• 060810

    Epilepsitråden 8

    Epilepsitrådens skyddsängel Vilmer vakar över våra barn. Saknar er ellie2. Tack för allt stöd.

    Välkommen till Familjelivs epilepsi tråd där vi diskuterar allt om epilepsi, misstänkt epilepsi, leva med epilepsi eller om du bara vill beklaga dig eller har frågor/är nyfiken om epilepsi. Ni är alla välkommna.
    Tonen i tråden är trygg och varm och om någon uttrycker sig klumpigt försök att "missförstå rätt".
    Nedan följer en kort beskrivning av några av oss som tjattrar här mest.

    Mopsan:Lusk 5år. Enda diagnos svår epilepsi som uppkom nov -08. Grand mal & myokloniska anfall. Har gått in i status epilepticus förut. provat karbamazepin (trimonil) och levetiracetam (keppra) nu lamotrigin (lamictal) och stesolid vid behov men restriktivt. EEG, EKG, blodprover, CT, MR, SPECT, video EEG. De har funnit epileptisk aktivitet efter många EEG. Kärnsjukhuset i Skövde & Drottning silvias barnsjukhus.

    Morrisey: Emil 1 år. Har grav hjärnskada, cvi (hjärnsynskada), ryggmärgsbråck, hydrocephalus och svårbehandlad ep. Började krampa efter syrebrist vid en operation (det var då han blev hjärnskadad). Fick IS vid ca 7 mån ålder, som försvann efter behandling med synachten och sabrilex. Har nu anfall i form av frånvaroattacker och att han rycker till ibland och spänner sig ibland. Behandlas med topimax och sabrilex och just nu räcker det. Universitetssjukhuset i Lund och Malmö allmäna sjukhus.

    Kryztina:Wilmer 3,5 år partiell epilepsi. Fick de första kramperna när han var 9 månader gammal. Han gjorde då sk.omfamningsrörelser med armarna och benen i upprepade serier. Läkarna befarade att det var Infantil Spasm- han behandlades FÖR SÄKERHETS SKULL med Sabrilex och kramperna försvann. Men eeg visade ep-aktivitet vid sömn. När han var 13 månader gjordes nytt eeg och läkarna kunde nu utesluta IS helt utan det är någon form av partiell epilepsi som han har p g a att han fick grav syrebrist vid födseln. Ny medicin- ergenyl som han har ätit sedan dess. Wilmer är sen i grovmotoriska utvecklingen samt talet (ung. på en 2 årings nivå), förståelsen är något sen men finmotoriken funkar normalt. Han har bara haft kramper några gånger det senaste året. Det som händer nu är att han kräks, snurrar runt på stället och att ögonen åker upp till vänster och fastnar där som om han stirrade. Han tuggar också och smackar. Vi har nu påbörjat medicinbyte p g a att läkaren inte är helt nöjd då han fortfarande har lite anfall fatän han äter maxdos Ergenyl för sin vikt. Han äter nu både Ergenyl och Trileptal. Han ahr inte haft några kramper sedan vi började med Trileptalen men humöret har påverkats till det sämre..Målet är att efter ca 6 månader kunna sätta ut Ergenylen helt.

    Myran 10 månader. Saknar huvuddiagnos, men har svår epilepsi och infantil spasm (fn under kontroll dvs ingen hypsarytmi), synnedsättning, LKG-spalt, microcefali, mycket sen psykomotoriskt, matförbud via munnen och istället nässond i väntan på knapp. Utredningar som gjorts är bla MR, CT, 14 eegn varav 3 video mm mm). Hennes ep är mycket svårbehandlad, står fn på Fenemal, Nitrazepam och Sabrilex samt Stesolid vid behov. Har även haft Absenor och Keppra. Har alla möjliga sorters anfall från små myokloniska till frånvaro och stora tonisk-kloniska. Har ibland svårhävda tonisk-kloniska (framförallt vid feber) och hade senaste ett långt status i maj. Diagnostiserades med IS i maj 2009 (hade då många IS-kramper om dagen i serier om ca 60) är fn under kontroll med stor dos Sabrilex. Hör till Drottning silvias och har varit/är ofta inlagd tidvis pga kramper.

