Autism, LSS, personkrets, hablitering bup?

Ni kommer gå på regelbundna möten med en logoped samt utbildningar. På dessa möten koncentrerar men sig på barnet och övar "svårigheter" barnet har. Tex dela med sig be om saker istället för att bara rycka ur händerna låta andra låna hens saker turordning mm mm mm. Samt lösa ev andra problem som problem med sömnen eller maten eller om barnet fortfarande har blöja upp i hög ålder,

Min 4 åring är autistisk utan utvecklingsstörning. Vi hade också vetat länge men fick diagnosen förra sommaren.

LSS är en rättighetslag som ska ge personer med utvecklingsstörning, autism och hjärnskador (m.fl?) bättre levnadsförhållanden. Man kan tex som förälder/familj ha rätt till avlastning i hemmet, korttidsboende vissa dygn/månad. När barnet blir ungdom kan det handla om kontaktperson för att komma ut på aktiviteter, stöd i det egna boendet.

När vi var ledsna över att sonen utreddes och troligen skulle landa i en diagnos, tröstade psykologen oss med att stödmässigt är det bättre att ha autism och utvecklingsstörning än att ha ADHD och vara lågt begåvad över gränsen till utvecklingsstörning. Helt sjukt.... (Inte att han sa så, men att samhället lägger sitt stöd så)

Hos logoped har han gått sen han var 20 månader (är fem år nu)

Nirakana2, vad menar du med att det är sjukt att personer m autism och utvecklingsstörning hör till LSS? Det är ju viss skillnad menar jag i det omsorgsbehov ett barn med ex utvecklingsstörning behöver än om det bara har adhd? Och ännu mer om det är en kombination av autism, utvecklingsstörning ihop m adhd...

Jag menade tvärtom: att svår adhd kan kräva massor av hjälp och det är synd om de familjer som får kämpa extra för att de inte har "rätt" diagnos.

Exempel på rättigheter när man tillhör den personkretsen är bostadsanpassning (t ex få väggar uppsatta för att barnet ska få eget rum), avlastning (medan man handlar, en helg ibland, korttidsboende etc), färdtjänst, förtur till bostad (på vissa orter, inte här), anhörigsstöd, tandvårdskort m.m.

Som förälder till ett barn med många Npf diagnoser kan jag ju inte riktigt se det som om att hon har "rätt" diagnos - jag ser det mer som att hon har extremt många svårigheter i vardagen som hon och vi ska kämpa med. Som inte barn med endast adhd har och dess föräldrar. Så jag anser helt klart att det finns stort berättigande i att LSS lagstiftningen och den hjälp vi och dottern får skiljer sig åt. Samhällets resurser är ju inte oändliga. Däremot anser jag att barn med adhd ska få rätt stöd som de behöver.