• 060810

    Epilepsitråden 8

    Epilepsitrådens skyddsängel Vilmer vakar över våra barn. Saknar er ellie2. Tack för allt stöd.

    Välkommen till Familjelivs epilepsi tråd där vi diskuterar allt om epilepsi, misstänkt epilepsi, leva med epilepsi eller om du bara vill beklaga dig eller har frågor/är nyfiken om epilepsi. Ni är alla välkommna.
    Tonen i tråden är trygg och varm och om någon uttrycker sig klumpigt försök att "missförstå rätt".
    Nedan följer en kort beskrivning av några av oss som tjattrar här mest.

    Mopsan:Lusk 5år. Enda diagnos svår epilepsi som uppkom nov -08. Grand mal & myokloniska anfall. Har gått in i status epilepticus förut. provat karbamazepin (trimonil) och levetiracetam (keppra) nu lamotrigin (lamictal) och stesolid vid behov men restriktivt. EEG, EKG, blodprover, CT, MR, SPECT, video EEG. De har funnit epileptisk aktivitet efter många EEG. Kärnsjukhuset i Skövde & Drottning silvias barnsjukhus.

    Morrisey: Emil 1 år. Har grav hjärnskada, cvi (hjärnsynskada), ryggmärgsbråck, hydrocephalus och svårbehandlad ep. Började krampa efter syrebrist vid en operation (det var då han blev hjärnskadad). Fick IS vid ca 7 mån ålder, som försvann efter behandling med synachten och sabrilex. Har nu anfall i form av frånvaroattacker och att han rycker till ibland och spänner sig ibland. Behandlas med topimax och sabrilex och just nu räcker det. Universitetssjukhuset i Lund och Malmö allmäna sjukhus.

    Kryztina:Wilmer 3,5 år partiell epilepsi. Fick de första kramperna när han var 9 månader gammal. Han gjorde då sk.omfamningsrörelser med armarna och benen i upprepade serier. Läkarna befarade att det var Infantil Spasm- han behandlades FÖR SÄKERHETS SKULL med Sabrilex och kramperna försvann. Men eeg visade ep-aktivitet vid sömn. När han var 13 månader gjordes nytt eeg och läkarna kunde nu utesluta IS helt utan det är någon form av partiell epilepsi som han har p g a att han fick grav syrebrist vid födseln. Ny medicin- ergenyl som han har ätit sedan dess. Wilmer är sen i grovmotoriska utvecklingen samt talet (ung. på en 2 årings nivå), förståelsen är något sen men finmotoriken funkar normalt. Han har bara haft kramper några gånger det senaste året. Det som händer nu är att han kräks, snurrar runt på stället och att ögonen åker upp till vänster och fastnar där som om han stirrade. Han tuggar också och smackar. Vi har nu påbörjat medicinbyte p g a att läkaren inte är helt nöjd då han fortfarande har lite anfall fatän han äter maxdos Ergenyl för sin vikt. Han äter nu både Ergenyl och Trileptal. Han ahr inte haft några kramper sedan vi började med Trileptalen men humöret har påverkats till det sämre..Målet är att efter ca 6 månader kunna sätta ut Ergenylen helt.

    Myran 10 månader. Saknar huvuddiagnos, men har svår epilepsi och infantil spasm (fn under kontroll dvs ingen hypsarytmi), synnedsättning, LKG-spalt, microcefali, mycket sen psykomotoriskt, matförbud via munnen och istället nässond i väntan på knapp. Utredningar som gjorts är bla MR, CT, 14 eegn varav 3 video mm mm). Hennes ep är mycket svårbehandlad, står fn på Fenemal, Nitrazepam och Sabrilex samt Stesolid vid behov. Har även haft Absenor och Keppra. Har alla möjliga sorters anfall från små myokloniska till frånvaro och stora tonisk-kloniska. Har ibland svårhävda tonisk-kloniska (framförallt vid feber) och hade senaste ett långt status i maj. Diagnostiserades med IS i maj 2009 (hade då många IS-kramper om dagen i serier om ca 60) är fn under kontroll med stor dos Sabrilex. Hör till Drottning silvias och har varit/är ofta inlagd tidvis pga kramper.

    Smuliz: Amanda 1år, saknar huvuddiagnos (misstänkt mitokondriell sjukdom), har absens-EP (har aktivitet under sömn lite överallt i hjärnan), utvecklingshämmad, utreds fortfarande. Gjort MR, en massa EEG, hjärn-UL, ryggmärgsprov, urinprov, blodprover. Väntar nu på en muskelbiopsi uppe i stockholm, samt hjärt-UL pga blåsljudet, efter sommaren.Äter Absenor och Iktorivil. Går på USÖ i Örebro.

