Jag och sambon har försökt 1 år på egen hand, undersökt oss och vi har enl läkaren goda prognoser att bli gravida i framtiden. Oförklarlig barnlöshet där det inte hittas något "fel". Läkaren har nu skrivit en remiss till Akademiska i Uppsala och nu börjar väntan....
Är det fler som väntar på ivf? Hur lång väntetid har/hade ni? Vad händer egentligen när det är ens tur och hur fort går det sen?
Vad menar du med hellre låg hcg? Och vad ökar sannolikheten för de farligare trisomierna?
Intressant att följa NIPT diskussionerna. Jag har bokat in NIPT 10+6 som är om lite mer än två veckor. Tycker ni att jag ska boka in ett ultraljud också även om jag sett den lilla i v 7+4? Bokade på Vasamamma.
Vid DS har man typiskt ovanligt hög hcg. Vid trisomi 18 och 13 är den typiskt ovanligt låg. Jag är orolig för att min kan vara låg eftersom jag inte mått illa.
Ja, det blev jag oxå nyfiken på? Jag har ju inte heller mått illa någongång hitintills, ökar det sannolikheten för trisomerna? Jag trodde att det berodde på att kroppen/levern har förmågan att bryta ner de ämnen i kroppen som gör att man mår illa (typ 20 % gör ju inte det)?
Vid DS har man typiskt ovanligt hög hcg. Vid trisomi 18 och 13 är den typiskt ovanligt låg. Jag är orolig för att min kan vara låg eftersom jag inte mått illa.
Intressant att följa NIPT diskussionerna. Jag har bokat in NIPT 10+6 som är om lite mer än två veckor. Tycker ni att jag ska boka in ett ultraljud också även om jag sett den lilla i v 7+4? Bokade på Vasamamma.
Hej en fråga. Avgörs könet på embryon innan den blivit blastocyst eller i ett senare skede? Bara nyfiken :)
Hej en fråga. Avgörs könet på embryon innan den blivit blastocyst eller i ett senare skede? Bara nyfiken :)
Intressant att följa NIPT diskussionerna. Jag har bokat in NIPT 10+6 som är om lite mer än två veckor. Tycker ni att jag ska boka in ett ultraljud också även om jag sett den lilla i v 7+4? Bokade på Vasamamma.
Det avgörs av vilken spermie det blir! ;) så innan allt! :)
Kvinnans ägg alltid x kromosom och killens kan vara x eller y. Så vid hans y blir det kille och vid hans x blir det tjej :)
Ja, precis. Men om NIPT indikerar något så är det ju hög risk att det stämmer iom åldern.
Vi har inte heller gjort KUB så kan inte veta säkert om nackspalten osv. När vi gjorde UL inför NIPT sa hon att den inte är tjock men man inte kan mäta den i vecka 10+2. Jag tycker själv att jag inte ser något näsben i de videor vi fick, men det är för tidigt för det också.
Om jag ska gissa så har jag hellre låg hcg än hög den här gången (har ej mått illa alls o.s.v.), vilket ökar sannolikheten för de farligare trisomierna.
Men nog snackat, jag inser att jag inte bör göra något gissnings-KUB-test här hemma baserat på symptom och ultraljudsfoton, utan det är bättre att vänta på NIPT :)