Väntan för och efter MKP/FVP - kom in här!

Igår började som en bra dag för vi skulle äntligen få se lilla bebbe i magen och veta kön.

Egentligen hade vi redan gjort ett UL men det visade sig att jag bara då var i v14+nån dag så då var det t.ex svårt att granska njurarna ordentligt. Men allt annat som hjärta, hjärna etc såg bra ut. Så hon sa att vi tar och bokar in ett till och då kan de också kolla könet men nu kollade hon bara det viktiga.

Det första UL var ungefär en månad sedan så denna gång var vi inte nervös utan bars nyfikna på könet. Allt gick bra och vi fick veta vilken sort som går i magen. Men just när bm ska avsluta undersökningen så undrar hon om vi hört talas om Soft spots "mjuka markörer" och det hade vi aldrig. Vi har en fullt frisk dotter som är 1 och ett halvt så där hade vi inte stött på något sådant under UL.

Hon berättade att det hon såg på UL var en vit prick på hjärtat och ett på hjärnan. Det kan öka risken för kromosomfel när man finner flera avvikande markörer. Hittar man bara en brukar se inte säga nåt alls. Men ku såg hon två och då tyckte hon vi skulle göra ett extra UL och om vi ville fostervattensprov. Som tur är fick vi en tid samma dag så igår gick vi träffa en specialist läkare som än en gång gjorde ett UL och hon hittade bara pricken på hjärtat och sa att det också kunde vara normalt och försvinna efter v24 men att det kunde innebära ökad risk för kromosonfel. Hon sa dock att allt på fostret var helt ok och trodde inte att det skulle visa sig vara något avvikande. Men vi fick iaf göra ett fostervattensprov som har skickets på analys och senast på tisdag skulle de ringa och ge resultatet. Usch vi är så nervösa och har kommit överens att är det något kromfel ska jag göra abort vilket man måste göra innan v22 tror jag det var.

Vi har knappt sovit en blund i natt och tanken att nåt skulle vara fel gör mig livrädd. Även om chansen fortfarande är liten son hon sa så har den ju ökat nu.

Ville bara skriva sv mig för den hör väntan på svar är nog det värsta jag varit med om. Hoppas det går bra för alla andra som väntar.

Vad skönt att eran dotter föddes frisk.

Vi försöker lugna oss själva med att läkaren som gjorde UL och tog fostervattensprovet tyckte att allt såg bra ut. Som bebisen låg då kunde hon inte se nån prick på hjärnan med det kunde ju den andra så vi hade ju två avvikelser. Men hon berättade att det på hjärnan också var vanligt bland friska barn och ofta försvann av sig själv, kan ha pratat om en cysta men jag minns inte. Det blev så mycket att ta in.

Ja det låter ju som on många med en eller till och med två avvikelser har fått friska barn iaf. Sen blir man ju även nervös för risken av missfall efter fostervattensprov. Verkar ju som att den risken är större än risken att få ett barn med kromfel även om man fått 1-2 mjuka markörer. En jag känner gjorde fvp pga hög ålder och hon fick missfall 3 dagar senare och det provet visade på ett friskt foster. Så man är ju nervös för en massa grejer.

Får man fråga vilka andra avvikelser de hittade på eran bebis nu? Ansåg de att risken för kromfel blev större just för att de var dom avvikelserna? Vet ju egentligen inte hur mycket vår läkare mörkar för att man ska känna sig lugnare eller om hon sa sanningen att det med största sannolikhet inte kommer vara något fel. Vi har ju aldrig varit i samma sits tidigare.

