Igår fick jag mitt 5:te missfall.
Vi har provat med behandlig de två senaste gångerna (Progesteron, Trombyl & Kortison)
och min läkare säger att det inte finns mer vi kan testa.
Är det lika bra att vi ger upp?!
Fler som är i liknande situation som har lust att disskutera lite.?!
Ville bara skicka en stor kram. Jag hoppas att ni inte kommer att behöva ge upp, jag kan inte råda då jag aldrig fått missfall men har kämpat i snart tre år för att bli gravid. Jag håller tummarna för er!
Oj vad jobbigt. Jag har läst att det ska finnas en läkare i Danmark som är expert på missfall, men jag kommer inte ihåg vad han heter. Det kanske finns någon annan här som vet. Enligt honom så kan det bli så att kroppens immunförsvar stöter bort fostret(om jag har förstått det hela rätt), vilket ska kunna gå att medicinera.
Jag är inte så väl insatt så jag hoppas att du kan få veta mer av någon som är det, men jag vill skänka lite hopp. Kram!
Hej Jag jag jag!!
Jag har också 5 missfall bakom mig!!! Hör av dig så kan vi pratas
vid,kram
Jag vill också skicka en stor kram!!!!!
många kramar till dig!
Hej GBG Tjej
Har ni gjort utredning?
Förstår vad du går igenom! Har själv haft tre graviditeter som slutat olyckligt (1 MA, 1 X, 1 MF)och vet hur fruktansvärt jobbigt det är och hur modfälld man känner sig. Jag var själv på väg att ge upp, kände att det inte fanns någon energi kvar för nya försök, men så bestämde vi oss för att försöka med IVF och det lyckades otroligt nog. Nu har vår lilla dotter kommit efter flera år av ofrivillig barnlöshet. Vill med detta bara ingjuta lite hopp till er som kämpar!
Jag håller tummarna för er och hoppas att du ska hitta ork att försöka igen.
kramar till dig!
Jagjagjag, man maste inte vara gravid nar testerna for immunoligoska problem gors. Om det ar det du syftar pa. Det later som det ar Dr Christiansen i Kopenhamn kanske?
Det finns tva forum for immunologiska infertilitetsproblem. En pa engelska och en pa svenska. Har du sett dem?
Om inte, sag till sa kan jag ge dem till dig. Dar finns mycket info att hitta. Om an nastan for mycket. Det ar lite av en djungel att forsoka forsta.
Sjalv har jag testat positivt for antifosfolipida antikroppar och MTHFR sa for tillfallet ater jag babyaspirin som ar blodfortunnande och hastkur av Folsyra da det ar svart att ta upp det om man har MTHFR. NK-celler verkar ocksa vara vanligt. Men jag ahr inte kommit sa langt annu. Min lakare ansag inte att jag behover testas for det, men jag tror nog att det behovs. Maste ta den diskussionen snart.
Det svara ar att detta ar ett ganska nytt omrade och lakarna vet inte sa mycket sjalva forutom ett fatal specialister. Och vad jag forstar sa ar det speciellt svart i Sverige dar manga inte anser att det ar "pa riktigt".
AHöst
Ja jag vill jätte gärna veta mer, på svenska för annars fattar jag ingenting 
Jag hade läst lite om detta och försökte ta upp det med min läkare, men då såg man på henne att hon tyckte det var "ren bullshit" och började prata om annat.
Men jag vill jätte gärna veta mer om det, för jag tror själv att det kan vara det som är problemet när jag ser tillbaks på vad som blivit fel och sådär, alltid värt att prova i alla fall.
Har ar den amerikanska:
health.groups.yahoo.com/group/immunologysuppo.../
Det finns en svensk variant. Om du emailar Lisbet pa starkbarnlangtan@yahoo.se sa kan hon emaila dig en inbjudan till den svenska. Lisbet ar ocksa valdigt kunnig.
Jagjagjag, var du i kontakt med Dr Christiansen?
Vad ar det som far dig att tro sjalv att det kan vara det som Ar problemet om jag far fraga?
Du far ursakta alla mina frgaor, men allt detta ar ganska nytt for mig och jag suger i mig info. Speciellt nu da vi har fatt klartecken att borja forsoka igen.
Jag tror forresten personligen att det ar vanligare an man tror. For laser man sa star det i aldre texter att det ar ovanligt. Men inte i de nyare. Jag tror aven att det ar vanligare i tidiga missfall an man har trott. Det tidiga blir ju ofta inte utredda pa ett tag och autoimmunitet har ju nyligen borjat tittats pa. Det i kombination med hur manga fall av upprepade mf det finns dar man aldrig hittar eb forklaring.
Jag sjalv har "bara" haft tva mf och vet att om jag bodde i Sverige hade jag bara fatt tuta pa och kora igen utan nagon atgard. Mitt problem upptacktes genom ett blodprov som inte gors i Sverige.