NIPT

Hur man läser av resultaten är nog olika beroende på var man gör det/vart blodprovet skickas. Men på vårt stod det typ 1:20000 LOW RISK.. Alltså NIPT är ju näst intill 100% så du kommer inte att få tveksamma siffror vilket man kan få på KUB tex 1:500 osv. Får du däremot hög risk så går man vidare till fostervattensprov (om man vill såklart) men då är det i princip nästan säkert att det är det "fel" på barnet som NIPT visade och fostervattensprov är bara som en säkerhetsåtgärd för att få det 100% garanterat. 
Min läkare förklarade att det enda som egentligen skulle kunna ske för att NIPT visar fel resultat är när "klumpen" delar sig och det ena blir moderkaka och det andra foster och tex moderkakan får kromosomfelet men fostret klarar sig utan, men det är extremt ovanligt. Men det är därför man inte kan säga att det är 100% säkert.
Ska ni ta reda på könet? :)

Jag fick svaret "Låg risk på allt, normala könskromosomer, troligen flicka" av min läkare bara. Inget papper. Jag litar på nipt, gjorde bara det.

Hur man läser av resultaten är nog olika beroende på var man gör det/vart blodprovet skickas. Men på vårt stod det typ 1:20000 LOW RISK..

Jag gjorde på ks solna en tisdag eftermiddag, tisdagen därpå redan kunde jag logga in o se svaret. De enda som stod var att fosterprovet var normalt. Fick sen själv klicka på kön-knappen om ja ville veta vilken sort de var.

Tror de där med könet är lite olika var man gör det. Där vi gjorde det så fick vi välja vid provtagningen om vi ville veta eller ej, så på vårt svartpapper så stod det att det var en pojke. Men vet att det finns andra varianter av det där med könet. Ring dit ni tog prov och fråga så att du inte får reda på det automatiskt om du inte vill det.

Tack. Hon föddes för tidigt sedan men verkar fullt frisk vad vi vet.

Bf var i söndags så vi bara väntar nu :)

Jag fick hela provresultatet på papper med siffror och allt. Risken var inte benämnd som 1:12000 eller 1:20000 utan det stod i procent, att barnet har till 99,98% ej trisomi 13, barnet har till 99,52% ej trisomi 18 osv.

Vi kollade inte könet utan de tre vanligaste trisomierna + könskromosomsrubbningar.

Rutinultraljudet (som ju görs några veckor efter NIPT) visade på vad som verkar vara en fullt frisk bebis. Dock är det några veckor kvar till BF 1 maj men vi håller tummarna!!

Jag gjorde mitt förra tisdagen och fick idag provsvaret via Karolinskas hemsida. 

Fick svaret: Resultatet visar att fosterprover var normalt.

Jag bara klickade på NIPT så kom resultatet upp samt könet. Fanns ingen "könsknapp" att trycka på. Gjorde inget då vi ändå bestämt oss för att ta reda på könet :)

Tack! Jag hade en mkt dålig upplevelse med kub med sonen, fick väldigt dåliga odds, och dessutom skrek barnmorska och sprang ut när hon såg siffrorna på skärmen, och som om det inte skulle räcka så glömde KS skicka ut svaret på moderkaksprovet, så nej, jag gör inte kub igen. Jag betalar för nipt direkt den här gången. Jag har tom lämnat blod till nipt-forskningen.