God doesn´t make mistakes

Jag anser att testerna som mot DS kränker redan födda.
Skulle du och ni andra kunna seriöst säga allt detta, ni sagt i tråden, till IDA (Länken) och tro att hon inte blir kränkt och ifrågasatt?

http://www.ida-barthelson.net/

Kan ni säga utan tvekan, ansikte mot ansikte,  till Ida eller någon annan med DS att. Det är bra att tester finns för jag vill inte ha en med DS för att "skona" barnet med tanke på framtiden.. eller något av era andra skäl.

.

Mycket möjligt? Men enl dig så finns det fortfarande en liten chans att dom inte blir det? eller?

Människor med DS blir ifrågasatta hur du än vrider och vänder på det.

Det finns ingen relevans med ditt exempel om den sk vanliga aborten..

Att det finns ett test tillgängligt för att av selektera bort. Det är ju så dom är i generna.. "Utan DS vore det ju inte dom". Alltså ifrågasätts hela dom. Det är våran rättighet att inte bli ifrågasatta för dom vi är.

Ja.. det är människor med ett syndrom.. Ingen sjukdom.

Jag kan tala om att Ida har då Downs Syndrom. Hon har säkert högre utbildning än vad många här har. Säkert högre IQ också. Hon är inte utvecklingsstörd.

Undrar hur det skulle bli om hon kom in i denna debatt?? 

Polio är en sjukdom.. skönt att det finns Vaccin.. Exemplet polio passar inte riktigt in..

Ok,.. du kan säga det.

Ja, det är en sjukdom som cancer, röda hund, förkylning.. osv...
Polio orsakas av virus.. Man är frisk sen får man viruset i sig.. jag tror med säkerhet att den som har polio hade gärna sluppit sjukdomen. Fast här är det nog bäst att säga att kanske inte alla alls vill vara utan sjukdomen. =)

DS har man ända från begynnelsen.

Nu är vi på individplanet igen..

Hon gör som hon anser det bäst.. Testerna finns och hon använder dom.

Det är det att testerna "finns i lagen" och att dom erbjuds är en kränkning mot redan födda personer som din väninnas son.
Om hon sen själv kränker sin son kan jag inte yttra mig om, Hon gör det bästa utifrån sin situation och som sagt var använder dom medlen som finns.

Så många extra DS barn skulle det nog inte födas i Sverige så att det skulle bli tex överbefolkning av människor med DS.

Ut med information..ge kunskap åt folket.. förbättra attityderna mot dom funktionshindrade.

För 50 år sedan gömdes som här Downisarna undan.. på tex institutioner och dylik.. Vi har blivit öppnare och tolerantare sen dess.. Men det behövs mycket mera..

Någon gång kanske det inte finns sådana här diskussioner..

När jag väntade min yngsta.. så var jag inte ett dugg rädd för att få ett till barn med DS.
Jag har aldrig varit rädd.. ljuger lite nu.. Livrädd för att mista barnen var jag ju.
Men jag känner att jag hade fått det där lugnet inom mig redan innan första barnet... Jag tar det som kommer ovillkorligt!

Vem är det som lider mest av att downisar har begränsningar??

Är det föräldrarna och omgivningen?

Eller DS personen själv??

Skapar vi en föreställning om att dom har det svårt utifrån våra egna preferensramar?

Här i tråden eller på bloggen??

Har talat om att jag vill hålla den när tråden på annan nivå än att utvärdera folks personliga skäl och val.

Har försökt ge exempel på vad man skulle diskutera.. Men ingen var intresserad =)

Ida är ett bra levande exempel som jag gärna tar upp föra att ge er en fysik persons tankar och känslor. Inte bara någon annans som en förälderns. Ida ger er direkt från sig själv.

typ slang för Downs syndrom..