• 060810

    Epilepsitråden 8

    Epilepsitrådens skyddsängel Vilmer vakar över våra barn. Saknar er ellie2. Tack för allt stöd.

    Välkommen till Familjelivs epilepsi tråd där vi diskuterar allt om epilepsi, misstänkt epilepsi, leva med epilepsi eller om du bara vill beklaga dig eller har frågor/är nyfiken om epilepsi. Ni är alla välkommna.
    Tonen i tråden är trygg och varm och om någon uttrycker sig klumpigt försök att "missförstå rätt".
    Nedan följer en kort beskrivning av några av oss som tjattrar här mest.

    Mopsan:Lusk 5år. Enda diagnos svår epilepsi som uppkom nov -08. Grand mal & myokloniska anfall. Har gått in i status epilepticus förut. provat karbamazepin (trimonil) och levetiracetam (keppra) nu lamotrigin (lamictal) och stesolid vid behov men restriktivt. EEG, EKG, blodprover, CT, MR, SPECT, video EEG. De har funnit epileptisk aktivitet efter många EEG. Kärnsjukhuset i Skövde & Drottning silvias barnsjukhus.

    Morrisey: Emil 1 år. Har grav hjärnskada, cvi (hjärnsynskada), ryggmärgsbråck, hydrocephalus och svårbehandlad ep. Började krampa efter syrebrist vid en operation (det var då han blev hjärnskadad). Fick IS vid ca 7 mån ålder, som försvann efter behandling med synachten och sabrilex. Har nu anfall i form av frånvaroattacker och att han rycker till ibland och spänner sig ibland. Behandlas med topimax och sabrilex och just nu räcker det. Universitetssjukhuset i Lund och Malmö allmäna sjukhus.

    Kryztina:Wilmer 3,5 år partiell epilepsi. Fick de första kramperna när han var 9 månader gammal. Han gjorde då sk.omfamningsrörelser med armarna och benen i upprepade serier. Läkarna befarade att det var Infantil Spasm- han behandlades FÖR SÄKERHETS SKULL med Sabrilex och kramperna försvann. Men eeg visade ep-aktivitet vid sömn. När han var 13 månader gjordes nytt eeg och läkarna kunde nu utesluta IS helt utan det är någon form av partiell epilepsi som han har p g a att han fick grav syrebrist vid födseln. Ny medicin- ergenyl som han har ätit sedan dess. Wilmer är sen i grovmotoriska utvecklingen samt talet (ung. på en 2 årings nivå), förståelsen är något sen men finmotoriken funkar normalt. Han har bara haft kramper några gånger det senaste året. Det som händer nu är att han kräks, snurrar runt på stället och att ögonen åker upp till vänster och fastnar där som om han stirrade. Han tuggar också och smackar. Vi har nu påbörjat medicinbyte p g a att läkaren inte är helt nöjd då han fortfarande har lite anfall fatän han äter maxdos Ergenyl för sin vikt. Han äter nu både Ergenyl och Trileptal. Han ahr inte haft några kramper sedan vi började med Trileptalen men humöret har påverkats till det sämre..Målet är att efter ca 6 månader kunna sätta ut Ergenylen helt.

    Myran 10 månader. Saknar huvuddiagnos, men har svår epilepsi och infantil spasm (fn under kontroll dvs ingen hypsarytmi), synnedsättning, LKG-spalt, microcefali, mycket sen psykomotoriskt, matförbud via munnen och istället nässond i väntan på knapp. Utredningar som gjorts är bla MR, CT, 14 eegn varav 3 video mm mm). Hennes ep är mycket svårbehandlad, står fn på Fenemal, Nitrazepam och Sabrilex samt Stesolid vid behov. Har även haft Absenor och Keppra. Har alla möjliga sorters anfall från små myokloniska till frånvaro och stora tonisk-kloniska. Har ibland svårhävda tonisk-kloniska (framförallt vid feber) och hade senaste ett långt status i maj. Diagnostiserades med IS i maj 2009 (hade då många IS-kramper om dagen i serier om ca 60) är fn under kontroll med stor dos Sabrilex. Hör till Drottning silvias och har varit/är ofta inlagd tidvis pga kramper.

    Smuliz: Amanda 1år, saknar huvuddiagnos (misstänkt mitokondriell sjukdom), har absens-EP (har aktivitet under sömn lite överallt i hjärnan), utvecklingshämmad, utreds fortfarande. Gjort MR, en massa EEG, hjärn-UL, ryggmärgsprov, urinprov, blodprover. Väntar nu på en muskelbiopsi uppe i stockholm, samt hjärt-UL pga blåsljudet, efter sommaren.Äter Absenor och Iktorivil. Går på USÖ i Örebro.