    Schnappi i magen: Mino 1 år. Saknar diagnos än så länge. Står misstänkt epilepsi i hans journal, men enligt mig en klar diagnos.Han har allt från grand-mal anfall till frånvaroattacker och ryckningar. Även skrikanfall och ett där han försöker liksom sätta sig upp i sömnen och rör sig i konstiga banor.Fick första anfallet 18 september 2008, började med medicin 8 maj 2009. Gjort otaliga undersökningar där man inte hittat något fel på honom. Gjort 2 eeg undersökningar, båda med bra resultat. Gjort mr, LP, ögonundersökning, urinprov och en massa blodprover. Säkert annat med, men det minns jag inte nu. Han är lite sen i utvecklingen och väldigt sen med sitt tal. Ca 6 månader.. :( Äter Trileptal. Går på CSK Kristianstad.

    3busfrön: M 12 år. Har en Partiell eplepsi samt Aspergerssyndrom. Har lätta men svårbehandlade kramper. Har tagit 6 år och många mediciner för nå en relativ krampfrihet. Har använt Absenor, Orfril Long, Lamictal, Keppra, Hemolepsin äter nu Trileptal och Topimax. Har gjort 2 CT, 4 MR. ca 20 EEG, 1 7dygns EEG. Fick sina första kramper vid 4 års ålder. Har bara aktivitet på EEG under sömn. Har oftast kramper i form av huvudvärk, syn-,lukt-, hörselhallucinationer. Men kan även få ryckningar på här och där. Går på Mälarsjukhuset.

    Little fisch: Ida 4år Diagnos Autism med utvecklingstörning grad ospeciferad men ligger på en nivå att vara 1-2 år. Vätske fylld Cysta i ryggmärgskanalen. Epilepsi generell aktivitet i hela hjärnan. Har kramper och anfall även bort anfall..syn hallucinationer.. Trappar nu ner Absenor och Insättning på Lamictal.Gjort sömn eeg och MR.Går på USÖ i Örebro.

    Längtar: Noah 18 månader Epilepsi som började februari-08.Har gjort 2 EEG,det första visade inget det andra var ett sömn EEG som visade partiell epilepsi i pannloben.Äter Tegretol.Har oftast grand mal anfall när han ska vakna.Går på barnmottagningen i Simrishamn och gör EEG på csk i kristianstad.

    AnnaSC: Axel 2år 2 mån CP skada samt epilepsi. Har haft ep. sedan födseln. Som mest haft 200-300 frånvaro anfall per dygn. Har även under våren -09 haft ett antal grand mal anfall. Ep. kommer från hjärnblödningen som han fick pga den grava syrebristen vid förlossningen. Har Lamictal 25mg morgon o kväll, Iktorivil 1½droppe morgon o kväll samt 1 droppe em, Ergenyl 3ml morgon o kväll (ska nu till 4ml). Har haft fenemal (första månaderna) och även Trileptal, men de är utfasade. Har gastrostomi där han får all näring genom o även medicinerna. Har gjort många EEG, ultraljud av hjärna (de första veckorna), ultraljud o EKG för blåsljudet på hjärtat, magnetröntgen, sväljningsröntgen. Hör till USIL (universitetssjukhuset i Lund).

    lillis23: mamma till Elliot snart 1 år som fick epelepsi efter en infarkt i hjärnan i samband med förlossningen. Fick blodförgiftning efter att vattnet gått och det dröjde tre dygn till Elliot föddes. I samband med infarkten fick han kramper och hade flera tillfällen med andningsuppehåll de första dygnen. Fick fenemal.
    Därefter dröjde det 5 månader innan nästa kramper, konstaterades Infantil Spasm i feb -09 som behandlades med Sabrilex och Absenor. Sen maj syns inte IS längre på EEG och nu har han sekundsnabba kramper, kramper då han "försvinner" och bara sitter och stirrar framför sig, kramper då han ligger och sparkar med ben och armar och är helt borta, osv osv....har just nu 2,5ml absenor morgon och kväll, samt Iktoviril 2 drp till kvällen och Stesolid vid behov. Har inte hittat rätt dos än och ep är inte under kontroll. Har dagligen ca 10-15 anfall, jämfört med IS som var som värst 250/dag. Gör EEG minst var tredje vecka. Har problem med motoriken på höger sida och kan inte sitta själv än. Svårt med att äta och klarar inte av mkt folk.

