Två inkonklusiva svar på NIPT pga för lite DNA

Hej! 

När jag gjorde KUB för cirka fyra veckor sedan, i v. 12+3, så fick jag en risk på 1:88 för DS och trisomi 18. Ultraljudet såg fint ut men mina blodsvar drog ner. Jag fick erbjudande om NIPT och skickade in blodprov samma dag. Två veckor senare - lite drygt - fick jag veta att tested kommit tillbaka utan svar då de inte hittade tillräckligt med DNA att analysera. Jag fick ta ett nytt blodprov som skickades in. Barnmorskan lugnade mig med att hon aldrig hört om någon som fått inkonklusivt två gånger. 

Idag, ca två veckor senare, ringde läkaren och berättade att även detta svaret kommit tillbaka inkonklusivt. Han har arbetat länge och har endast en gång tidigare varit med om detta. (Då hade personen gjort FVP och det hade inte visat några avvikelser). Han erbjöd FVP men då jag inte är så orolig för DS, för att det inte skulle förändra någonting i mitt beslut ang. graviditeten, så känns det onödigt att göra FVP bara baserat på risken 1:88. Nu ska jag få ett extra UL imorgon, för han sa att i de allra allra flesta fallen kan man se tecken på trisomi 18 nu (jag går in i vecka 18 imorgon i deras beräkningar). 

Till saken hör också att jag är RH- och att de tagit blodprov för länge sen för att avgöra fostrets blodgrupp. Inte heller det har de lyckats utläsa. Jag vet inte om det har något samband. 

Jag frågade läkaren om man borde vara orolig, om det kunde vara någonting fel som gör att DNA inte finns i mitt blod, (har dumt nog råkat googla på amerikanska forum och läser om tidigare födslar och annat, men inget vetenskapligt alls). Han sa att han inte hade någon aning, men funderade på om kanske moderkakan satt tätt in mot livmodern eller någonting (den sitter i bakkant). 

Ursäkta långt inlägg, men nu undrar jag helt enkelt, finns det NÅGON som varit med om något liknande, eller känner någon, eller känner till någon forskning eller har någon annan kunskap? Snälla dela med mig. Känner mig oerhört "udda" just nu.