    Schnappi i magen: Mino 1 år. Saknar diagnos än så länge. Står misstänkt epilepsi i hans journal, men enligt mig en klar diagnos.Han har allt från grand-mal anfall till frånvaroattacker och ryckningar. Även skrikanfall och ett där han försöker liksom sätta sig upp i sömnen och rör sig i konstiga banor.Fick första anfallet 18 september 2008, började med medicin 8 maj 2009. Gjort otaliga undersökningar där man inte hittat något fel på honom. Gjort 2 eeg undersökningar, båda med bra resultat. Gjort mr, LP, ögonundersökning, urinprov och en massa blodprover. Säkert annat med, men det minns jag inte nu. Han är lite sen i utvecklingen och väldigt sen med sitt tal. Ca 6 månader.. :( Äter Trileptal. Går på CSK Kristianstad.

    3busfrön: M 12 år. Har en Partiell eplepsi samt Aspergerssyndrom. Har lätta men svårbehandlade kramper. Har tagit 6 år och många mediciner för nå en relativ krampfrihet. Har använt Absenor, Orfril Long, Lamictal, Keppra, Hemolepsin äter nu Trileptal och Topimax. Har gjort 2 CT, 4 MR. ca 20 EEG, 1 7dygns EEG. Fick sina första kramper vid 4 års ålder. Har bara aktivitet på EEG under sömn. Har oftast kramper i form av huvudvärk, syn-,lukt-, hörselhallucinationer. Men kan även få ryckningar på här och där. Går på Mälarsjukhuset.

    Little fisch: Ida 4år Diagnos Autism med utvecklingstörning grad ospeciferad men ligger på en nivå att vara 1-2 år. Vätske fylld Cysta i ryggmärgskanalen. Epilepsi generell aktivitet i hela hjärnan. Har kramper och anfall även bort anfall..syn hallucinationer.. Trappar nu ner Absenor och Insättning på Lamictal.Gjort sömn eeg och MR.Går på USÖ i Örebro.

    Längtar: Noah 18 månader Epilepsi som började februari-08.Har gjort 2 EEG,det första visade inget det andra var ett sömn EEG som visade partiell epilepsi i pannloben.Äter Tegretol.Har oftast grand mal anfall när han ska vakna.Går på barnmottagningen i Simrishamn och gör EEG på csk i kristianstad.

    AnnaSC: Axel 2år 2 mån CP skada samt epilepsi. Har haft ep. sedan födseln. Som mest haft 200-300 frånvaro anfall per dygn. Har även under våren -09 haft ett antal grand mal anfall. Ep. kommer från hjärnblödningen som han fick pga den grava syrebristen vid förlossningen. Har Lamictal 25mg morgon o kväll, Iktorivil 1½droppe morgon o kväll samt 1 droppe em, Ergenyl 3ml morgon o kväll (ska nu till 4ml). Har haft fenemal (första månaderna) och även Trileptal, men de är utfasade. Har gastrostomi där han får all näring genom o även medicinerna. Har gjort många EEG, ultraljud av hjärna (de första veckorna), ultraljud o EKG för blåsljudet på hjärtat, magnetröntgen, sväljningsröntgen. Hör till USIL (universitetssjukhuset i Lund).

    lillis23: mamma till Elliot snart 1 år som fick epelepsi efter en infarkt i hjärnan i samband med förlossningen. Fick blodförgiftning efter att vattnet gått och det dröjde tre dygn till Elliot föddes. I samband med infarkten fick han kramper och hade flera tillfällen med andningsuppehåll de första dygnen. Fick fenemal.
    Därefter dröjde det 5 månader innan nästa kramper, konstaterades Infantil Spasm i feb -09 som behandlades med Sabrilex och Absenor. Sen maj syns inte IS längre på EEG och nu har han sekundsnabba kramper, kramper då han "försvinner" och bara sitter och stirrar framför sig, kramper då han ligger och sparkar med ben och armar och är helt borta, osv osv....har just nu 2,5ml absenor morgon och kväll, samt Iktoviril 2 drp till kvällen och Stesolid vid behov. Har inte hittat rätt dos än och ep är inte under kontroll. Har dagligen ca 10-15 anfall, jämfört med IS som var som värst 250/dag. Gör EEG minst var tredje vecka. Har problem med motoriken på höger sida och kan inte sitta själv än. Svårt med att äta och klarar inte av mkt folk.