    Smuliz: Amanda 1år, saknar huvuddiagnos (misstänkt mitokondriell sjukdom), har absens-EP (har aktivitet under sömn lite överallt i hjärnan), utvecklingshämmad, utreds fortfarande. Gjort MR, en massa EEG, hjärn-UL, ryggmärgsprov, urinprov, blodprover. Väntar nu på en muskelbiopsi uppe i stockholm, samt hjärt-UL pga blåsljudet, efter sommaren.Äter Absenor och Iktorivil. Går på USÖ i Örebro.

    Schnappi i magen: Mino 1 år. Saknar diagnos än så länge. Står misstänkt epilepsi i hans journal, men enligt mig en klar diagnos.Han har allt från grand-mal anfall till frånvaroattacker och ryckningar. Även skrikanfall och ett där han försöker liksom sätta sig upp i sömnen och rör sig i konstiga banor.Fick första anfallet 18 september 2008, började med medicin 8 maj 2009. Gjort otaliga undersökningar där man inte hittat något fel på honom. Gjort 2 eeg undersökningar, båda med bra resultat. Gjort mr, LP, ögonundersökning, urinprov och en massa blodprover. Säkert annat med, men det minns jag inte nu. Han är lite sen i utvecklingen och väldigt sen med sitt tal. Ca 6 månader.. :( Äter Trileptal. Går på CSK Kristianstad.

    3busfrön: M 12 år. Har en Partiell eplepsi samt Aspergerssyndrom. Har lätta men svårbehandlade kramper. Har tagit 6 år och många mediciner för nå en relativ krampfrihet. Har använt Absenor, Orfril Long, Lamictal, Keppra, Hemolepsin äter nu Trileptal och Topimax. Har gjort 2 CT, 4 MR. ca 20 EEG, 1 7dygns EEG. Fick sina första kramper vid 4 års ålder. Har bara aktivitet på EEG under sömn. Har oftast kramper i form av huvudvärk, syn-,lukt-, hörselhallucinationer. Men kan även få ryckningar på här och där. Går på Mälarsjukhuset.

    Little fisch: Ida 4år Diagnos Autism med utvecklingstörning grad ospeciferad men ligger på en nivå att vara 1-2 år. Vätske fylld Cysta i ryggmärgskanalen. Epilepsi generell aktivitet i hela hjärnan. Har kramper och anfall även bort anfall..syn hallucinationer.. Trappar nu ner Absenor och Insättning på Lamictal.Gjort sömn eeg och MR.Går på USÖ i Örebro.

    Längtar: Noah 18 månader Epilepsi som började februari-08.Har gjort 2 EEG,det första visade inget det andra var ett sömn EEG som visade partiell epilepsi i pannloben.Äter Tegretol.Har oftast grand mal anfall när han ska vakna.Går på barnmottagningen i Simrishamn och gör EEG på csk i kristianstad.

    AnnaSC: Axel 2år 2 mån CP skada samt epilepsi. Har haft ep. sedan födseln. Som mest haft 200-300 frånvaro anfall per dygn. Har även under våren -09 haft ett antal grand mal anfall. Ep. kommer från hjärnblödningen som han fick pga den grava syrebristen vid förlossningen. Har Lamictal 25mg morgon o kväll, Iktorivil 1½droppe morgon o kväll samt 1 droppe em, Ergenyl 3ml morgon o kväll (ska nu till 4ml). Har haft fenemal (första månaderna) och även Trileptal, men de är utfasade. Har gastrostomi där han får all näring genom o även medicinerna. Har gjort många EEG, ultraljud av hjärna (de första veckorna), ultraljud o EKG för blåsljudet på hjärtat, magnetröntgen, sväljningsröntgen. Hör till USIL (universitetssjukhuset i Lund).

