa och prata med henne så hon kan åka ut till dagis i höst. De behöver verkligen info för de vet typ noll.. Jag gör mitt bästa för att förklara, men det verkar inte hjälpa...
    Det brukar ta bättre när någon utomstående kommer och informerar. Lycka till med dagis. Du kan ju fråga dem hur han kräktes eftersom han inte hade något kräk på sig när ni kom hem.
    ~~Michael -97, Joachim -98 och Johanna -07 ~~
  • 060810

    Var ju min mamma som hämtade, men hon letade som en tok efter kräkkläder att behöva tvätta upp, för enligt dagis hade han kräkt mycket.. :p
    Men när jag kom in genom dörren ca 5 timmar senare satt han på golvet och lekte och hade samma kläder och haklapp som imorse när jag lämnade honom. Det tycker jag är konstigt om han nu kräkt mycket för nog fasen hamnar det alltid något på kläderna med ju..

    Ja jag hoppas det går in för dem nu om jag kan få dit ep sköterskan!

  • Honungspojken
    Mopsan skrev 2009-06-18 13:07:28 följande:
    Hej hej o välkommen. Oj vad han hade hunnit med mkt redan stackars liten. Nu blir jag kanske för frågvis o så det är bara att säga stop i sånt fall. Men jag har aldrig hört talas om slät hjärna. Kan du inte berätta lite mer?
    Tack!

    Jo, min lille har hunnit med en hel del.
    Jag hade heller aldrig hört talas om slät hjärna... Lissencefali är en väldigt ovanlig diagnos. Liss betyder slät och encefali betyder hjärna.

    Vi fick chockbeskedet när han var en månad, efter ett EEG som visade på mycket epileptisk aktivitet. Sen gjordes en CT som visade att hjärnan inte hade veckat sig överhuvudtaget, som den ju ska göra. Det kallas "migrationsstörning" och beror på en skada i en gen, som gör att nervtrådarna i hjärnan kör helt och hållet vilse.

    Det gör att han förutom en grav utvecklingsstörning också har svårbehandlad epilepsi.
  • Honungspojken
    Puff 2008 skrev 2009-06-18 15:12:30 följande:
    Välkommen till oss!Min dotter har också svårbehandlad ep med svåra kramper dessutom...
    Tack så mycket!

    Jag känner igen mig i mycket av beskrivningen av din lilla flicka...
  • Jontesfru

    Ang. att fröknar ringer hem ett icke friskt barn så skäms jag. Fast jag skickar aldrig hem någon bara för att mamma är hemma! Men jag vet de som gör det tyvärr.

    Är ett barn sjukt ska det vara hemma, men är det friskt så ringer man ju inte hem....
    Jag har såklart ringt hem o sagt till när barn kräker etc men då brukar det ju vara en rejäl hög med kläder i en påse också...

    Men man kan skicka hem barn med HÖG feber som kräker o få utskällning av föräldrar att vi inte klarar vårt jobb. Men ett sjukt barn har det inte bra på förskolan ( o då pratar jag inte FH) har man feber o eller kräker så behöver man ligga i sin säng hemma. Jag är inte sjuksköterska jag är förskollärare brukar jag svara. Sen kan ett barn som varit helt orkeslöst o så på förskolan orka mycket mer hemma men det är för att det oftast är högre tempo i en förskola.

    GLAD MIDSOMMAR!
    Anna o familj


    Mamma till Anton 12år och Axel 2 år
  • 060810

    Vet inte hur jag ska tolka ditt inlägg Anna..
    Hade du skickat hem Mino efter en kräkning där det inte finns ett spår av kräk någonstans på honom?
    Jag vet inte hur situationen var, om han busat mycket innan, precis ätit eller vad det kan vara, för Mino har sura uppstötningar som han får när han busar mycket efter maten. Kan ju ha varit det som kom ut med ju..

    Tycker att det borde funnits mer spår om han var magsjuk och även att han skulle vara dålig även igår och idag, men ingenting, han är hur frisk som helst.
    Jaja de ringde, finns inte mycket mer att göra åt det, men jag ska prata med dem på måndag och höra vad som hände.

  • 060810

    Ni med barn som har sk. skrikanfall. Hur är de? Hur vet ni att det är ett anfall och inte något annat?
    Mino har ju såna perioder på nätterna och han skriker i upp till 3 timmar och man får ingen kontakt med honom och det går inte att lugna honom och han spänner sig och slappnar av, spänner sig och slappnar av...
    Något ni känner igen? Ger ni Stesolid vid såna här tillfällen?

  • Mopsan
    Honungspojken skrev 2009-06-19 01:32:33 följande:
    Tack! Jo, min lille har hunnit med en hel del.Jag hade heller aldrig hört talas om slät hjärna... Lissencefali är en väldigt ovanlig diagnos. Liss betyder slät och encefali betyder hjärna.Vi fick chockbeskedet när han var en månad, efter ett EEG som visade på mycket epileptisk aktivitet. Sen gjordes en CT som visade att hjärnan inte hade veckat sig överhuvudtaget, som den ju ska göra. Det kallas "migrationsstörning" och beror på en skada i en gen, som gör att nervtrådarna i hjärnan kör helt och hållet vilse. Det gör att han förutom en grav utvecklingsstörning också har svårbehandlad epilepsi.
    Det måsteverkligen vara ett riktigt chockbesked. Kan inte föreställa mig hur det ska vara. Men jag menar alltså jag får ju en miljon frågor i huvudet med en gång. Men ni får bra information från sjukhuset osv hoppas jag.
    Personligen så vet jag ju bara hur det var för oss. Det var i november -08 Lusk fick sitt första anfall och det andra i början på januari och detta har ju varit en enorm chock för oss så dåligt man har mått och gör fortfarande iofs. Men sen fick vi ju en lillasyster förra sommaren. Och som vi har pratat så är man ju så himmla känslig när man just fått barn och dom är ju så små och sköra. Hoppas du missförstår mig rätt nu. Men Lusk var ju 4 1/2 när han körde igång och då är dom ju lite "tåligare" det känns på något sjukt sätt att men Lusk är stark han klarar detta. Att behöva se Vilda krampa på samma sätt som vi sett Lusk jag kan inte ens föreställa mig hur hemskt det ska vara. Hoppas du fattar lite av mina sega tankegångar här
Svar på tråden Epilepsitråden 8