Hur mycket i vårdbidrag vid autism?

Det bedöms ju individuellt men har hört någonstans att praxis brukar vara 3/4 eller ett helt vid autistiskt syndrom. Vart jag hört det kommer jag dock inte ihåg.... 

Bedöms från fall till fall, vi fick helt men inga godkända merkostnader

Okay... när jag satt och skrev allt merarbete vid gör med vår underbara son blev jag så ledsen.... jag hade ingen aning om hur mycket merarbete vi egentligen lägger ned på honom på ren rutin....

Samtidigt som det var skönt att se hur mycket vi egentligen gör med honom som man inte behöver göra med en "normal" 3,5 åring....

Hur kände ni när ni skrev detta brev till vårdbidragsansökan? Är jag ensam att känna denna sorg?

nej verkligen inte, jag skrev , läste och grät

Har inte barn med autism, men jag kände samma när vi fyllde i ansökan...Jobbigt...Nu skal vi göra det igen, gäller bara 2 år...(adhd).

Nej, du är inte ensam! Det var verkligen känslofyllt när man skrev och läste. Att skriva sida efter sida med negativa saker om ens underbara barn kan ju knäcka vem som helst...

Nej du är definitivt inte ensam. De är inte särskilt kul att skriva sida upp och sida ner om allt negativt som vår sons handikapp medför. Vi har lämnat in en ny ansökan nu i januari och förra veckan var det dags för genomgång med handläggaren. Efter det samtalet kände jag mig helt slut och överkörd. Först så har man noggrannt beskrivit hur en vanlig dag ser ut här hemma och allt extra det medför och sedan så ifrågasätter dom allt. Precis som att man skulle ljuga ihop värsta snaskiga historien om att man har ett barn med funktionshinder. Det värsta som handläggaren så och det som jag bara ville gråta över efteråt var: Jag har för skojs skull räknat ut hur många timmar du skriver att ni är med sonen och fått fram att det är cirka 13 timmar per dygn och då har jag inte räknat in hans vakna nätter. Men jag måste fråga gör ni aldrig nåt annat?

Jag var tvungen att fråga vad hon menade. Ja alltså säger hon, du menar här i det du har skrivit att ni nästan aldrig lämnar honom obevakad, men de måste ni väl ändå göra? Ni gör väl andra saker än bara är med honom.

Ja sa jag jag hinner väl kanske gå på toaletten nån gång per dag, men oftast hinner jag inte äta lunch själv eller ens gå ut till postlådan när han är hemma.

Jaha säger hon men 13 timmar är mycket.

Ja tyvärr ser våran vardag ut så. Och lämnar jag honom obevakad så kan jag ge mig sjutton på att det händer nåt. Antingen så skadar han sig själv, sin lillasyster eller har sönder något här hemma.

Tror dom på fk att man ljuger ihop allting eller???

Ursäkta TS att jag tog öber din tråd med mina bekymmer.

Poppins, vilken dårlig stil.....

Hur lång handläggningstid är det normalt på FK ang vårdbidrag?

Enligt fks hemsida tar det normalt tre månader. 

För min äldsta (autismliknande) hade jag helt vårdbidrag, sen när jag fick diagnos för lillebror (autistiskt syndrom) och sökte för bägge barnen fick jag nyligen beviljat ett helt och tre fjärdedelars för båda pojkarna.
Personen som jag har kontakt med på fk sa att vid autismdiagnos så ska minst tre fjärdelars vårdbidrag ges.

Hej,

Min dotter är 12, fick nyligen diagnos autism (har psykisk utv.störning och inskriven på hab sedan 1,5 års ålder). Har motoriska svårigheter, dålig finmotorik och det värsta är att hon inte kan fungera hemma socialt, härmar syskonen, tar ifrån saker, skriker... oerhört jobbigt. Har tagit sönder saker här hemma och förstår inte faror. har också djurfobi-rädd för alla djur. Vi har 1/2 vb och har överklagat, men nej vi får inget mer. Vi har nyligen fått beslut på avlastning och ledsagare men har bara en person som kommer sammanlagt 40 tim/mån (men har rätt till mer). Det är väl därför vi inte  fick mer när vi överklagat . Men den hjälp vi får är  en droppe i havet med tanke på hur mycket tid vi föräldrar lägger ner på henne och att handskas med hennes utbrott.