Medicinsk invaliditet för hypotyreos?

Jag förstår inte riktigt varför man ska ha pengar för att man har den här sjukdomen?

puff

Jag har iaf inget svar på den frågan. En gissning varför Trygg Hansa har med den på lista över sjukdomar som kan ersättas är att den är kronisk och innebär livslång medicinering. Men det är bara min gissning.

Här är svaret jag fick från mitt försäkringsbolag. (Länsförsäkringar)

Om Hypothyreos kan räknas som medicinsk invaliditet:
Ja, om sjukdomen funnits länge utan att man upptäckt den och därför medfört bestående fysiska eller psykiska skador.
Vi utreder i så fall detta med hjälp av journaler och intyg.

Om tillståndet är normalt med okomplicerad Levaxinbehandling räknas det dock inte som medicinsk invaliditet.

Tja..varför ska man ha pengar för att man fått ett ärr?
Lider man av sjukdomen, på så sätt att man fått bestående men, då är det väl klart att man bör få ersättning för det också.

Jag hade känt mig som jag mjölkade försäkringsbolaget + att där är säkert någon annan som behöver dem bättre..

Mm visst, men nu är det ju inte så att man får pengar enbart för att man har sjukdomen. Utan om man fått några bestående problem orsakade av sjukdomen, som gör att man inte fungerar normalt fysiskt eller psykiskt.
Inte ens då är det ju självklart att man kan få pengar, utan man måste även kunna visa intyg på att problemen uppstått pga sjukdomen, och därefter gör ju försökringsbolaget en utredning, och bedömer hur pass invalid man är..SEN får man pengar baserat på invalidgraden.

Tror inte det är särskilt vanligt att man får ut några betydande summor, och är det så så finns det sannolikt anledning till det.

mjo så är det väl..
kanske ganska svårt att bevisa. Jag har haft en del psykiska åkommor som jag definitivt tror beror till stor del på sköldkörteln. Men ja...vilken cirkus att ge sig in i..
man får fortsätta kämpa ensam..

Jag hade inte känt mig som att jag mjölkade någon, jag betalar för en försäkring för att få pengar om jag råkar ut för något.
Min man tex kommer att få en ersättning från sin försäkring för ett ärr han har och han LIDER inte av det i benämningen att det försämrar hans liv på något sätt, syns inte heller om han har långärmat då det sitter på armen.

Sen tycker jag man ska se till hur allvarligt tillståndet är UTAN medicinering också, om man inte tar sitt Levaxin så är det helt plötsligt en väldigt allvarlig sjukdom, tänk om något händer som gör att man inte får tillgång till medicinen, då ligger man illa till, inte för att det är så stor risk kanske men ändå. Det innebär att man är faktiskt beroende av denna lilla kanske obetydliga tablett för sin överlevnad och därmed tycker jag att sjukdomen faktiskt är ganska allvarlig trots att den är lätt att behandla.

På vilket sätt är det en väldigt allvarligt sjukdom om man inte får tillgång till medicinen? Jag gick 7,5 år med obehandlad hypothyreos och jag kunde leva ett normalt liv. Det enda jag inte kunde göra var att gå ner i vikt hur jag än försökte men annars fungerade det. Jag har under de åren varit ensamstående åt först 1 barn sen 2 barn. Jag har under den tiden helt ensam klarat av att ta hand om ett kolikbarn samt svår sömnbrist (sov 3-4 timmar totalt/dygn och aldrig mer än 1,5 timme i sträck). Jag har nu medicinerat i 2,5 år och har fortfarande inte normala värden ändå klarar jag av att ha ett normal liv.

"När man har hypotyreos är det nödvändigt att behandlas med tyroxin. Att inte få behandling medför allvarliga risker. Det är viktigt att dosen är lagom. Tecken på en för hög dos kan vara sömnlöshet, värmekänsla eller hög puls. Då kontrolleras att tyroxindosen är lagom genom att mäta TSH, som ska ha ett normalt värde vid behandling.

Biverkningar förekommer sällan och beror oftast på att man tar en för hög dos hormon under en längre tid."

Från Sjukvårdsrådgivningens hemsida: www.sjukvardsradgivningen.se/artikel.asp&Preview=