Hej!
Grattis till sonen!!!
Att gå ett hjärtbarn medför en stor oro och ofta en kännsla av overklighet. Jag har en flicka som är 7 år och hon föddes med pulmonalisatresi+VSD vilket innebär att hon saknade stammen på lungpulsådern och pulmonalisklaffen var helt igentäppt och hon ohade hål mellan kamrarna. Nått som är viktigt att tänka på är att faktiskt gå å äta medans barnet opereras....det låter kanske dumt och jag hade ingen som helst matlust´, men efter op så har jag alltid svårt att slita mig från mitt barn så det är värdefullt att äta och fylla på energiförådet,
Hoppas att allt går bra för er. När jennie opererades första gången så låg det en pojke som opererats för transposition och när vi kom tillbaka ett år senare träffade vi de igen och han mådde bra,,,,
Det finns en tråd här som heter hjärtebarnsföräldrar #2
Ni är varmt välkommen till den tråden.
Många kramar från cathrine