NIPT

Hur man läser av resultaten är nog olika beroende på var man gör det/vart blodprovet skickas. Men på vårt stod det typ 1:20000 LOW RISK.. Alltså NIPT är ju näst intill 100% så du kommer inte att få tveksamma siffror vilket man kan få på KUB tex 1:500 osv. Får du däremot hög risk så går man vidare till fostervattensprov (om man vill såklart) men då är det i princip nästan säkert att det är det "fel" på barnet som NIPT visade och fostervattensprov är bara som en säkerhetsåtgärd för att få det 100% garanterat. 
Min läkare förklarade att det enda som egentligen skulle kunna ske för att NIPT visar fel resultat är när "klumpen" delar sig och det ena blir moderkaka och det andra foster och tex moderkakan får kromosomfelet men fostret klarar sig utan, men det är extremt ovanligt. Men det är därför man inte kan säga att det är 100% säkert.
Ska ni ta reda på könet? :)

Ok, det känns ju tydligt i alla fall. Jag känner mig säkrare på resultatet av NIPT, på grund av allting jag läst. (Har även varit inte och läst på kinesiska hemsidor och de har ju mycket mer info om just testet och eventuella felkalylatorer) Men jag har ju aldrig gjort det förut så jag är orolig över vad jag har att vänta mig.

Vår BM sade att man testar kromosomerna X och Y så jag förutsatte att det kommer med svaret vilket kön barnet har. Eller kan man välja att inte läsa om det? Min make är nyfiken, jag vill vänta.

Jag fick svaret "Låg risk på allt, normala könskromosomer, troligen flicka" av min läkare bara. Inget papper. Jag litar på nipt, gjorde bara det.

Det gick fort, tog bara ett par dagar men de sade att det kunde ta längre tid.

Ok. Grattis till bra svar.
Jag skulle behöva logga in på någon speciall sajt för att komma åt resultaten. Så jag vet inte om det är bra eller dåligt.

Hur gick det sedan för er? Har ni fått barnet eller när är BF? Grattis till bra resultat iaf.

Jag fick hela provresultatet på papper med siffror och allt. Risken var inte benämnd som 1:12000 eller 1:20000 utan det stod i procent, att barnet har till 99,98% ej trisomi 13, barnet har till 99,52% ej trisomi 18 osv.

Vi kollade inte könet utan de tre vanligaste trisomierna + könskromosomsrubbningar.

Rutinultraljudet (som ju görs några veckor efter NIPT) visade på vad som verkar vara en fullt frisk bebis. Dock är det några veckor kvar till BF 1 maj men vi håller tummarna!!

Bf var i söndags så vi bara väntar nu :)

Tack. Hon föddes för tidigt sedan men verkar fullt frisk vad vi vet.

Tror de där med könet är lite olika var man gör det. Där vi gjorde det så fick vi välja vid provtagningen om vi ville veta eller ej, så på vårt svartpapper så stod det att det var en pojke. Men vet att det finns andra varianter av det där med könet. Ring dit ni tog prov och fråga så att du inte får reda på det automatiskt om du inte vill det.