kroniskt trötthetssyndrom?

Det tar år att erhålla en sådan diagnos.
Vad du bör göra är att kontakta VC, och ta prover.
För sen om detta inte ger nått få en remiss till infektion.
Som i sin tur tar en massa MASSA prover, man måste helt enkelt utesluta annat först.

Dock de kriterier du ger, är kriterier för ME/CFS, men även för gäng sjukdomar till som är farliga också.

Det gjordes en hel del tester när jag började få besvär. Alla prover var normala. Det man kom fram till var att jag troligtvis har en kronisk hyperventilering. Därför har jag gått och trott att detta orsakar mina besvär men nu kan jag inte riktigt tro på att det skulle vara det enda. Min läkare tror att det handlar om hyperventilation och depression. Har ny tid nu i veckan. Har ni tips på hur jag ska få läkaren att utreda vidare?

Jo, depression och SSRI kommer dom tjata på dig att ta, det gör dom med alla  nästan :/
Låter som du kommit så långt du kan med allmänläkare.
I min stad så är det infektionskliniken som har hand om ME/CFS, och verkar vara rätt vanligt i de olika landstingen att det är så.

Kräv få en remiss till specialist om din läkare inte kan lösa dina problem.
Dock så kommer nog dessa SSRI som ett ett brev på posten först.
Där du först ska testa 3en månad, sen när du säger du inte märker någon förbättring.
Så säger dom vi kör en till, då det inte alltid blir insatt efter 1mån säger dom då, så kan det bli upp till tre månader till slut :p

Bara stå på dig, för sitta hemma så kommer du inte få någon hjälp av någon.

det är inte någon form av allergier och astma som du fått och som ligger i grunden till det här?

Har haft telsamtal med min läkare som föreslog just ssri....jag mår ju förstås väldigt dåligt av att må så här men jag är övertygad om att ssri inte kommer påverka mina fysiska symtom. Försöker nu få till en riktig besökstid men vet inte hur jag ska få henne att ta de fysiska symtomen på större allvar....

Jo, man har erfarenhet av dom
Kanske inte direkt, men inom en snar framtid.
Så får du faktisk säga till läkaren, att klarar du inte av att hjälpa mig.
Så får du vackert ta och skriva en remiss till lämpligt ställe.

Denna sjukdomen tar väldigt många läkare inte på det minsta allvar.

Vet inte hur det är med ME/CFS-kliniker idag, men förr fanns det en viss kompetens i Göteborg och Stockholm.

Gottfiieskliniken finns i Mölndal. Har precis fått remiss dit av min läkare efter att varit sjuk i feber och värk i ett halvår.

Jag hade tur som fick min läkare att skriva remiss, bara varit sjuk i ett halvår nu. Många går ju flera år och blir skickade till psykolog, och inte tagna på allvar. Stackare! Väntetiden till Gottfries är nu tyvärr 6-7 månader. Men min läkare har skrivit ut starka b12 och folsyra mediciner som jag kan ta så länge. Hoppas med snabb diagnos att jag kan bli en av de få som tillfrisknar helt, låt aldrig flamman slockna. Vi är alla så mycket starkare än vi tror. Jag kan varmt rekommendera att gå på kraniosakral terapi för oss med me/cfs. Jag blir oxå väldigt mycket bättre med yoga nidra:) Har lite fler tips på lager, maila mig på afflan@spray.se så kan vi utbyta erfarenheter o tips. Är en tjej på 38/ Kram