    lillis23: mamma till Elliot snart 1 år som fick epelepsi efter en infarkt i hjärnan i samband med förlossningen. Fick blodförgiftning efter att vattnet gått och det dröjde tre dygn till Elliot föddes. I samband med infarkten fick han kramper och hade flera tillfällen med andningsuppehåll de första dygnen. Fick fenemal.
    Därefter dröjde det 5 månader innan nästa kramper, konstaterades Infantil Spasm i feb -09 som behandlades med Sabrilex och Absenor. Sen maj syns inte IS längre på EEG och nu har han sekundsnabba kramper, kramper då han "försvinner" och bara sitter och stirrar framför sig, kramper då han ligger och sparkar med ben och armar och är helt borta, osv osv....har just nu 2,5ml absenor morgon och kväll, samt Iktoviril 2 drp till kvällen och Stesolid vid behov. Har inte hittat rätt dos än och ep är inte under kontroll. Har dagligen ca 10-15 anfall, jämfört med IS som var som värst 250/dag. Gör EEG minst var tredje vecka. Har problem med motoriken på höger sida och kan inte sitta själv än. Svårt med att äta och klarar inte av mkt folk.

    Tjiho: Mamma till Eddie 1år 9 mån. Eddie har Infantil spasm som kom fr en klar himmel då han var 8 veckor, utv normalt innan dess. Han har gjort mängder av EEG o alla utom då han stått på högkortisonbeh. har visat på en klar "Hypsbild"annars även annan EP aktivitet. Har gått igenom flertalet MRT, CT, ryggmärgsprov, 1 muskelbiopsi, blodprover har skickats land o rike runt o inget som kunnat utvisa orsaken,men den senaste und. var PET-kamera 4 tim under narkos där man tror sig ha hittat en liten avvikelse i höger temporallob (vet ej vad det betyder än riktigt), nu väntar vi på remiss till Lund för ännu en MRT med kraftigare magnetfält för att titta närmare på det. Eddie har testat 18 olika mediciner med de han äter nu, många mediciner fungerar tvätom på honom, så även Ketogen kost som fick honom att krampa mer. Under svåra perioder har han ca 20 serier/dygn med mellan 20-130 dykningar i vardera. Just nu har han varit IS fri i 2 v o vi håller andan, har endast varit IS fri en gång tidigare o det var också under kortisonbeh. men då kom det tillbaka över en natt då beh var avslutad. Äter nu Keppra, Lamictal, Topimax, Nitrazepam, Betapred, Lanzo,och Melatonin. Hans utv följer hans anfall så det går mycket fram o tillbaka men han är den tappraste Prins som finns för mej, han är en riktig liten kämpe o är det bästa som hänt mej:)

    TRÅDSTARTARENS TILLÄGGSKOMMENTAR 2009-06-23 07:32
    LÄNK TILL VÅR TRÄFF-TRÅD!! :)

    www.familjeliv.se/Forum-3-60/m45001916.html

  • Svar på tråden Epilepsitråden 8
  • Mopsan

    vi klarade oss ifrån ett gm till i morse det är ju otroligt bra och Lusk verkar ha varvat ner lite ialafall. Nu när ja satte mig här på forumet och började läsa så insåg jag en hemsk sak. ni skriver om att lämna barn på dagis osv herregud det är Måndag!!!! Har jag vart så djävla stressad det sista? för pinsamt nog trodde jag det var en söndag..... åhhh gud.
    sitter och funderar på om vi ska köra in Lusk på dagis eller vad säger ni? Han har inte gått på dagis sen vinter våras nån gång och det har inte alltid gått så smärtfritt utan ungarna där har inte vart några gullepluttar mot lusken innan. jag vill ha in honom på en montessori skola i stan dock det är vad jag vill. ska fan ta tag i detta nu.

  • Puff 2008

    Mopsan, du får mig att asgarva.. katt fan. Underbara människa säger jag bara!

