• 060810

    Epilepsitråden 8

    Epilepsitrådens skyddsängel Vilmer vakar över våra barn. Saknar er ellie2. Tack för allt stöd.

    Välkommen till Familjelivs epilepsi tråd där vi diskuterar allt om epilepsi, misstänkt epilepsi, leva med epilepsi eller om du bara vill beklaga dig eller har frågor/är nyfiken om epilepsi. Ni är alla välkommna.
    Tonen i tråden är trygg och varm och om någon uttrycker sig klumpigt försök att "missförstå rätt".
    Nedan följer en kort beskrivning av några av oss som tjattrar här mest.

    Mopsan:Lusk 5år. Enda diagnos svår epilepsi som uppkom nov -08. Grand mal & myokloniska anfall. Har gått in i status epilepticus förut. provat karbamazepin (trimonil) och levetiracetam (keppra) nu lamotrigin (lamictal) och stesolid vid behov men restriktivt. EEG, EKG, blodprover, CT, MR, SPECT, video EEG. De har funnit epileptisk aktivitet efter många EEG. Kärnsjukhuset i Skövde & Drottning silvias barnsjukhus.

    Morrisey: Emil 1 år. Har grav hjärnskada, cvi (hjärnsynskada), ryggmärgsbråck, hydrocephalus och svårbehandlad ep. Började krampa efter syrebrist vid en operation (det var då han blev hjärnskadad). Fick IS vid ca 7 mån ålder, som försvann efter behandling med synachten och sabrilex. Har nu anfall i form av frånvaroattacker och att han rycker till ibland och spänner sig ibland. Behandlas med topimax och sabrilex och just nu räcker det. Universitetssjukhuset i Lund och Malmö allmäna sjukhus.

    Kryztina:Wilmer 3,5 år partiell epilepsi. Fick de första kramperna när han var 9 månader gammal. Han gjorde då sk.omfamningsrörelser med armarna och benen i upprepade serier. Läkarna befarade att det var Infantil Spasm- han behandlades FÖR SÄKERHETS SKULL med Sabrilex och kramperna försvann. Men eeg visade ep-aktivitet vid sömn. När han var 13 månader gjordes nytt eeg och läkarna kunde nu utesluta IS helt utan det är någon form av partiell epilepsi som han har p g a att han fick grav syrebrist vid födseln. Ny medicin- ergenyl som han har ätit sedan dess. Wilmer är sen i grovmotoriska utvecklingen samt talet (ung. på en 2 årings nivå), förståelsen är något sen men finmotoriken funkar normalt. Han har bara haft kramper några gånger det senaste året. Det som händer nu är att han kräks, snurrar runt på stället och att ögonen åker upp till vänster och fastnar där som om han stirrade. Han tuggar också och smackar. Vi har nu påbörjat medicinbyte p g a att läkaren inte är helt nöjd då han fortfarande har lite anfall fatän han äter maxdos Ergenyl för sin vikt. Han äter nu både Ergenyl och Trileptal. Han ahr inte haft några kramper sedan vi började med Trileptalen men humöret har påverkats till det sämre..Målet är att efter ca 6 månader kunna sätta ut Ergenylen helt.

    Myran 10 månader. Saknar huvuddiagnos, men har svår epilepsi och infantil spasm (fn under kontroll dvs ingen hypsarytmi), synnedsättning, LKG-spalt, microcefali, mycket sen psykomotoriskt, matförbud via munnen och istället nässond i väntan på knapp. Utredningar som gjorts är bla MR, CT, 14 eegn varav 3 video mm mm). Hennes ep är mycket svårbehandlad, står fn på Fenemal, Nitrazepam och Sabrilex samt Stesolid vid behov. Har även haft Absenor och Keppra. Har alla möjliga sorters anfall från små myokloniska till frånvaro och stora tonisk-kloniska. Har ibland svårhävda tonisk-kloniska (framförallt vid feber) och hade senaste ett långt status i maj. Diagnostiserades med IS i maj 2009 (hade då många IS-kramper om dagen i serier om ca 60) är fn under kontroll med stor dos Sabrilex. Hör till Drottning silvias och har varit/är ofta inlagd tidvis pga kramper.

    Smuliz: Amanda 1år, saknar huvuddiagnos (misstänkt mitokondriell sjukdom), har absens-EP (har aktivitet under sömn lite överallt i hjärnan), utvecklingshämmad, utreds fortfarande. Gjort MR, en massa EEG, hjärn-UL, ryggmärgsprov, urinprov, blodprover. Väntar nu på en muskelbiopsi uppe i stockholm, samt hjärt-UL pga blåsljudet, efter sommaren.Äter Absenor och Iktorivil. Går på USÖ i Örebro.

