Ivf 2020 - ofrivillig barnlöshet

Yez, mikroarrayanalysen var också OK :D

Inga kromosomavvikelser. Nu längtar vi efter ultraljudet nästa vecka :D

Men tack vad du är gullig!! :)

Ibland tappar man fokus lite men du har helt rätt i att vi är krigare och vi får inte ge upp! Pratade dessutom med min läkare idag som såg positivt på nästa behandling vilket också peppade mig. Jag ska byta från Bemfola till Menopur så det känns nästan lite spännande!

Massa kramar till dig och stort lycka till på din resa!

Jag har sett många NIPT-svar, trots att jag inte gjort det själv, är det något särskilt du undrar över..? :) I princip får man ett ja/nej-svar för trisomi 13,18 och 21, och är det ja så ska man kolla på fvp ännu för det kan vara falskt. I praktiken har jag sett att det står 1/20.000 risk, det anses alltså negativt. Sedan kan man få veta könet om man vill, 99% säkert.

Ja va bra! Ja jag undrar hur det ser ut liksom, att det bara ja och nej? Har en vän där de ringde, men kanske bara om de visar dåligt?! För man får inga siffror som med kub? Har hört att nipt ska va 99,6-99,8% säkert. Så om man får dåligt på det så har man bara nån promilles chans att de ska visa nåt annan på moderkaka/fvp. Och hur får man reda på könet?, alltså menar...kanske inte vill veta det över datorn utan som en överraskning. Kan man välja att få reda på det senare eller en extra knapp eller så?! Haha.

Ja va bra! Ja jag undrar hur det ser ut liksom, att det bara ja och nej? Har en vän där de ringde, men kanske bara om de visar dåligt?! För man får inga siffror som med kub? Har hört att nipt ska va 99,6-99,8% säkert. Så om man får dåligt på det så har man bara nån promilles chans att de ska visa nåt annan på moderkaka/fvp. Och hur får man reda på könet?, alltså menar...kanske inte vill veta det över datorn utan som en överraskning. Kan man välja att få reda på det senare eller en extra knapp eller så?! Haha.

Exakt hur svaret ser ut beror på Var du gör det. En del får brev hem, i en del står bara ?resultatet visar att fosterprovet var normalt? , andra jag sett får svaret ?normalt, sannolikhet <1/20000? vilket anses vara negativt, det står svar på vit ?sannolikt ppjke?, andra läser kromosomsvaret på nätet genom att logga in, och då kan man ha en skild knapp ?visa kön? som man kan klicka på om/när man vill. Kolla upp med den klinik/ställe du tänkt anlita och fråga dem exakt hur de delger resultatet. Ett negativt svar (inga kromosomfel) räknas som säkert, ett positivt kan vara falskt positivt. Inget kan man ju få helt säkert här i livet men NIPT anses ju väldigt säkert, fvp innebär en missfallsrisk kring 0,5% om jag minns rätt så inte heller det är 100% ?säkert?.

Det är 99% säkert vid bra resultat (låg risk) men endast 80% om det visar en avvikelse (hög risk). Därför måste avvikelsen bekräftas med ett invasivtprov. Sen är det mest säkert för DS och lite mindre säkert för könskromosomer.

Från en som nervöst väntar på sitt NIPT-resultat just nu.

Exakt hur svaret ser ut beror på Var du gör det. En del får brev hem, i en del står bara ?resultatet visar att fosterprovet var normalt? , andra jag sett får svaret ?normalt, sannolikhet <1/20000? vilket anses vara negativt, det står svar på vit ?sannolikt ppjke?, andra läser kromosomsvaret på nätet genom att logga in, och då kan man ha en skild knapp ?visa kön? som man kan klicka på om/när man vill. Kolla upp med den klinik/ställe du tänkt anlita och fråga dem exakt hur de delger resultatet. Ett negativt svar (inga kromosomfel) räknas som säkert, ett positivt kan vara falskt positivt. Inget kan man ju få helt säkert här i livet men NIPT anses ju väldigt säkert, fvp innebär en missfallsrisk kring 0,5% om jag minns rätt så inte heller det är 100% ?säkert?.

Okej okej! Tack! Gjorde ni nior före kub?

Lycka till nu!! Håller tummarna!

Ja, NIPT v. 11, före KUB. Jätteläskigt för att jag är 40, så sannolikheten för någon kromosomavvikelse är typ 1:30.

Håller tummarna för dig med!