Trisomi 13 och 18 - Tråd 8
Här samlas vi som förlorat/ lever med barn som har diagnosen
Trisomi 13 eller 18.
Välkomna!
Tråden startades hösten 2006 av Zemlan
Några av oss har träffats i juni -07, november -08 och oktober-09.
Här är Tråd 7
www.familjeliv.se/Forum-10-203/m47626018.html
Hej alla,
Vill bara dela med mig glädjen av att vår T18 tjej Linnea idag fyller hela 3 år.
Helt otroligt, det var det ingen som trodde på för tre år sedan.
Kram på er alla!
Grattis Linnea!!! Visst är det helt fantastiskt vad starka våra små är!!
Tänk om man vetat det från början, vad mycket oro det hade besparat oss.
Hej allihopa! Jag har en fundering.. Jag och sambon funderar så småningom att börja bebisverkstad igen efter att vi förlorade Elliott i Trisomi 18, (som jag skrivit tidigare).
Ni som skaffat syskon till era mirakel, har ni gjort kub/nupptest och/eller fvp?
Jag är i valet och kvalet hur jag ska göra när man kommer till den punkten..
Hej, Vi väntar nu vårt tredje barn. Och efter Linnea kom med T18 i våra liv så kände vi att vi nu gick direkt på ett moderkakasprov. Vi känner att som familj klarar vi inte av ett sjukt barn till. Och vi skulle säkert inte haft sån tur som vi har haft med Linnea. Som tur var visade provet inga avvikelser...
Hej, Vi väntar nu vårt tredje barn. Och efter Linnea kom med T18 i våra liv så kände vi att vi nu gick direkt på ett moderkakasprov. Vi känner att som familj klarar vi inte av ett sjukt barn till. Och vi skulle säkert inte haft sån tur som vi har haft med Linnea. Som tur var visade provet inga avvikelser...
Jag är rädd för att göra någon typ av test, har bara hört dåliga saker om dom och jag är rädd att jag stressar upp mig inför dom.. Samtidigt vill jag inte få veta något som leder till att jag kommer förlora ett barn till, då tar jag hellre det när det blir dags för förlossning. Fast på samam gång vill man ju veta om barnet är friskt..
Gud vad förvirrad jag låter, men det är just vad jag är :-P