    Tjiho: Mamma till Eddie 1år 9 mån. Eddie har Infantil spasm som kom fr en klar himmel då han var 8 veckor, utv normalt innan dess. Han har gjort mängder av EEG o alla utom då han stått på högkortisonbeh. har visat på en klar "Hypsbild"annars även annan EP aktivitet. Har gått igenom flertalet MRT, CT, ryggmärgsprov, 1 muskelbiopsi, blodprover har skickats land o rike runt o inget som kunnat utvisa orsaken,men den senaste und. var PET-kamera 4 tim under narkos där man tror sig ha hittat en liten avvikelse i höger temporallob (vet ej vad det betyder än riktigt), nu väntar vi på remiss till Lund för ännu en MRT med kraftigare magnetfält för att titta närmare på det. Eddie har testat 18 olika mediciner med de han äter nu, många mediciner fungerar tvätom på honom, så även Ketogen kost som fick honom att krampa mer. Under svåra perioder har han ca 20 serier/dygn med mellan 20-130 dykningar i vardera. Just nu har han varit IS fri i 2 v o vi håller andan, har endast varit IS fri en gång tidigare o det var också under kortisonbeh. men då kom det tillbaka över en natt då beh var avslutad. Äter nu Keppra, Lamictal, Topimax, Nitrazepam, Betapred, Lanzo,och Melatonin. Hans utv följer hans anfall så det går mycket fram o tillbaka men han är den tappraste Prins som finns för mej, han är en riktig liten kämpe o är det bästa som hänt mej:)

    TRÅDSTARTARENS TILLÄGGSKOMMENTAR 2009-06-23 07:32
    LÄNK TILL VÅR TRÄFF-TRÅD!! :)

    www.familjeliv.se/Forum-3-60/m45001916.html

  • Svar på tråden Epilepsitråden 8
  • Mopsan

    ok sorry. jag bara antar m en gång att du skulle va ep mamma förlåt. Detta är en ep tråd så det är inte bara vi pitbull mammor som ska ta plats
    Du går på min sons båda favvo mediciner (not) hanns anfall blev mkt värre med dem efter ett tag. hoppas de fnkar för dig i allafall. (och det menade ja inte på det spydiga sättet som det lät ) Då säger jag till dig sömn är super viktigt sov middag för guds skull o var inte uppe vid den här tiden på dygnet Vi har vart "lite förslappade" här d sista men våran gyllene regel som verkar kunna göra viss skillnad är den heliga tre regeln här. sömn, motion och kost. Detta är mina maniska teorier så ta dem med ett paket salt. 1. sov middag. 2. motionera för att bli av med "skadlig" över energi + att du sover bättre. 3. håll dig till så naturlig mat som möjligt. Läs innehållsförteckningen! glutamat o aspartam bla har påvisat i vissa studier utomlands kunna göra en mer krampbenägen. var petig med maten gärna mkt naturliga fetter osv men så lite kemikalier du bara kan.
    Du har även adhd då ska du absolut ta eye q då det är framförallt innom d området som de blivit accepterat. Låt mig gärna veta hur d går om du beslutar dig för d.
    alternativ medicin är förbjudet i sverige på ep. så där är d knapphändig info.
    aromaterapi dock finns nån enstaka studie på, d kan du prova själv. lavendel olja som du masserar in över kroppen även huvudet ca 1timme x 3 tillfällen i veckan.
    sen är vi inställda på TCM traditonell kinesisk medicin då d behandlat ep under årtusenden, även homeopati men då måste du vara säker på att d är en super expert.

    själv har vi inte kommit igång o provat så många saker än förutom medicin. men då den har så otroligt dålig effekt på lusk måste MÅSTE vi börja snegla åt andra håll sammtidigt.

  • Mopsan
    happy2 skrev 2009-07-02 00:40:17 följande:
    Kan ju säga att innan vi fick kontroll över kramperna i feb mars när allt började plötsligt o man upptäckte den här tumören så var anfallen så pass intensiva att de var tvungna att söva ner mig i en vecka o läggas i resp, ochnär de skulle försöka väcka mig så hade jag i stället hamnat i ytligare koma o läkarna kunnde inte förstå varför od egjordes eeg o lästes hjärnvågor då man trodde jag var hjärndöd, o man visste inte om jag skulle vakna ens,, men de hade fel jag vaknade dock i allafall o sen efter de fick man kontroll över kramperna så pass,, Menman vet väälldigt lite o då eeg visar hellt normallt konstigt nog, men att de är hellt säkra på att de är den här tumören som deinte vill röra på förräns de är ytters nödvändigt då risken är stor att jag tappar tal o minnes cetrum totallt,,
    Usch va kämpigt ni har det. Inte avundsjuk däremot är du ett "lysande" exempel på det där "det finns alltid nån som har det värre." För här har jag suttit det sista och bara lidit över vad som sker med lusken. Perspektiv kallas detta va??
    Lusk har de ju inte hittat något avvikande på på proverna förutom lite aktivitet på de sista eeg:na så jag kan verkligen inte mkt om "när nått olämpligt växer där det inte ska"
    så att säga. Hoppas du ursäktar mina opassande skämt här o där men är sen en tid tbx bakom mina skyddsmurar och då blir jag sån här eller förbannad

