Kub eller inte?

Vi diskuterade noga vad resultatet skulle leda till, så man är överens om hur man ska hantera det hela.
Vi ville veta:
1) Lever barnet? (Blev ej erbjudna annat UL så tidigt)
2) Sannolikhet för trisomi18 och trisomi13 då dessa inte leder till ett värdigt liv, så  hade barnet haft detta hade vi avslutat graviditeten (efter NIPT eller fostervattenprov som bekräftat detta)

Sen har vi vänner med barn som har DS, de har fått reda på det tidigt och kunde därför förbereda mycket, mycket mer före förlossningen, så det vore bra att få reda på trisomi21 med men det hade inte inneburit att vi avslutat graviditeten

Men det viktiga är hur ni själva diskuterar före. Är det ens viktigt för er att få reda på sannolikheten?
Hur hanterar ni tex ett resultat som visar 1:150 ? Det innebär ju faktiskt bara en risk på 0,7% att barnet har det och 99,3% att barnet inte har det - Kommer ni gå vidare med NIPT eller fostervattenprov då?
Diskutera sådant i förväg så att inte en av er bryter ihop och den andre tycker att oddsen är såpass bra att man är glad för resultatet