Väntan för och efter MKP/FVP - kom in här!

Fick 1:2 på KUB igår och ska göra MKP idag. Att först se fostret sprattla och vara precis lagom stor, och sen få höra att det var maxrisk för kromosomfel var cirka den värsta chocken i mitt liv. Hade 1:69 på bara blodet och så bred nackspalt ovanpå det, vet inte hur bred för det sa hon inte. Önskar så att de hade kunnat testa utan att jag behövt se ultraljudet. Vi hade förberett oss på att det kunde hända, jag fyller ändå 40 i december, men man kan nog aldrig förbereda sig tillräckligt. Nånstans tror man ju ändå att man inte ska vara en av de extremt få som får ett dåligt besked. "Varför just vi", liksom. Hade nog tidigare mest sett KUB som ett sätt att få se hjärtat slå, att veta att den lever, och så händer detta. 

hoppaspatur - Jag förstår att du är orolig, men försök slappna av, du har ju fått jättefina besked hittills! Om du inte har något emot att läsa på engelska så kan jag rekommendera den här tråden, många där vars barn hade bred nackspalt. 

community.babycenter.com/post/a28737221/my_experience_with_the_nuchal_translucency_ultrasound

Impala65: Grattis, vad skönt för er! Gastroschisis går väl att operera också?

Det är så himla långsamt att vänta på att få göra provet. Samtidigt, innan jag gjort det så är jag ju fortfarande gravid.. Det kommer att bli jättejobbigt att gå på inskrivningen på tisdag, min blev jätteförsenad så jag hann göra KUB innan. Så nu ska jag göra alla prover och prata och hålla på, och så kanske det inte ens blir något barn. En del av mig undrar vad poängen är med att ens skriva in sig. :(

Jag tyckte att det var så deppigt att skriva in mig på MVC när det är som det är just nu, så barnmorskan lät mig slippa tillsvidare. Hon förstod precis. Nu kommer jag att bli inskriven snorsent istället, vecka 18, men hellre det än att ta en massa tester och prata i en timme om en bebis som kanske inte blir. 

Det blev aldrig något fostervattensprov för oss, fostret levde inte idag när de skulle sticka (v 16+0). Det hade dött i vecka 13. Vi kommer inte att få veta varför, men antagligen hade det någon trisomi.