    Schnappi i magen: Mino 1 år. Saknar diagnos än så länge. Står misstänkt epilepsi i hans journal, men enligt mig en klar diagnos.Han har allt från grand-mal anfall till frånvaroattacker och ryckningar. Även skrikanfall och ett där han försöker liksom sätta sig upp i sömnen och rör sig i konstiga banor.Fick första anfallet 18 september 2008, började med medicin 8 maj 2009. Gjort otaliga undersökningar där man inte hittat något fel på honom. Gjort 2 eeg undersökningar, båda med bra resultat. Gjort mr, LP, ögonundersökning, urinprov och en massa blodprover. Säkert annat med, men det minns jag inte nu. Han är lite sen i utvecklingen och väldigt sen med sitt tal. Ca 6 månader.. :( Äter Trileptal. Går på CSK Kristianstad.

    3busfrön: M 12 år. Har en Partiell eplepsi samt Aspergerssyndrom. Har lätta men svårbehandlade kramper. Har tagit 6 år och många mediciner för nå en relativ krampfrihet. Har använt Absenor, Orfril Long, Lamictal, Keppra, Hemolepsin äter nu Trileptal och Topimax. Har gjort 2 CT, 4 MR. ca 20 EEG, 1 7dygns EEG. Fick sina första kramper vid 4 års ålder. Har bara aktivitet på EEG under sömn. Har oftast kramper i form av huvudvärk, syn-,lukt-, hörselhallucinationer. Men kan även få ryckningar på här och där. Går på Mälarsjukhuset.

    Little fisch: Ida 4år Diagnos Autism med utvecklingstörning grad ospeciferad men ligger på en nivå att vara 1-2 år. Vätske fylld Cysta i ryggmärgskanalen. Epilepsi generell aktivitet i hela hjärnan. Har kramper och anfall även bort anfall..syn hallucinationer.. Trappar nu ner Absenor och Insättning på Lamictal.Gjort sömn eeg och MR.Går på USÖ i Örebro.

    Längtar: Noah 18 månader Epilepsi som började februari-08.Har gjort 2 EEG,det första visade inget det andra var ett sömn EEG som visade partiell epilepsi i pannloben.Äter Tegretol.Har oftast grand mal anfall när han ska vakna.Går på barnmottagningen i Simrishamn och gör EEG på csk i kristianstad.

    AnnaSC: Axel 2år 2 mån CP skada samt epilepsi. Har haft ep. sedan födseln. Som mest haft 200-300 frånvaro anfall per dygn. Har även under våren -09 haft ett antal grand mal anfall. Ep. kommer från hjärnblödningen som han fick pga den grava syrebristen vid förlossningen. Har Lamictal 25mg morgon o kväll, Iktorivil 1½droppe morgon o kväll samt 1 droppe em, Ergenyl 3ml morgon o kväll (ska nu till 4ml). Har haft fenemal (första månaderna) och även Trileptal, men de är utfasade. Har gastrostomi där han får all näring genom o även medicinerna. Har gjort många EEG, ultraljud av hjärna (de första veckorna), ultraljud o EKG för blåsljudet på hjärtat, magnetröntgen, sväljningsröntgen. Hör till USIL (universitetssjukhuset i Lund).

    lillis23: mamma till Elliot snart 1 år som fick epelepsi efter en infarkt i hjärnan i samband med förlossningen. Fick blodförgiftning efter att vattnet gått och det dröjde tre dygn till Elliot föddes. I samband med infarkten fick han kramper och hade flera tillfällen med andningsuppehåll de första dygnen. Fick fenemal.
    Därefter dröjde det 5 månader innan nästa kramper, konstaterades Infantil Spasm i feb -09 som behandlades med Sabrilex och Absenor. Sen maj syns inte IS längre på EEG och nu har han sekundsnabba kramper, kramper då han "försvinner" och bara sitter och stirrar framför sig, kramper då han ligger och sparkar med ben och armar och är helt borta, osv osv....har just nu 2,5ml absenor morgon och kväll, samt Iktoviril 2 drp till kvällen och Stesolid vid behov. Har inte hittat rätt dos än och ep är inte under kontroll. Har dagligen ca 10-15 anfall, jämfört med IS som var som värst 250/dag. Gör EEG minst var tredje vecka. Har problem med motoriken på höger sida och kan inte sitta själv än. Svårt med att äta och klarar inte av mkt folk.

