Hej,
Jag är en 37-årig småländska som bott i Stockholm (eller rättare sagt närförort) sedan -99. Träffade min man ganska sent i livet men vi har nu varit gifta i fem år och hoppas på en större familj.
Har aktivt försökt bli gravid sedan dec-06. Innan dess körde vi utan preventivmedel men var "försiktiga". I april-maj -08 gjorde vi utredning som visade att allt såg normalt ut. Mannen har bra simmare och mina värden var bra. Jag har inte helt regelbundna cykler och dessutom väldigt mycket spottings innan mens. Har varit lite orolig för om jag verkligen ägglossar varje månad och om hormonnivåerna är som de ska. Tycker inte att jag eg. fick något svar på de delarna i utredningen, men läkarna verkar anse att allt är ok. Dvs oförklarligt barnlösa.
Har påbörjat fyra inseminationer (med Pergo och Pregnyl), den första fick avbrytas pga flera mogna äggblåsor, tre genomfördes men utan positivt resultat . Nu blir det ivf.
Mina minnesnoteringar:
IVF nr 1, 2009
spraystart 23/1 Synarela
mens ung. 2/2 utdragen
blodprov 12/2 nedreglerad
spraystart 12/2 Puregon 150 ie
från 15/2 Puregon 100 ie
17/2 blodprov och vul, ca 10 blåsor höger, inte så mkt aktivitet vänster
20/2 blodprov och vul, ca 10 blåsor mellan 11 och 16 mm, vänster kommit igång lite
22/2 vul, 19 blåsor, den största 19 mm, Ovitrelle
24/2 ÄP, 13 ägg
25/2 8 ägg befruktade
26/2 ET, ett fyrcelligt av toppkvalitet tillbaka, 2 till frysen, cysta eller polyp gjorde återföringen lite knepig
9/3 känner på mig att mensen är på gång, spottings senare under dagen
10/3 börjar blöda
12/3 TD - ingen överraskning att det är negativt
IVF nr 2, sep 2009
på HS denna gång
Nästan exakt samma behandling och utveckling, t o m något bättre resultat med ca 15 ägg plockade.
ET - ett fint till mig och 8 (!!) till frysen.
Spottings och blödning innan TD.
Negativt.
FET nr 1, ostimulerat, feb 2010
Efter att ÄL äntligen inföll på en lördag och inte på ons-tor som föregående månader blev det FET tis den 9/2.
Första embryot tappade tre celler vid upptining så de fick plocka fram ett till. Det andra behöll alla fyra cellerna så det såg lovande ut.
Spottings på RD 12, sedan kom mensen igång.
Negativt.
Efter omotiverade blödningar, undersökningar, befarade cellförändringar, borttagande av polyp/myom (både "slemhinnevävnad" och muskelvävnad) och väntan på provsvar så kunde vi äntligen göra:
FET nr 2, stimulerat, juni 2010
Endast ett embryo tinat - behöll alla fyra celler
två veckor efter FET - inte en spotting så långt ögat kunde nå
började hoppas, men visste ju att det var annorlunda mot vanligt då jag aldrig ätit Progynon vid en behandling tidigare
RD 15, fortfarande inga spottings, TD (dagen före midsommarafton). Stort fett minus
Mens dagen efter.
FET nr 3, stimulerat, sep 2010
Efter diskussioner med läkare hade vi bestämt att denna gång prova att odla till blastocyst.
Alla tre eskimåer klarade upptiningen intakta med fyra celler. De fick sedan vara i fred i labbet fram till dagen för återföring
17 sep - återföring
Ett hade stannat vid 9 celler. De övriga två hade ännu inte utvecklats fullt ut till fina blastocyster och det var inte möjligt för labbet att avgöra vilket av de två som hade störst chans. Efter att BM rådgjort med labb, chefsläkare och oss så bestämde vi att återföra båda.
Jag är en 37-årig småländska som bott i Stockholm (eller rättare sagt närförort) sedan -99. Träffade min man ganska sent i livet men vi har nu varit gifta i fem år och hoppas på en större familj.
Har aktivt försökt bli gravid sedan dec-06. Innan dess körde vi utan preventivmedel men var "försiktiga". I april-maj -08 gjorde vi utredning som visade att allt såg normalt ut. Mannen har bra simmare och mina värden var bra. Jag har inte helt regelbundna cykler och dessutom väldigt mycket spottings innan mens. Har varit lite orolig för om jag verkligen ägglossar varje månad och om hormonnivåerna är som de ska. Tycker inte att jag eg. fick något svar på de delarna i utredningen, men läkarna verkar anse att allt är ok. Dvs oförklarligt barnlösa.
Har påbörjat fyra inseminationer (med Pergo och Pregnyl), den första fick avbrytas pga flera mogna äggblåsor, tre genomfördes men utan positivt resultat . Nu blir det ivf.
Mina minnesnoteringar:
IVF nr 1, 2009
spraystart 23/1 Synarela
mens ung. 2/2 utdragen
blodprov 12/2 nedreglerad
spraystart 12/2 Puregon 150 ie
från 15/2 Puregon 100 ie
17/2 blodprov och vul, ca 10 blåsor höger, inte så mkt aktivitet vänster
20/2 blodprov och vul, ca 10 blåsor mellan 11 och 16 mm, vänster kommit igång lite
22/2 vul, 19 blåsor, den största 19 mm, Ovitrelle
24/2 ÄP, 13 ägg
25/2 8 ägg befruktade
26/2 ET, ett fyrcelligt av toppkvalitet tillbaka, 2 till frysen, cysta eller polyp gjorde återföringen lite knepig
9/3 känner på mig att mensen är på gång, spottings senare under dagen
10/3 börjar blöda
12/3 TD - ingen överraskning att det är negativt
IVF nr 2, sep 2009
på HS denna gång
Nästan exakt samma behandling och utveckling, t o m något bättre resultat med ca 15 ägg plockade.
ET - ett fint till mig och 8 (!!) till frysen.
Spottings och blödning innan TD.
Negativt.
FET nr 1, ostimulerat, feb 2010
Efter att ÄL äntligen inföll på en lördag och inte på ons-tor som föregående månader blev det FET tis den 9/2.
Första embryot tappade tre celler vid upptining så de fick plocka fram ett till. Det andra behöll alla fyra cellerna så det såg lovande ut.
Spottings på RD 12, sedan kom mensen igång.
Negativt.
Efter omotiverade blödningar, undersökningar, befarade cellförändringar, borttagande av polyp/myom (både "slemhinnevävnad" och muskelvävnad) och väntan på provsvar så kunde vi äntligen göra:
FET nr 2, stimulerat, juni 2010
Endast ett embryo tinat - behöll alla fyra celler
två veckor efter FET - inte en spotting så långt ögat kunde nå
började hoppas, men visste ju att det var annorlunda mot vanligt då jag aldrig ätit Progynon vid en behandling tidigare
RD 15, fortfarande inga spottings, TD (dagen före midsommarafton). Stort fett minus
Mens dagen efter.
FET nr 3, stimulerat, sep 2010
Efter diskussioner med läkare hade vi bestämt att denna gång prova att odla till blastocyst.
Alla tre eskimåer klarade upptiningen intakta med fyra celler. De fick sedan vara i fred i labbet fram till dagen för återföring
17 sep - återföring
Ett hade stannat vid 9 celler. De övriga två hade ännu inte utvecklats fullt ut till fina blastocyster och det var inte möjligt för labbet att avgöra vilket av de två som hade störst chans. Efter att BM rådgjort med labb, chefsläkare och oss så bestämde vi att återföra båda.
Den här medlemmen har inte fyllt i sin profil.