Kub-resultat för en snart 36-årig kvinna.

Det där är ju ändå bra siffror som du inte ska behöva oroa dig för.

Tyvärr hade jag rätt bra siffror också, gjorde NIPT ändå för kände mig väl lite nojig och kul att få veta könet tänkte vi. Och till allas stora förvåning så hade bebis en kromosomavvikelse och på en av trisomierna som hade högsta siffran och alltså den som bebis mest sannolikt INTE skulle ha 💔 

Vår läkare sa att KUB inte är nåt vidare bra test, i vår region ska dom nästa år sluta erbjuda det och bara köra NIPT för det skapar mkt oro i onödan eller som i mitt fall så är det ett sjukt barn fast sannolikheten är extremt minimal för det. 

Men mest sannolikt så är din bebis jättefrisk. Kanske en promilles risk att det är nåt. 

Normala ultraljud. 

Fick typ 1:4000 på alla, kommer inte ihåg exakt siffra men nästan 4000. Trisomi 13 hade lägst sannolikhet men sen visade det sig på NIPT att vår bebis hade just den. 

Men du har bättre siffror, och det är ju superovanligt med så pass höga siffror och att bebis ändå är sjuk, särskilt om ultraljuden ser bra ut. Visade sig att vår bebis hade mosaiksyndrom för trisomi 13 vilket betyder att det finns blandat både friska och sjuka celler, säkert därför vår bebis såg så frisk ut på ultraljuden, för det ger mindre symtom än om alla celler är sjuka. Det i sig är väldigt ovanligt, händer bara 3-5 % av alla med trisomi 13. Så vi var ett särskilt ovanligt fall. En ren slump också, extrem otur i lotteriet. 

Oroa dig inte, men vet att det är lättare sagt än gjort, men du har ändå höga siffror och bra ultraljud så bebis är garanterat helt frisk ❤️