    Tjiho: Mamma till Eddie 1år 9 mån. Eddie har Infantil spasm som kom fr en klar himmel då han var 8 veckor, utv normalt innan dess. Han har gjort mängder av EEG o alla utom då han stått på högkortisonbeh. har visat på en klar "Hypsbild"annars även annan EP aktivitet. Har gått igenom flertalet MRT, CT, ryggmärgsprov, 1 muskelbiopsi, blodprover har skickats land o rike runt o inget som kunnat utvisa orsaken,men den senaste und. var PET-kamera 4 tim under narkos där man tror sig ha hittat en liten avvikelse i höger temporallob (vet ej vad det betyder än riktigt), nu väntar vi på remiss till Lund för ännu en MRT med kraftigare magnetfält för att titta närmare på det. Eddie har testat 18 olika mediciner med de han äter nu, många mediciner fungerar tvätom på honom, så även Ketogen kost som fick honom att krampa mer. Under svåra perioder har han ca 20 serier/dygn med mellan 20-130 dykningar i vardera. Just nu har han varit IS fri i 2 v o vi håller andan, har endast varit IS fri en gång tidigare o det var också under kortisonbeh. men då kom det tillbaka över en natt då beh var avslutad. Äter nu Keppra, Lamictal, Topimax, Nitrazepam, Betapred, Lanzo,och Melatonin. Hans utv följer hans anfall så det går mycket fram o tillbaka men han är den tappraste Prins som finns för mej, han är en riktig liten kämpe o är det bästa som hänt mej:)

    TRÅDSTARTARENS TILLÄGGSKOMMENTAR 2009-06-23 07:32
    LÄNK TILL VÅR TRÄFF-TRÅD!! :)

    www.familjeliv.se/Forum-3-60/m45001916.html

  • Svar på tråden Epilepsitråden 8
  • Puff 2008
    Honungspojken skrev 2009-06-18 11:35:27 följande:
    Hej!Jag brukar följa den här tråden och har en liten pojke som är ett halvår. Han har en svår hjärnmissbildning som heter Lissencefali (slät hjärna) och svårbehandlad epilepsi, så ni får gärna lägga till mig här.Vi har hunnit med några mediciner (fenobarbital, topimax, sabrilex). Med hjälp av synacthensprutor fick vi nyligen bort hans infantila spasmer.
    Välkommen till oss!
    Min dotter har också svårbehandlad ep med svåra kramper dessutom...
  • Puff 2008
    Sandra78 skrev 2009-06-18 09:13:39 följande:
    Hej!Sluter upp som nybliven orolig förälder.... Har en tjej på fyra veckor som jag känner vissa epilepsivibbar kring. Hon försvinner liksom bort ibland med blicken och "stannar upp". Ibland tillsammans med att höger ben böjs och blir stelt och högra armen sträcks uppåt. Har arbetat med en två-årig kille med neurolgiskt handikapp och jag tycker mig känna igen mönstret. Kan man se/diagnostisera ev epilepsi så här tidigt eller kan det helt enkelt vara normalt beteende för en sån liten?
    Hej Mysbyxan, välkommen. Tycker det är jätteviktigt att du tar din magkänsla på allvar. Hellre det och att det visar sig att du har fel än tvärtom.
    Jag hade magkänsla att min dotter gjorde avvikande saker redan dag ett på bb. Först vi 4 veckor låg vi inne första gången för krampobs. Hon spände nacken åt ett håll och drog upp ögonen. Gjorde detta flera ggr per dag och det såg skitskumt ut, men alla sa att det är väl bara något "hon har för sig som små gör". Krampobs visade inget speciellt. När hon var 7 veckor slutade hon andas hemma. Väl på sjukhuset avlöste kramperna varandra tills man gav fenobarbital intravenöst. EP diagnosen kom först vid 3 mån, men hon började som sagt medicinera vid 7 veckor. Nu är hon 10 mån och har tyvärr svår ep. Kan ju definitivt vara så att din dotter bara har något knasigt för sig som är helt normalt, men har du en magkänsla som säger att något är avvikande så ta den på allvar. Men stressa inte upp dig förrän det finns anledning (fast jag vet hur lätt det är...inte)
  • Jontesfru

    Jag vet nu kommer jag vara verkligen OT. men jag är nästan i chock här hemma. Skulle ta fram en ny påse med Axels näringslösning. Hittar följesedeln och där står vad den egentligen skulle kosta oss, vi betalar 120+39kr för frakt för 12 veckors mat. Egentligen skulle vi betala 9180kr för dessa 12 veckor om det inte varit för att det är utskrivet på recept! Alltså vi hade ju inte haft råd med det, så jag är så oerhört ödmjuk inför det faktum att vi lever här!!!


