Är det någon här inne som har psoriasis artrit? Dvs psoriasis i leder osv.
Hur mår ni?
Hur trötta är ni?
Hur funkar det för er med barn?
Vad har ni för medicin?
Hur mår ni psykiskt?
Förstår utomstående er?
Vill dela lite erfarenheter osv, känner ingen med samma problem... Känner mig som en alien nästan, ingen förstår hur jävligt detta är...
Ingen??
´puff puff
Hej TS!
Min man lidder av denna sjukdom. Han har ganska nyligen fått diagnosen efter flera års värk och en rad tester. Både han och jag är ganska uppgivna eftersom behandlande läkare (sk specialist) sa att det enda man kan göra åt saken är att äta superstarka värktabletter resten av livet. Det låter inte helst seriöst, tycker jag. Sen vet man ju inte vad det får för följder i det långa loppet.
I nuläget måste han dock ta medicinen (brufen retard) annars har han för ont. Vi tar gärna emot andra tips!
I övrigt kan jag inte rapportera så mycket, det är ju inte jag som är sjuk. Jag vet att min man varit både trött och nere ganska länge. Om det har med sjukdomen att göra vet jag inte. Men det ligger ju nära till hands att tro det.
Hur det kommer att gå med barn vet vi inte än, men vi hoppas naturligtvis att det ska gå bra. Om vi bara kunde bli gravida nån gång. Kanske påverkar sjukdomen fertiliteten. Vet du nåt om det ts?
Nu måste jag jobba lite igen, men kommer att följa tråden.
Jag lider med dig TS och skickar en styrkekram.
Anonym
Åh, vad skönt att det finns någon som jag! eller, ja det lät ju kanske fel, men du förstår vad jag menar hoppas jag.
Nej, den läkaren verkar pucko rent ut sagt. Det finns MASSOR man kan göra.
Visst, det går inte att bota den, det kommer aldrig att försvinna. Och man måste äta tabletter resten av livet om man vill minska smärtan.
Det jag mest rekommenderar är Naproxen. Det ska ni KRÄVA att få utskrivet år honom. Det är anti inflammatoriskt och smärtdämpande. En tablett (500mg) varje kväll gör att man vaknar utan smärta och stelhet. Massage hjälper oerhört om du orkar det (med mjuka händer). Streching förvärrar nästan. Styrketräning gör underverk eftersom musklerna runt inflammationen stärks och man kompenserar upp det slitna/stela. Träning i allmänhet (jogging osv är att avstå pga ledförslitningar), tex spinnig, simning, eller främst ridning, är jättebra.
Av denna sjukdom blir man trött. Man blir onormalt trött. Fruktansvärt trött. Man blir "surig" för man har ont hela tiden. Lättare att bli sjuk (iallafall jag). Vid värre inflamamtion (som jag har) så kan fingrar fastna i stängt läga för inflammationen gör att leden inte kan komma igenom ledgången. då måste man operera. detta gör att inflammationen försvinner för gott på den leden. Men operation är inte det första man gör. man KAN inte operera överallt eller hela kroppen. Vid problem mittemellan "för mycket för tablett" men "för lite för operation" kan man få kortisonsprutor i de leder man har besvär. Dom brukar hjälpa i 2-3 månader. Om man opereras passar dom ibland på att spruta in ordentliga doser, när jag fick så hjälpte dom i flera år.
Problemet är att psoriasis går i skov. Det som utlöser skoven kan vara tex att man blir sjuk, man är lite deppig, årstidernas växling osv.
Oj vad långt det blev... Men jag hoppas detta hjälpt er lite i uppgivenheten. Det är en tuff sjukdom.
Vi hörs?
Jag har inte alls fått någon diagnos, men jag passar på att fråga...
Jag har psoriasis i hårbotten (ärvt av pappa och farfar). Det senaste halvåret har det blivit värre, och jag har dessutom fått fläckar på armar och ben. Hittills inga problem.
Men jag har dessutom börjat få ont i knäna och väldigt svårt att böja dem. Dvs svårt att sätta mig, svårt att gå i trappor, kan inte sitta "skräddare" mm mm. Fingrar och tår värker också. Kan detta ha samband? Jag är så dåligt påläst och insåg inte att det kunde ha med vartannat att göra...
Anonym(okunnig)
Beställ tid hos reumatologen, för det är psoriasis artrit du har. Utan tvekan.
Är det något du undrar? jag svarar på alal frågor mer än gärna. för jag kan säga att läkarna, trots att dom är specialister på reumatiska sjukdomar, vet inte sjukdomen lika bra som någon som har den.
Så fråga mig om vad du vill, så ska jag svara.
Jag bestämmer mig för att sluta vara anonym också, så kan man skriva i min gb också om man hellre vill det.
Jag är TS.
Ja, jag vet ju ingenting. Inte ens hur jag tar kontakt med reumatologen... Jag får ta upp det med min husläkare.
Så jag har massor med frågor. Vad ska jag säga till doktorn, för det första? Jag förstår att det inte går att bota, men det går tydligen att lindra.
oj, det finns så mycket man kan göra för att lindra. Läs mitt inlägg nr 4, så får du lite tips iallafall.
Reumatologen finns på sjukhusen, men en remiss dit från husläkaren är att rekommendera. Säg bara att du har psoriasis som slagit sig på dina leder nu också. Då förstår dom exakt.
Tack!
Hoppas det är okej om jag hör av om jag har fler frågor.
Absolut är det okej!
Jag kan som sagt svara på saker som inte ens läkaren kan svara på...
Ingen mer?