    Vi sitter och väntar på att få komma in och träffa läkare angående Myrans konstiga biverkningar eller beteende eller vad det nu är. Det har dessvärre tilltagit och hon vrider ansiktet i underliga miner, himlar med ögonon och hela kroppen ormar sig oupphörligen. Iom att hon håller på och vrider kroppen hela tiden så kräks hon också och så blir hon slemmig...så vi har fullt upp här hemma. Men jag tycker inte det ser ut som kramper...hon ser ut som ett litet exorcistbarn...hemsk mamma jag e som säger så eller?

    För att göra livet enklare är vi ju också portade från avdelningen pga att Myran ev blivit utsatt för vattkoppssmitta. Eftersom det är så otroligt lång inkubationstid så är det ju i evigheter dessutom. Så vi måste få till en läkardate i en av isoleringscellerna på akuten..

  • Mopsan
    Puff 2008 skrev 2009-08-10 13:05:10 följande:
    Mopsan, du får mig att asgarva.. katt fan. Underbara människa säger jag bara!Vi sitter och väntar på att få komma in och träffa läkare angående Myrans konstiga biverkningar eller beteende eller vad det nu är. Det har dessvärre tilltagit och hon vrider ansiktet i underliga miner, himlar med ögonon och hela kroppen ormar sig oupphörligen. Iom att hon håller på och vrider kroppen hela tiden så kräks hon också och så blir hon slemmig...så vi har fullt upp här hemma. Men jag tycker inte det ser ut som kramper...hon ser ut som ett litet exorcistbarn...hemsk mamma jag e som säger så eller?För att göra livet enklare är vi ju också portade från avdelningen pga att Myran ev blivit utsatt för vattkoppssmitta. Eftersom det är så otroligt lång inkubationstid så är det ju i evigheter dessutom. Så vi måste få till en läkardate i en av isoleringscellerna på akuten..
    usch va jobbigt som det inte vore nog med elände liksom. ni har flyt vill jag påstå.
    Och nej du är ingen hemsk mamma och sammtidigt som jag förfasas över din beskrivning av hur jobbigt stackarn ska ha det nu så den makabra imig skrattar faktiskt också över liknelsen hemskt nog. usch. exorcist barn tyckte jag var snällt själv har jag den omöjliga uppgiften att försöka fostra satans avkomma till en vänlig medmänniska inte lättaste alla gånger kan jag säga.
    MEN mkt glada nyheter dock idag är han rätt go att ha att göra med men nyss när han skulle sova middag kom ett GM ca 20 sekunder kramp sen gjorde han något urknepigt som om han slogs med sig själv och krampen släppte!!!! det var precis som att han lyckades slå bort skiten. Sen tittade han halvdumt men leende på mig och la sig och somnade. Sååå stolt över killen.
  • Tjiho
    Epilepsitrådens skyddsängel Vilmer vakar över våra barn. Saknar er ellie2. Tack för allt stöd.

    Välkommen till Familjelivs epilepsi tråd där vi diskuterar allt om epilepsi, misstänkt epilepsi, leva med epilepsi eller om du bara vill beklaga dig eller har frågor/är nyfiken om epilepsi. Ni är alla välkommna.
    Tonen i tråden är trygg och varm och om någon uttrycker sig klumpigt försök att "missförstå rätt".
    Nedan följer en kort beskrivning av några av oss som tjattrar här mest.

    Schnappi i magen: Mino född mars 2008. Medicinerar med Trileptal. Vi bor i Knislinge i Skåne.

    AnnaSC: Axel född april 2007. Medicinerar med Lamictal, Ergenyl och Iktorivil. Hörby, Skåne

    Mopsan: Lusken född juli 2004, Lamictal, Falköping Skaraborg

    Triplet lady: Joar född juni 2008. Medicinerar med kortison och Sabrilex. Bor utomlands.

    Myran 2008: Myran född Augusti 2008. Medicinerar med Fenemal, Sabrilex + genomgår Synachten behandling. Bor i Göteborg.