    Mamma till Anton 12år och Axel 2 år
  • Puff 2008
    Skönt att det inte visade något sånt iallafall. Håller tummarna för att det går bra för er imorgon. Skriv och uppdatera för jag kommer sitta bänkad vid datorn och vänta. Gubben är borta över natten här men ringde ikväll för att höra om du skrivit något mer för han är så oroad. Vi tänker på er. En klen tröst iofs. Lusk klarade 16 dagar dagen också. Dumma dumma jag börjar känna mig hoppfull FAN livrädd för att få förhoppningar men kan inte låta bli.
    Mopsan, hur goa är inte ni då?? Ringa hem för att höra om jag (!) skrivit något. Gulliga gulliga ni.. Du skall veta att jag räknar dagar för Lusk här hemma tillsammans med er. Kanske har ni hittat någoot som funkar nu...vågar man vara optimist??

    Vi skall som sagt trappa ut sabrilexen nu och hon kommer få Betapred (kortison) under ett par dagar för att täcka upp lite. Sedan är tanken att vi skall försöka oss på en favorit i repris...Absenor. Som vi inte är helt säkra på om den funkade eller ej. Kan vara värt ett försök till. Och om det går åt helvete så är just nu Topimax plan B.
    Hennes eeg säger som sagt att Hypsarytmin fortfarande är borta, men eegt är för övrigt dåligt och har varit så länge. Så nu är vi står vi på akuteeg en ggr per vecka för en tid framöver. Vet inte hur lång tid det kommer ta i morgon bitti att tillreda Myrans morgonbuffe... Fenemal, Nitrazepam, Sabrilex, Betapred, Zantac för magen, samt hennes specialmat då. Herregud, jag vet att vi är många som har det så här, men man känner sig som en lab-råtta.....Fenemal är ju tabletter som skall lösas i vatten (så även Betapred), Nitrazepam är kapslar som är omöjliga att öppna, Sabrilex skall blandas med exakt 5 ml vatten per påse och sedan skall hon såklart inte ha allt det, Zantac är flytande i flaska....galet galet.
  • Puff 2008
    Jontesfru skrev 2009-06-18 15:22:00 följande:
    Jag vet nu kommer jag vara verkligen OT. men jag är nästan i chock här hemma. Skulle ta fram en ny påse med Axels näringslösning. Hittar följesedeln och där står vad den egentligen skulle kosta oss, vi betalar 120+39kr för frakt för 12 veckors mat. Egentligen skulle vi betala 9180kr för dessa 12 veckor om det inte varit för att det är utskrivet på recept! Alltså vi hade ju inte haft råd med det, så jag är så oerhört ödmjuk inför det faktum att vi lever här!!!
    Jag vet, mycket av specialnäringen är galet dyr. Brukar också läsa vad den egentligen kostar...man betalar ju bara 120 per uttag. Så skönt att bo i Sverige ibland.
  • 060810

    Sicken jäkla dag detta är alltså!

    Åkte iväg med Izzie imorse ju till Andys. Men på bussen in ringer mamma, dagis har ringt för Mino är magsjuk (säger de i a f).
    Så min mamma åker och hämtar honom och vi får åka till Andys (tack för det mamma). MEN när mamma hämtata honom och haft honom ett tag och han fortfarande inte kräkt något och är hur pigg som helst så börjar vi undra vad fasen dagis ringer för!!
    Så jäkla irriterande!!
    Han hade kräkt en gång enligt dem, men när jag kommer hem så har han samma kläder på sig som när jag lämnade honom, även hans haklapp är samma och inget luktar ens kräk!

    Tycker det är väldigt lustigt av dagis att ringa så här och hålla på... Han är ju INTE sjuk ungen!!
    Usch vad jag hatar när de gör så här.. 3:e gången de ringer och säger han är magsjuk på 1½ månad!!

    Undrar lite över att någon skrev om konstiga skrikanfall på nätterna.
    Mino har ju det att han kan skrika i flera timmar (1-3 timmar) och är spänd och okontaktbar. Ska man räkna det som anfall? Detta har han ju hållt på med länge nu...

    Till er nya: VÄLKOMNA till oss! :)
    Lägger till er i presen i den nya tråden sen. Enklast så.

