Vi som har barn med barnreumatism

Hej

Har idag kommit hem från Barn rematologens mottagning i Lund med det tråkiga nyheten att det är dax igen med kortison injektion. Känns både bra och dåligt. Vad händer sen..? Nu vet man att det inte kommer att bli sista gången.. Man trode ju att allt skulle fixa sig med lite smärtstillande och tålamod. Varför är man så naiv att man inte ser att symtomen blivit fler och fler. Den utroterade höger foten har ju kommit in igen men ändå reagerar man inte på att hon gått och haltat. Man har ju stirrat sig blind på foten men inte tänkt på att knäet är dubbelt så stort som det vänstra. Inte nog med det så har det högra benet blivit längre än det vänstra pga den infamatoriska procesen.

Varför skall man inte få leka och springa när man är 4 år. Olivia fick sin diagnos våren -07 och har ätit Naproxen sen dess.