Föräldrar som vill hjälpa till att förbättra den palliativa vården av barn efterlyses.

Hej!
Jag heter Anna och läser till ssk i Göteborg. Vi påbörjar nu en delkurs om palliativ vård. I delkursen ingår ett grupparbete och min grupp har beslutat sig för att skriva om palliativ vård av barn. Min uppgift är att skriva om föräldrarnas upplevelser och vad sjukvården kan göra för att underlätta och stödja. Vad är sjukvården bra på? Vad kan förbättras?

Syftet med arbetet är att ge en ökad förståelse bland sjukvårdspersonal hur det är att leva med vetskapen att ens barn skall dö och vilka behov som finns hos föräldrarna.

Jag har själv mist en son sommaren 2008 och känner därför väldigt stark för frågor som rör barnsjukvård och hur omhändertagandet vid ett barns bortgång kan förbättras.
Om det finns någon här som vill och orkar dela med sig av sina erfarenheter och upplevelser skulle jag bli mycket tacksam. Jag förstår om ni inte vill svara i tråden och då går det bra att inboxa mig.