Någon förälder som också har ett barn med plexusskada?

Hej,

Vill bara säga till dig att det helt säkert kommer att gå bra!

Vår son fick en skada vid förlossningen och de första månaderna hängde armen bara slappt längs sidan, men sedan började han kunna röra den lite. Vi blev erbjudna operation (nervtransplantation) som vi tackade nej till och när han var 7 månader sade läkaren att han troligtvis inte blivit lika bra med en operation som han blev "av sig själv". Vi visste inte om han skulle kunna klä sig själv, eller lära sig simma osv, men det finns inget som han inte klarar av idag (och nu pratar vi inte tennisproffs och sådant utan normala, vardagliga saker).

När han var liten så drog vi åt hängselbyxan lite mer på vänsteraxeln och vi ändrade styret på cykeln så att han bättre nådde med vänsterarmen. Finmotoriken eller känseln har det aldrig varit fel på. 

 VId 2 1/2 års åldern började han gå med armen som i mitella (har sett det på fler plexusbarn). Det var som om armen läkte, men samtidigt "fastnade" skulderbladet. Även detta fick vi erbjudande om att operera men tackade nej till också. Vi hade från hans första levnadsmånad hjälp med sjukgymnastik från Omsorgsnämnden, och detta fortsatte vi regelbundet med tills han var ca 15 och inte ville längre (tonåring, ni vet ).

Idag är vår son 26 år. Han kan inte klappa sig på magen eller klia sig på ryggen och han har ca 50-75% styrka i vänster armen, men han har i hela sitt liv lärt sig att kompensera det han inte orkar med vänsterarmen. Jag tror att det allra, allra viktigaste är att inte göra en stor grej av det hela, så att ditt barn känner sig handikappad. För vår son har det här varit något som han aldrig har skämts för och för detta är jag väldigt tacksam.

Lycka till!