    Smuliz: Amanda född Maj 2008. Medicinerar med Absenor och Iktorivil. Går på USÖ Örebro.

    lillis23: Elliot född juli 2008. Medicinerar just nu med Absenor och Iktorivil. Bor i Värmland.

    Happy2: Född 80 och medicineras med tegritol och Keppra, bor i Södertäje.

    MrsEkka: Alvin född juli 2008. Mediciner just nu: Fenemal, Iktorivil och Tegretol. Bor i Dalarna.

    Per Se: dotter maj 2007. Ergenyl, Iktorivil, Lamotrigin, Trileptal. Simrishamn, Skåne

    Eldo: D född 2003. Trileptal, Iktorivil, Lamotrigin. Bor i Skåne.

    Eela: M född 2005, medicineras med Tegretol, bor i Värmland

    Tjiho!: Eddie född 2007. Mediciner just nu: Keppra, Lamotrigin, Nitrazepam, Inovelon, Betapred o Melatonin. Vi bor i Uppsala.
  • Kryztina
    Epilepsitrådens skyddsängel Vilmer vakar över våra barn. Saknar er ellie2. Tack för allt stöd.

    Välkommen till Familjelivs epilepsi tråd där vi diskuterar allt om epilepsi, misstänkt epilepsi, leva med epilepsi eller om du bara vill beklaga dig eller har frågor/är nyfiken om epilepsi. Ni är alla välkommna.
    Tonen i tråden är trygg och varm och om någon uttrycker sig klumpigt försök att "missförstå rätt".
    Nedan följer en kort beskrivning av några av oss som tjattrar här mest.

    Schnappi i magen: Mino född mars 2008. Medicinerar med Trileptal. Vi bor i Knislinge i Skåne.

    AnnaSC: Axel född april 2007. Medicinerar med Lamictal, Ergenyl och Iktorivil. Hörby, Skåne

    Mopsan: Lusken född juli 2004, Lamictal, Falköping Skaraborg

    Triplet lady: Joar född juni 2008. Medicinerar med kortison och Sabrilex. Bor utomlands.

    Myran 2008: Myran född Augusti 2008. Medicinerar med Fenemal, Sabrilex + genomgår Synachten behandling. Bor i Göteborg.

    Smuliz: Amanda född Maj 2008. Medicinerar med Absenor och Iktorivil. Går på USÖ Örebro.

    lillis23: Elliot född juli 2008. Medicinerar just nu med Absenor och Iktorivil. Bor i Värmland.

    Happy2: Född 80 och medicineras med tegritol och Keppra, bor i Södertäje.

    MrsEkka: Alvin född juli 2008. Mediciner just nu: Fenemal, Iktorivil och Tegretol. Bor i Dalarna.

    Per Se: dotter maj 2007. Ergenyl, Iktorivil, Lamotrigin, Trileptal. Simrishamn, Skåne

    Eldo: D född 2003. Trileptal, Iktorivil, Lamotrigin. Bor i Skåne.

    Eela: M född 2005, medicineras med Tegretol, bor i Värmland

    Tjiho!: Eddie född 2007. Mediciner just nu: Keppra, Lamotrigin, Nitrazepam, Inovelon, Betapred o Melatonin. Vi bor i Uppsala.

    Kryztina: Wilmer född 2005. Mediciner just nu: Ergenyl och Trileptal. Bor i Halmstad.
    Om jag någon gång ser en leende joggare ska jag överväga saken.
  • Triplet lady

    Hej tjejer,
    Jag är i valet och kvalet och skulle uppskatta era åsikter och råd angående barnomsorg...
    Min son J som fick diagnosen avvikande IS i mars är ju trilling. Alla tre började på dagis i maj för några månader sedan, de är 14 månader nu. De går där tre dagar i veckan. I juni fick vi ta hem J då vi började med kortisonbehandling och han blev extra infektionskänslig. Så när jag jobbar är två killar på dagis och en är hemma med sin farmor, som får resa ganska långt för att komma till oss. Så detta är bara en korttidslösning.