    Vad jag undrar. Du behöver verkligen inte svara om du inte vill det är inget polis förhör. Men vad är prognosen? du får antiepileptika men vad gör dom åt den växande delen? får du nått som ska hämma tillväxyen eller hur ser det ut?
    Vilken total mardröm. Hur tycker du medicinrna fungerar?? biverkningar?
  • Mopsan

    happy

    jo min man berättade här att han har diskuterat med vuxna epileptiker ifrån sverige, litauen och england bla. och de finns de som fått midazolam istället för stesolid och då det är enklare att ta o aningen mer effektivt än stes så har de fått detta för att hindra anfall att komma.

  • Mopsan

    Alla Min man som vill göra ett gäst spel här.

    Eftersom jag inte kan kontakta barn på internet för att diskutera epilepsi då det är suspekt med vuxna män som kontaktar barn över nätet speciellt för att diskutera stesolid användning. Så har jag tillbringat mest tid på nätet för att finna vuxna med ep och försöka bilda mig en uppfattning om hur det ska vara att leva med. Bla Träffat en trevlig man som hela sitt liv haft ep. De jag pratar mest med är vuxna människor som får minst ett Gm varje tio dagars period. Och diskuterat hur man bäst ska göra för att "klara av" att leva med detta. Visst finns en chans att Lusken helt enkelt bara växer ifrån det. Men man måste samtidigt förbereda sig på att han kanske inte gör det. jag fasar över hur det i sånt fall ska vara när han blir i tio års åldern och upp och vill bli mer självständig. Nånting som skrämmer mig är att många av de jag pratat med känner igen sig själva som barn i Luskens ep problematik det muntrar knappast upp.
    Det mest skrämmande de gjort i sina liv enligt dem själva var att flytta hemmifrån och jag bara grubblar på detta. Jag vill inte vara en total olyckskorp och deppa ner alla här men hur ser ni på era barns framtid? Jag vet att de flesta här har en mkt mer komplicerad sjukdomsbild än Lusk med fler diagnoser osv men undrar lite om det bara är jag som gräver ner mig i dessa frågor.

  • Jontesfru

    Hej mopsans man eller Lusks pappa.

    Visst funderar man på det, hur de ska fixa livet sen. Axel kommer antagligen ha personliga assistenter så det hjälper ju till. men i vår bekantskapskrets finns det en man som har SVÅR ep o han klarar sig bra. Så vi har pratat mycket med honom. Bla fick han valet att gå in o operera bort den del som ger honom ep, men valde att tacka nej. Vi kommer säkerligen att få den frågan också och ja inte f-n vet jhag hur vi väljer att göra! Jag menar gå in o op bort en del av Thalamus (mitt inne i hjärnan) hur mycket av hans motorik försvinner då? Ja man står hela dj-a tiden inför nya funderingar o bekymmer. Man hade önskat man hade sluppit alla dessa bekymmer och bara haft det som med storebror. Han var en aktiv unge så man fick springa efter honom hela tiden o oj vad jobbigt jag tyckte det var.... och nu önskar jag bara att det varit så igen...


    Mamma till Anton 12år och Axel 2 år
  • happy2

    Mopsan,, tack så mycket för alla info o de råd du har gett, ska verkligen försöka hitta bättre lösningar o få de mer inpräntat att sömnen är viktigt, men de är ju inte lätt med de som småbarnsförälder o till barn som jääämt är sjuka och även de behöver mer extra tillsyn och medeciner,, mycket att hålla reda för dem oxå,,
    Tumören heter DNET: Dysempryoplatisk Neuruloepital Tumör,, man tror att den kan vara godartad då den växer relativt långsamt, men den sitter på höger sida av tinningloben och ger ep anfall av genirella och partiella anfall,, som menas i stort att de ger grandmal samt frånvaroattacker och ryckiga anfall ndär medvetanhets graden är i olika nivå,, Men minns aldrig något av dem,,