    Tjiho: Mamma till Eddie 1år 9 mån. Eddie har Infantil spasm som kom fr en klar himmel då han var 8 veckor, utv normalt innan dess. Han har gjort mängder av EEG o alla utom då han stått på högkortisonbeh. har visat på en klar "Hypsbild"annars även annan EP aktivitet. Har gått igenom flertalet MRT, CT, ryggmärgsprov, 1 muskelbiopsi, blodprover har skickats land o rike runt o inget som kunnat utvisa orsaken,men den senaste und. var PET-kamera 4 tim under narkos där man tror sig ha hittat en liten avvikelse i höger temporallob (vet ej vad det betyder än riktigt), nu väntar vi på remiss till Lund för ännu en MRT med kraftigare magnetfält för att titta närmare på det. Eddie har testat 18 olika mediciner med de han äter nu, många mediciner fungerar tvätom på honom, så även Ketogen kost som fick honom att krampa mer. Under svåra perioder har han ca 20 serier/dygn med mellan 20-130 dykningar i vardera. Just nu har han varit IS fri i 2 v o vi håller andan, har endast varit IS fri en gång tidigare o det var också under kortisonbeh. men då kom det tillbaka över en natt då beh var avslutad. Äter nu Keppra, Lamictal, Topimax, Nitrazepam, Betapred, Lanzo,och Melatonin. Hans utv följer hans anfall så det går mycket fram o tillbaka men han är den tappraste Prins som finns för mej, han är en riktig liten kämpe o är det bästa som hänt mej:)

    TRÅDSTARTARENS TILLÄGGSKOMMENTAR 2009-06-23 07:32
    LÄNK TILL VÅR TRÄFF-TRÅD!! :)

    www.familjeliv.se/Forum-3-60/m45001916.html

  • Svar på tråden Epilepsitråden 8
  • Puff 2008

    Mopsan, va duktig du e tjejen. Vad skulle vi göra utan dig och vilket superforum detta börjar bli.

    Smuliz, satt och tänkte på er idag. Hur går det för Amanda? Och inte bara med epn då utan med allt...

  • Mopsan
    Puff 2008 skrev 2009-08-08 21:14:29 följande:
    Mopsan, va duktig du e tjejen. Vad skulle vi göra utan dig och vilket superforum detta börjar bli. Smuliz, satt och tänkte på er idag. Hur går det för Amanda? Och inte bara med epn då utan med allt...
    va ni smickrar mig tjejer. ni vet ju redan om min maniska sida så det är ju faktiskt ingen stor grej för mig att pyssla med. bara skön avkoppling. stör mig bara på att ts i nya tråden blev lite dum med engelska på vissa ställen. Men glädjer mig så ofantligt åt vad vi håller på och bygger upp. Tycker vi täcker upp rätt bra nu vad som behövs. Det är ett super forum som jag faktiskt tror kan vara till stor hjälp. Att kunna finna bra information snabbt utan att behöva leta i timmar efter den och FRAMFÖRALLT kunna dela sina erfarenheter med andra det är ovärdeligt. Jag vet inte hur jag hade vart funtad i skallen efter den här tiden utan er. Ni har verkligen vart min livlina många ggr. Hoppas på att med lillasyster tråden kunna ge tillbaka lite.

    Hur går det för er?
  • Mopsan

    vi är igång igen Lusk fick en stor GM 08 15 har fått 5mg stes o sover nu. men det verkar inte riktigt vilja släppa men vill inte behöva ge mer för då är det liksom säkert att vi måste åka in. Har ringt till sjukhuset och pratat med en sköterska där (ni som vart här länge minns vilken ) jag frågade vilken läkare som jobbar gissa vem............... jo dr catman. FAN!

  • marre 84

    hej alihopa nu e vi tillbacka från semestern.. vi har haft roligt (jag och min man)
    svärföräldrarna har tagit hand om barna vad skööönt...
    Jag vet inte riktigt om alex e krampfri han har inga synliga kramper sen juni men för 2 dagar sen börjar han gråta,gnälla och spänna sig...

    Och så ska försäkringsskassan komma till oss för att vi ska ansöka om LASS vi föräldrar kommer ta de timmarna... är det nån som har nått tips som man inte ska missa att säga till dom?

    hur har det gått för era barn? jag har läst lite men ni skriver så de knakar

  • Puff 2008

    Hur har det gått Mopsan? Har ni behövt åka in?

    Välkommen tillbaka Marre, vad lyxigt med lite barn-fri semester!

    Själva är vi nu nere på varannandags-spruta. Myrpappan åkte just iväg med liten Myra till sjukhuset för kontroller och spruta. Jag fick semester idag från sjukhuset Hon är i princip krampfri. Och jag säger i princip för visst gör hon knasiga saker, men vad de står för vet jag inte. Men inga GM och inga IS-spasmer vad vi kan se. Däremot så är jag övertygad om att hon mår piss av Synachtenet. Hon är inte missnöjd och skrikig som många kan bli. Men orolig och apatiskt om vart annat. Inte den Myran jag känner....långt ifrån.