    Så nu är frågan, ska vi låta J gå tillbaka till dagis (han är f n anfallsfri o har normalt EEG) och utsätta honom för den stress det innebär, infektioner och risken att han inte får så mycket uppmärksamhet, eller ska vi låta en nanny ta hand om alla tre killarna hemma?

    Vi bor i ett land där det kostar lika mycket att ha tre barn på dagis som att ha en nanny hemma, så kostnaden är densamma.

    Killarna är ju fortfarande så små och jag vill ju att J ska vara med sina bröder. Dagiset är jättebra och de trivs där, men jag är rädd att det ska inverka negativt på Js EP.

    Vad skulle ni ha gjort?

  • anne h
    Triplet lady skrev 2009-08-10 16:23:42 följande:
    Hej tjejer,Jag är i valet och kvalet och skulle uppskatta era åsikter och råd angående barnomsorg...Min son J som fick diagnosen avvikande IS i mars är ju trilling. Alla tre började på dagis i maj för några månader sedan, de är 14 månader nu. De går där tre dagar i veckan. I juni fick vi ta hem J då vi började med kortisonbehandling och han blev extra infektionskänslig. Så när jag jobbar är två killar på dagis och en är hemma med sin farmor, som får resa ganska långt för att komma till oss. Så detta är bara en korttidslösning.Så nu är frågan, ska vi låta J gå tillbaka till dagis (han är f n anfallsfri o har normalt EEG) och utsätta honom för den stress det innebär, infektioner och risken att han inte får så mycket uppmärksamhet, eller ska vi låta en nanny ta hand om alla tre killarna hemma?Vi bor i ett land där det kostar lika mycket att ha tre barn på dagis som att ha en nanny hemma, så kostnaden är densamma.Killarna är ju fortfarande så små och jag vill ju att J ska vara med sina bröder. Dagiset är jättebra och de trivs där, men jag är rädd att det ska inverka negativt på Js EP.Vad skulle ni ha gjort?
    Min son som var/är mkt infektionskänslig klarade förskolan galant, fast läkarna sa han inte skule kunna vara där alls.. men det var pga att de var ute nästan hela tiden, de till och med åt ute.. enda gången de var inne var när de skulle sova middag. Tyvärr fick de neddragningar i personalen pga resursbrist, så när han var där sista året så blev det ett "vanligt" dagis i stället för "ur-och-skur".

    Jag skulle om jag kunde välja en bra nanny i stället för förskola till så små barn.
    /anne.h, stolt morsa till fyra absolut perfekta barn ♥
  • 060810

    Triplet:
    Inget lätt val, samtidigt måste du hitta en nanny med ep-kunskaper ju för att h*n ska kunna reagera rätt vid ett evtl. anfall och det kan ju vara svårt.
    Men dagis är inte alltid helt lätt det heller.. Min sons dagis kan inget om ep alls.. De ska få info nu i höst av ep-sköterskan men när det blir vet jag inte.. De har inte ens så mycket som googlat på ep.. :(
    Försök att hitta en nanny om det går, men annars hade jag nog valt dagis och sett hur det gick och går det inte så får man ju hitta en annan lösning.

  • Triplet lady

    Anne och Schnappi,
    Tack for era synpunkter! Problemet med pojkarnas dagis ar att de ar inne nastan hela tiden, sa killarna har varit hemma sjuka var tredje vecka sedan de borjade.
    Jag har fatt kontakt med en nanny som har vaxt upp med en bror som har ep, sa det verkar ganska lovande. Ska traffa henne pa torsdag, far se da om vi gillar varandra!

  • 060810

    Låter ju bra med nannyn! :)
    Trist att de varit sjuka så mycket och att de är inne så mycket på dagis.
    Hoppas verkligen ni gillar nannyn och hon gillar er. :)

Svar på tråden Epilepsitråden 8