Barn med håravfall??

Oj, vad jobbigt för er.

Men finns det ingen förening eller liknande? Jag tycker det finns stödföreningar för allt möjligt idag.

KRAM

Min son har förmodligen det också. Han är 15 månader och för en månad sedan tappade han allt hår på huvudet efter att ha varit hårfager ända sedan han föddes. De tog prover på honom och hittade ett lätt förhöjt sköldkörtelvärde, som de påstår inte har med saken att göra men ingen vet riktigt än. Han hade dock en ordentlig infektion i kroppen som de tror har orsakat det hela.

Hur gick det till när din dotter tappade håret? Försvann allt på en gång eller stegvis?

Hon började att tappa fläckvis, fick tillbaka allt igen. Efter ett par år tappade hon nästan allt på huvudet, kvar var några tofsar som vi rakade bort för hon såg sjuk ut. Det har växt och tappats i omgångar, hon är nu inne i en växt period. Jo det finns en alopeciaförening som är bra och ideell, men det känns lättare att sitta så här och ha ett forum, kunna ta åt sig av inlägg och kloka ord, man kan ju få en ny vinkling på detta och så tror jag att det finns ett stort mörkertal.

Har precis fått veta att en ovanligare form av streptokocker (som kan ligga latent i kroppen i flera år) kan orsaka håravfallet. Tydligen enkelt att se genom ett prov och enkelt att behandla genom antibiotika. Ska ta upp det med vår läkare. Vi är under utredning nu...

Vilken tur ändå att ni kan behandla, vi gick också igenom vääldigt många prover men det visade bar att min dotter är väldigt frisk, så de vet inte vad man får alopecia ifrån eller varför, men de har kommit på vad som händer och det är ju en början. Alopecia är ju ingen sjukdom utan ett tillstånd och då läggs det inte ner så mycket tid eller forskning i ämnet, detta gör att allt tar jättelång tid. De är iallafall närmare en lösning nu än för 8 år sedan. så vi håller tummarna.

Jag har alopecia areata. Det finn ett engelskt forum som ar jattebra, dar ar jag medlem och gar in och chattar da det kanns jobbigt. Jag vet att dar ar ganska manga mammor som har barn med detta syndrom och manga tonaringar som haft alopecia lange.
Hor av dig om du har fler fragor och kolla garna sajten:
www.alopeciaonline.org.uk

Puffar lite, kanske det är någon mer som vet eller har erfarenhet.