    Man avvaktar än så läng att göra några biopsider eller att ta bort tumören så länge man har anfallen under kontroll, men sen så har jag extrema huvudvärksattacker, samt syn o kännselpåverkan o de spelar roll oxå över beslut om vad man ska göra för behandling,, Mitt minne som redan innan är extremt dåligt, bli väääldigt mycket sämre vissa dar o jag tappar ord o minns inte vart jag ställt skona o kan stå o försöka kommai håg säker 10 min vart de är o vad jag ska göra med dom innan poletten trillar ner igen,, Ett ex av hinder på vägen


    Sebastian, Kevin och Alexander
  • Busfrömamman

    Hej!

    Tänker på er alla som har barn som får kämpa med många och svåra anfall! Det är tufft och ibland glömmer jag tyvärr hur bra vår lilla E har det just nu. Efter hennes operation i februari så har hon inte haft några anfall överhuvudtaget (från att ha haft 10-20/dygn). NU har hon tyvärr fått knappt märkbara frånvaroattacker som vi hoppas hon ska slippa eller i alla fall att de andra inte kommer tillbaka.

    LIte extra skrämmande nu när hon vägrar att ta sin Orfiril long Nu lyckas vi inte ens tvinga ner henne det utan hon behåller det i munnen tills hon har chans att spotta ut det. Igår skulle vi få byta medicin till vad vi trodde var granulaten men fick Ergenyl i stället som hon haft innan och som om möjligt går ännu sämre. Väntar på att ep sköterskan ska ringa, måtte hon ha en lösning! Neurologen är på semester och den som är i stället har ingen erfarenhet av att ge barn granulaten.

    Säga vad man vill om vår tre och ett halvt åring, hon må ha både epilepsi, autism, ev utvecklingsstörning men hon vet vad hon vill och inte vill. Hon är inte alltid lätt att motivera men ibland har hon en starkare drivkraft än någon annan. Som att inte ta sin medicin....


  • lillis23

    Hej!
    Vi märker på Elliot, eller jag, om han börjar få eller är i risksonen för anfall. Han har ju lite olika anfall och frånvaroattackerna kommer oftast på dagen, gärna när han ska äta och han är ofta slö och svår att få kontakt med, passiv.

    När det gäller anfall där han skriker, sparkar och är djävulsbarnssyndrom, blir han hyper och skrikig först och börjar "banka" med spänt ben och kasta sig fram och tillbaka osv..oftast för att han är sliten, inte sovit som han borde eller är sliten av för mkt intryck, nya miljöer osv. Det hjälper definitivt att hålla på sovrutiner och hellre hålla sig hemma på kvällarna så han får lägga sig när han vill, för är man borta har han svårt att komma till ro och då blir det alltid nästan anfall.

    Man ser tydligare och tydligare tycker jag och man är väl mer uppmärksam också.

    Fortsatt väldigt lugnt här och det är så skönt. Försöker släppa alla tankar på att det snart bryter ut igen och försöker leva normalt, med bad och kos varje dag.

    kram på er

  • 060810

    Detta är lite ot men känns ändå bäst att skriva det här:

    Har ni något tips på hur man kan få tillbaka matlusten? Efter allt som varit nu de senaste veckorna har jag totalt tappat matlusten... Äter typ ingenting eller bara jättelite.
    Känns som att nu när allt lugnat ner sig så mår man bara sämre... Men det är så mycket spänd väntan som kommer så det kanske med spelar in..

    Ja detta var väldgt ot, men skönt att få skriva av sig... Kankse någon som har något tips till mig..

  • Jontesfru
    060810 skrev 2009-07-02 12:36:15 följande:
    Detta är lite ot men känns ändå bäst att skriva det här:Har ni något tips på hur man kan få tillbaka matlusten? Efter allt som varit nu de senaste veckorna har jag totalt tappat matlusten... Äter typ ingenting eller bara jättelite.Känns som att nu när allt lugnat ner sig så mår man bara sämre... Men det är så mycket spänd väntan som kommer så det kanske med spelar in..Ja detta var väldgt ot, men skönt att få skriva av sig... Kankse någon som har något tips till mig..
    vi ska kanske träffas i morgon hursomhelst Schnappi??? Du kan få lite matlust av mig, det hade varit bra för min vikt i varje fall... jag brukar tröstäta när jag mår dåligt så just nu ser jag ut som ett vandrande hus...
    Mamma till Anton 12år och Axel 2 år
Svar på tråden Epilepsitråden 8