  • Doldis987

    Läkaren kom just hit. Det verkar som om Elvis har brist på B-vitamin enzym? Ett av alla de där rören som skickats iväg på analys har alltså visat något. Vågar inte ta ut något i förskott. Igår var jag överlycklig för att han hade RS, men det visade sig ju också kunna bero på massa andra saker.

    Nu blir det nya prover redan ikväll och en spruta i skinkan med B-vitamin.

  • 2små2stora
    AnnaSC: det är ju vissa kriterier som ska uppfyllas för kylbehandling bla kramper men inte alltid synliga utan de ses bara på aEEG/CFM

    NeoLotta: äkta EP kramper går inte att avleda.
    ~~Michael -97, Joachim -98 och Johanna -07 ~~
  • Puff 2008
    2små2stora skrev 2009-06-18 18:42:17 följande:
    AnnaSC: det är ju vissa kriterier som ska uppfyllas för kylbehandling bla kramper men inte alltid synliga utan de ses bara på aEEG/CFMNeoLotta: äkta EP kramper går inte att avleda.
    Fast jag har faktiskt läst (kommer inte ihåg var..skall fundera och leta) att det faktiskt finns fall där personen som har EP kan "skjuta upp anfallet". Medvetet eller omedvetet vet jag inte. Tror det var ett exempel om någon som körde moppe eller likn som aldrig fick ett anfall så utan ofta när h*n kom hem. Sköt upp anfallet så att säga. Men du kanske menar att påverka det när det brutit ut?? Vi upplever att vi kan störa Myrans frånvaroanfall titt som tätt. Sedan känns det ofta som om vi lyckas skjuta upp Myrans större anfall om vi fångar upp perioden innan, då vi tydligt ser att det är på g. Känns som om anfallet kommer mkt snabbare om vi låter henne vara.
  • Mopsan
    Puff 2008 skrev 2009-06-18 15:24:55 följande:
    Mopsan, hur goa är inte ni då?? Ringa hem för att höra om jag (!) skrivit något. Gulliga gulliga ni.. Du skall veta att jag räknar dagar för Lusk här hemma tillsammans med er. Kanske har ni hittat någoot som funkar nu...vågar man vara optimist?? Vi skall som sagt trappa ut sabrilexen nu och hon kommer få Betapred (kortison) under ett par dagar för att täcka upp lite. Sedan är tanken att vi skall försöka oss på en favorit i repris...Absenor. Som vi inte är helt säkra på om den funkade eller ej. Kan vara värt ett försök till. Och om det går åt helvete så är just nu Topimax plan B. Hennes eeg säger som sagt att Hypsarytmin fortfarande är borta, men eegt är för övrigt dåligt och har varit så länge. Så nu är vi står vi på akuteeg en ggr per vecka för en tid framöver. Vet inte hur lång tid det kommer ta i morgon bitti att tillreda Myrans morgonbuffe... Fenemal, Nitrazepam, Sabrilex, Betapred, Zantac för magen, samt hennes specialmat då. Herregud, jag vet att vi är många som har det så här, men man känner sig som en lab-råtta.....Fenemal är ju tabletter som skall lösas i vatten (så även Betapred), Nitrazepam är kapslar som är omöjliga att öppna, Sabrilex skall blandas med exakt 5 ml vatten per påse och sedan skall hon såklart inte ha allt det, Zantac är flytande i flaska....galet galet.
    OMG jag kommer behöva läsa det här inlägget MÅNGA gånger för att få kläm på alla mediciner där! herregud det är ju sjukt hur mkt det kan vara egentligen! gäller att inte vara tanksprid där inte. iofs bara det funkar så är det väll värt det. Får hålla tummarna för att ni funnit er heliga gral snart. (har snart inga tummar kvar )
    Jo varken jag vill eller inte så börjar man ju hoppas. Men som sagt vet inte om jag vågar.
    Som du säkert förståt nu så är det inte tomma ord när jag säger att vi tänker på er Min stackars mormor är helt förtvivlad för lillmyrans skull så det är inte bara gubben. När hon ringer för att förhöra sig om Lusken och hon fått lägesrapport så är alltid hennes andra fråga "hur går det för den lilla flickan då?"Så lill Myra har en hel heja klack här jag, Lusk, gubben, mamma o pappa, mormor o brorsan + en väninna med fam. Låter ju hel sjukt men men vi oroar oss hela högen. Så säg till myran att nu får hon ta och lugna alla Vi hoppas verkligen att ni får leva "normalt" liv snart. Stora kramar
Svar på tråden Epilepsitråden 8