Vad betyder kromosomfel??

I vilket sammanhang står det?

Har fått missfall tre gånger nu och ska göra en utredning.. tänkte på kromosomfel som ett resultat av blodprov då..?

Jaha...
Är inte säker, men det måste väl bero på vilken kromosom som är defekt. Två vänner till mig bär båda på recessiva gener till en dödlig sjukdom. De måste vid varje graviditet göra fostervattensprov för att säkerställa att barnet är friskt. Ett alternativ hade varit IVF där man innan man sätter in äggen kontrollerar DNA på det befruktade ägget.
Om de tar blodprov under utredningen är det nog för att kolla om ni har någon defekt gen som kan ha orsakat alla missfall...

Du eller din man kan ha ett kromosomfel som inte påverkar er men som gör att barnet får fel på kromosomerna. T.ex. om en liten bit av någon kromosom hos dig hoppat över på en annan av dina kromosomer, så kan du 'funka hlt normalt' eftersom du har full uppsättning, bara lite konstigt 'möblerat'. Men ditt barn riskerar födas med dubbel bit eller utan den biten ... eller nåt sånt, och det kan då bli så fel att det inte är livsdugligt. Tror dock inte att det som regel betyder att 100% av dina barn får kromosomfel, kan vara ex. 50% risk eller 25 % risk. Tror det är relativt vanligt idag att man kollar upp detta vid upprepade missfall. Fråga din läkare. Jo, skulle väl gissa de tar blodprov.

Ok.. Tack för svaren!