vanligt eller utökad nipt???

Vi resonerade som så att om vi ändå ska lägga så mycket pengar på det så vill vi ta med allt vi kan. Vi hade ett foster som dog i v 13 förra året och vi vet ju inte exakt varför den dog, mina tidigare barn var med en annan man så vet ju inte om det är våra gener, vår matchning som var problemet. Läkaren sa väl att det eg borde räcka för oss med det vanliga men vi hade bestämt oss för att ta det utökade. Har läst en blogg där en ung tjej fick två barn med delationssyndrom, båda dog och har även läst en bok om två kvinnor som fick tre barn där alla hade problem pga genkombinationen mellan henne o maken, men det såg de först efter utredningar på dem när de var födda.

Så kände att jag vill ta allt som går att kolla på! Det enda vi valde bort var att få veta könet 

Fick svar för 1,5 vecka sen att det var låg risk på alla punkter, så det kändes väldigt skönt och gör att jag kan njuta och blicka framåt mer!

Är det något mer i den utökade än könskromosomer och ev sådana fel?

Ja de tittar på microdelationssyndrom, du kan läsa mer här: 

 

www.anvisningar.se/Anvisningar/Klinisk-kemi/N/B--NIPT-Panorama-utokad/

Könskromosomerna ingår i det vanliga NIPT med, så det är 5 andra syndrom som de kollar i det utökade. Som förekommer i ungefär 1/1000 födslar och det är inga syndrom som påverkas av föräldrarnas ålder.

Ah okej. De sade till mig att de "gör en utökad som kollar könskromosomer utöver de 3 vanligaste trisomierna" så då antar jag att det inte var den mest utökade de gjorde.

Konstigt, här ingår könskromosomerna i den vanliga. 

Här är vanliga NIPT: 

www.unilabs.se/SE/laboratorymedicine/NIPT/Pages/default.aspx

Och länken jag gav ovanför är för den utökade. 

Ja, könskromosomer ingår i det vanliga.

Vi har redan ett friskt barn så vi är ju ganska trygga med att våra gener funkar ihop. Det är väl framförallt av åldersskäl vi vill testa. Vi är 37 och 38.

Du kan jämföra erbjudanden här: http://fostertest.se/bestall-tid/