Mirala, grattis. Måste vara en enorm lättnad med positivt besked. Vi gjorde vårt fvp i torsdags och ska få svar senast tisdag trodde hon. Då kommer de ringa även om det visar sig vara dåliga el positiva besked. Jag är ju redan i v19 nu och har börjat känna rörelser i magen så skulle vara otroligt jobbigt att behöva avbryta graviditeten så här sent. Men är glad att vi inte behöver vänta så länge på besked om nått är på tok. Den här väntan på några dagar är ändå det värsta jag varit med om och jag har aldrig varit med om att en helg går så himla sakta. Det är skönt att ventilera och läsa tråden och se de många solskenshistorier som skrivits här. Det gör att man kan förbli en gnutta positiv i alla fall.

Inget besked ännu idag. Så nu får vi ställa in oss att vänta på ett telefonsamtal imorgon. Usch, denna väntan och ovisshet är inte rolig! Man är som på nålar så fort telefonen ringer. Har drömt hela natten att de ringer både med bra och dåliga besked. Nu vill msn bara ha det riktiga beskedet så man kan gå vidare hur det än blir.

Måste ju vars en lättnad att veta att det inte är några krom.avikelser. Om den har hjärtfel går det väl oftast att fixa med operation även om det inte låter värst trevligt på en liten bebis. Jag hoppas att hjärtundersökningen går bra och att ni får andas ut efteråt. Själv väntar jag fortfarande på samtal från läkaren som gjorde Fvp på mig. Hon sa att senast idag skulle de ha resultatet så vi väntar och väntar.

Ja vi får nästan hoppas det. Ju fler dagar som går ju längre in i graviditeten kommer man. Jag är redan nu i v19+4 och vid kromosomfel har vi bestämt oss för abort. Så nej såhär sent in känns det bara hemskt om det skulle bli så även om det är hemskt att behöva hå igenom det tigigare också såklart. Då slipper man iaf föda ut en som liknar mer en bebis även om det väl kallas foster upp till v22.

Nu har även vi fått besked angående vad fostervattensprovet visade. Blev glada nyheter på snabbanalysen dom gjorts dvs där man tester trisomi 13,18 och 21. Vårt barn är friskt och har inga av de vanligaste avvikelserna. Känns som en sten lyft, bara sån enorm lättnad.

Den djupa analysen tar ju mellan 3-4 veckor men vår läkare tyckte att den ska vi inte oroa oss alls över. Men om vi vill skulle hon ringa ich säga vad den sa om x antal veckor. Vi bestämde iaf att vi ville veta om den. Hon som ringde var ju samma som gjorde mitt fvp och det sista UL som vi blev skickade på. Hon sa ju redan då att hon kunde då inte se några missbildningar/avvikelser och allt var som det skulle. Men man blir ju ändå så orolig nöt de hittar två markörer som anses som ökad risk för kromfel. Även om hon bara kunde se vita pricken på hjärtat.

Men känns ju som att vi har ett friskt barn där inne ich min oroa har då försvunnit. Nu kan jag äntligen köpa lite bebbe kläder. Hoppas det går bra för er andra som väntar. Och om läkaren tycker det ser bra ut så ta det som något positivt ich lugnande att allt med största sannolikhet är helt normalt 'ed eran bebis.

Men Gud vad roligt att höra att även hjärtundersökningen gick bra.

Så skönt att äntligen kunna andas ut efter flera dagar. Nu hoppas jag alla här inne kan få njuta av resten av graviditeten och att det inte blir något bakslag. Dessa dagar har varit den värsta pärsen i mitt liv och jag hoppas jag aldrig behöver vara så rädd/orolig igen.

Idag fick vi besked på telefon angående den fullständiga analysen på fvp. Vi hade fått besked om snabbanalysen för drygt en vecks sedan och där fanns inga kromfel på dom avikelser förblindar se där. Idag ringde samma läkare och sa att allt var bra även på den fullständiga analysen där de kollar alla kromosomer. Så även om min oro släppte vid snabbsvaret så känns det nu som om man äntligen kan släppa detta och bara njuta av graviditeten. Så att de ser två mjuka markörer på UL behöver inte betyda något. Vi väntar nu en frisk liten pojke :)