Jag ångrar att vi gjorde KUB, som inte är mer än en beräkning av sannolikheter. Vi fick urusla värden nu sista gången och gick vidare till NIPT (jobbig väntan på två veckor). Jag känner två personer som har fått barn med kromosomavvikelser trots finfina resultat på KUB.
Jag ångrar att vi gjorde KUB, som inte är mer än en beräkning av sannolikheter. Vi fick urusla värden nu sista gången och gick vidare till NIPT (jobbig väntan på två veckor). Jag känner två personer som har fått barn med kromosomavvikelser trots finfina resultat på KUB.
Ja, jag vet fortfarande inte om jag vill veta någon riskbedömning. Var och lämnade prover igår, men har själva ultraljudet om två veckor. Igår var jag helt säker på att jag ville veta, men idag velar jag igen. NIPT känns ju bättre isf, för fina siffror på riskbedömningen kan ju också vagga in en i falsk säkerhet. Fatta chocken om man får, säg, 1:200000 och ut kommer ett barn med DS. Hur hanterar man det?