  • siren

    Hej allesammans, nu behöver jag lite hjälp från er vars barn äter karbamazepin preparat. Hur har Era barn blivit när de börjat med den substansen? Alvin började med tegretol för 3, 5 vecka sen och mår allt annat än bra. Han är så ledsen och skriker i stort sett varje vaken stund. Känns som vi är tillbaka i nyföddhetsstadiet med kolik. Vi blev uppringda till vårt lasarett i fredags för de ville att en barnläkare skulle göra en bedömning av honom då han blivit så olik sig och har fått mycket mera kramper. Det besöket ledde bara till att de ökade hans tegretoldos ytterligare. Vi har under veckan trappat ut iktorvilen för den kunde ge biverkingar som oro och nedstämdhet. Märker dock ingen skillnad. Blir så less på detta, då man ser hur han "tappar" det lilla han kunde innan sommaren och hans ögon ser så ledsna ut. =(


    ♥ Erik 2007 ♥ Alvin 2008 ♥
  • Eela

    M har tidigare fått trimonil 200 mg men hade ganska ofta vad vi och läkaren tror är "skrikanfall" dessutom var det ett rent helvete att få i henne tabletten.

    I onsdags togs Trimonilen bort och ersattes med Tegretol, det kommer att dröja länge cirka 1 månad innan hon är inne på den dosen hon skall ha 10 ml och hon kommer att få en lägre dos på morgonen än på kvällen.

    Vi märker en jättestor skilland på våran tjej som är mycket mer vaken och kotaktbar på mindre medicin. Hon verkar förstå mer och är mycket lugnare. Hoppas inte att detta skall bli värre i och med att vi ökar tegretolen.

    Än så länge har hon "bara" haft några korta frånvaroattacker men ingenting annat, tack och lov.

    Hoppas att allat är bra med er andra.

  • siren
    Eela skrev 2009-08-09 11:39:35 följande:
    M har tidigare fått trimonil 200 mg men hade ganska ofta vad vi och läkaren tror är "skrikanfall" dessutom var det ett rent helvete att få i henne tabletten.I onsdags togs Trimonilen bort och ersattes med Tegretol, det kommer att dröja länge cirka 1 månad innan hon är inne på den dosen hon skall ha 10 ml och hon kommer att få en lägre dos på morgonen än på kvällen. Vi märker en jättestor skilland på våran tjej som är mycket mer vaken och kotaktbar på mindre medicin. Hon verkar förstå mer och är mycket lugnare. Hoppas inte att detta skall bli värre i och med att vi ökar tegretolen. Än så länge har hon "bara" haft några korta frånvaroattacker men ingenting annat, tack och lov. Hoppas att allat är bra med er andra.
    Okej, Alvin har 5 ml tegretol på morgonen och 10 ml på kvällen nu. Ska upp till 10 ml på morgonen med om en vecka. Vi ger ju medicinen i hans knapp så vi har aldrig behövt haft ngt krångel med att få i honom medicin.
    ♥ Erik 2007 ♥ Alvin 2008 ♥
  • Mopsan

    myran

    Nej vi har inte behövt åka in. det är helt sjukt det var ett monster gm med ryck efteråt i upp till en hlvtimme. var riktigt oroliga där MEN nu är han mysigare o mer normal än han vart på evigheter.

    mrs ekka

    Lusks första medicin var trimonil. Och han blev ett regelrätt monster på det. så pass att om nån är riktigt förbannad så kallas det numera i min familj för trimonil humör.

  • Jontesfru
    marre 84 skrev 2009-08-09 10:30:51 följande:
    hej alihopa nu e vi tillbacka från semestern.. vi har haft roligt (jag och min man)svärföräldrarna har tagit hand om barna vad skööönt...Jag vet inte riktigt om alex e krampfri han har inga synliga kramper sen juni men för 2 dagar sen börjar han gråta,gnälla och spänna sig...Och så ska försäkringsskassan komma till oss för att vi ska ansöka om LASS vi föräldrar kommer ta de timmarna... är det nån som har nått tips som man inte ska missa att säga till dom?hur har det gått för era barn? jag har läst lite men ni skriver så de knakar
    www.familjeliv.se/Forum-3-60/m45402746.html
    det är en tråd med mycket kunskap om LASS o annat om personlig assistans
    Mamma till Anton 12år och Axel 2 år
Svar på tråden Epilepsitråden 8