Inkonklusivt svar på NIPT?!

Ingen?

Hej! Jag har inte varit med om det men hittade en tråd om det som du kanske kan läsa! Förstår att du är orolig å hoppas det löser sig!

Här är tråden:

www.familjeliv.se/forum/thread/78965793-tva-inkonklusiva-svar-pa-nipt-pga-for-lite-dna

Tack för ditt svar. Har redan läst tråden och har hittat lite mer på amerikanska sidor. Kontentan verkar dock vara att ingen egentligen vet något eftersom NIPT är så nytt. Fruktansvärt frustrerande. Känns som en mardröm

Jag har inte gjort nipt så kan tyvärr inte svara på din fråga om det. När jag gjorde kub fick jag dock 1:2 på ds och 1:267 på trisomi 13 och 18 och fick göra fvp direkt. Det visade inga kromosomavvikelser. För vår del hade inte ds spelat någon större roll mer än att vi ville förbereda oss men jag var väldigt rädd för att barnet skulle ha trisomi 13 eller 18. Jag förstår att du är orolig men om du räknar ut risken i procent är den inte särskilt hög, bara 0,2%. Jag önskar dig lycka till och håller tummarna för att allt är bra med din bebis!

Åh okej! Ja jag förstår att det är frustrerande. Men förhoppningsvis är det ju bara nåt som gick fel med själva provhanteringen. Men förstår verkligen din oro. Själva väntan måste ju vara fruktansvärt jobbig :( håller tummarna att allt går bra! Jag tror det :)

Förstår att det måste vara hemskt! Kan man inte göra fvp? Ger inte det säkrare svar?

Ja det är fruktansvärt. Ovissheten är så brutal och ingen verkar kunna ge svar. Jag fick beskedet i fredags eftermiddag och såklart fanns det inga telefontider till varken barnmorska eller läkare. Jag vill göra FVP eftersom jag känner att jag inte kan lita på NIPT-testet längre men vet inte om de kommer låta mig ta det eller inte. Det krävs ju remiss :(

Hej ts!

Vad tråkigt att läkaren inte förklarade bättre när hen ringde. Jag var med om precis samma sak för några veckor sen (bor också i Skåne) och blev precis som du till en början både chockad och rädd. Läkaren som ringde mig och barnmorskan som jag sedan träffade för att ta om blodprovet förklarade det så här för mig: Det fanns inte tillräckligt med fosterceller i blodprovet för att kunna göra testet för kromosomavvikelserna. Detta säger ingenting om vad själva resultatet av testet kommer att bli då det helt enkelt inte gått att genomföra. Företaget som analyserar proverna har bara gjort detta i ca 1 år och de verkar inte ha fått in snitsen ännu. Väldigt många nipt testet behöver därför göras om. Detta bekräftades ännu en gång för mig när gjorde RUL häromdagen (då på KK i Malmö). Ca 10 dagar efter andra blodprovet fick svar att de inte hittat någon kromosomavvikelse hos vårat foster. Hoppas detta kan lugna dig något. Ställ frågor och ta upp din oro vid nästa test.

Tusen tack för ditt svar. Det gjorde mig lite lugnare. Bristen på information är nästan värst. Vi ska ringa till MVC idag för att försöka få igenom ett FVP. Om det går vägen är det ?bara? att vänta sen. Usch, har en klump i halsen och känner mig så orolig för hur detta ska gå :(

Hej! Hur har det gått för dig? Samma sak hände mig. Gjorde testet två gånger och fick tillbaka båda gångerna att det var för lite dna för att analysera. Sköterskan där jag gjorde testet sa att det kan finnas samband med att det är något fel på bebisen och att man får dessa provsvar, och att nästa steg skulle vara att göra fvp. Jag var helt förtvivlad i flera veckor, ringde runt till olika specialistmödravårder, labbchefen där de analyserade proverna etc ????alla andra jag pratade med hävdade att det inte finns några sådana samband, bara att man är olika, de blev irriterade över att hon hade sagt så. De sa även att det är större sannolikhet att du får missfall vid ett fvp än att det ska vara något fel på sin bebis (är ganska ung- 26 år). Alla ultraljud efter detta har sett bra ut, är i vecka 22 nu. Kan ändå inte släppa att hon sa så vilket gör att jag ibland känner oro ändå. Så tänkte bara höra hur det gått för dig och hur du gick vidare?

Kram