kan det vara reumatiskt/bechterews?

ingen??? :(

För att påvisa Bechtrews så kan du ta ett blodprov som visar om du har HLA-B27 i blodet som kan tyda på att du har bechtrews. Även om du har det så betyder inte det automatiskt att du har bechtrews, likväl att bara för att du inte har det i blodet så betyder det att du ine kan ha bechtrews.... Samt så tar dom alla andra prover (sänka ect), röntgen och andra mätningar. Nu är det ovanligare bland kvinnor att få bechtrews, plus att kvinnors sjukdomsbild ser lite annorlunda ut än mäns. Vilket gör det svårare att diagnostisera kvinnor.  Jag tycker att du ska boka tid hos reumatiker avd på ditt sjukhus så att du får göra en riktig utredning av specialister....
Hoppas att du får hjälp... Ju fortare desto bättre.
Har du någon närstående i släkten med bechtrews??

jag vet inte exakt vad för slags reumatisk sjukdom min släkt lidit av. Min farfars mamma var helt sned i kroppen efter att ha haft svår värk hela livet , hon sökte aldrig för det(hade läkarskräck) och medecinerade bara sig själv med alvedon.
hennes pappa var likadan.
Min faster har haft liknande symptom som mig sen hon var runt 30. dom har väl egentligen inte ställt nån riktigt bra diagnos på henne heller, på de vanliga blodproverna man tar för reumatsim har det aldrig visat något tecken alls på reumatism, inte ens nu efter 30 år .
Men det är ju tydligt att hon är sjuk, hon har inte jobbat alls de senaste 10 åren och kommer knappt ur sängen vissa dagar.

det värsta är ju att inte bli trodd, känns som folk tror att jag är hypokondriker...:(

Enda sättet att säkert diagnostisera bechtrews är med en röntgen och när ryggen börjat stelna (vilket oftast inte sker på kvinnor förrän de är 40-60år)

Det är svårt att få hjälp oavsett problem (särskilt när man är ung) så du måste stå på dig.

Jo tack det där med hyprokondiker känner jag väl till! Jag är 35 år och har haft värk i 25 år, så jag har varit in och ut på sjukhus sen jag var liten..
Tyvärr så har fru u rätt.. Dom går väldigt mycket på röntgen och om det finns några förändringar främst i ländryggen och si-lederna...

ja, det är så jobbigt att läkarna säger typ: ja men röntgen visar inget fel så det är väl inget fel på dig.....!!! hur går det ihop?? har jag ont så har jag ju??

ska man verkligen normalt sett ha så här ont när man är 26 år, utan att det är något som inte stämmer?

Jag väntar nu på svar på blodprover, läkaren sa: då tar vi väl RA blodprov då iaf så kan du ju utesluta det om det inte visar på något fel....
Kände ju att hjon bara gick med på att ta de där proverna för att få mig att glömma att det kan va nåt reumatsikt fel på mig.
Är dom proverna verkligen så tillförlitliga som läkaren sa? Min fasters prover har ju aldrig visat på några fel och hon är ju jättedålig idag och har varit sjuk i snart 30 år...

ibland känns det som om man börjar misstro sig själv också, inbillar jag mig eller varför tror ingen på vad jag säger?

RA-proverna visar om man har en viss typ av reumatism men man kan ha andra typer som inte syns med blodprov.

Mitt tips till dig är att ligga på. Men prata inte bara om hur ont du har (för då tror de att du har fixerat dig vid att ha ont) utan tala om konsekvenserna av smärtan.

Dvs säg inte: jag har så ont, utan säg: min nattsömn blir helt förstörd pga att jag störs så mycket av smärtan.

(hoppas du förstår vad jag menar)

Ah jag förstår, jag har försökt att tänka så när jag varit hos läkaren. talat om att jag inte sover om nätterna, att jag har svårt att klara vissa arbetsuppgifter på jobbet , att jag inte klarar att böja mig för att ta på strumporna utan måste sätta mig på en stol som en äldre människa osv osv...

det som är jobbigt är att man aldrig får samma läkare 2 ggr, har haft tre olika läkare på tre besök. Dom har ju nästan bara stafettläkare och inga fasta här där jag bor. Hade en som var riktigt bra, men tyvärr var han inte ens kvar när proverna på de tester han utförde kom tillbaka, så då rinner ju allt bara ut i sanden för det finns ingen som vet min bakgrundshistoria och så får jag börja om från början igen ,ed nästa läkare jag träffar.

Jag har MB Bechterews och en del av det som avhandlats här stämmer in annat inte...
Probelem är att sjukvården fortfarande tror att det är en så försvinnandeliten andel av MBB patienter som är kvinnor men enligt sista forskningen så är det nog ca 50/50!! Tjejer tas helt enkelt inte på allvar.

En diagnos ställs av 7 bitar, upfyller man tillräckligt (ca5 osäker) så diagnostiserar de, du kan som jag vara hla- och ändå Ha MBB.
Jag vill tipsa om en hemsida: www.berig.nu där kan du finna många svar.

Och FRAMFÖR ALLT, KRÄV en remiss till reumatologen tjata, tjata och tjata tills de blir glada att skicka remissen för att bli av med dig!!!!!!!!!!

Jag övertalade en AT-läkare en sen natt på östras akut, fast kanske mest med hot.... men jag visste ju att jag hade rätt!!!

Inboxa mig om du vill!

Ett tips, försök vara rörlig dygnet runt och stretcha på morgon innan du går upp!

Håller tummarna och är väldigt nyfiken för hur det skall gå för dig så låt mig gärna veta.
Vi måste snart göra något åt att MBB är en killsjukdom och att vi tjejer bara har grav symptom eller ryggskott, vi måste hjälpas åt att informera!!!

Jaja, du vet var jag finns!!

Kram

Jag är både ledssen och stolt över att kunna säga att du har FEL FEL FEL!
Jag fick min diagnos vid 25, men du har helt rätt i att det gäller att man står på sig!!! Det är faktiskt möjligt att få MBB diagnostiserat utan synbara förändringar på röntgen.

Kvinnor börjar dessutom få sina problem mycket tididgare än män det är inte alls ovanligt att debutsymptom duker upp i 15 års ålder hos tjejer, tyvärr skylls de på puberteten och därefter på "efterbesvär" efter graviditet och förlossning.
Min mamma gick i ett odiagnostiserat HELVETE i ca 15 år inna hon fick diagnos, just på grund av köns frågor.
Tack och lov finns idag läkare som uppmärksammat problemet men de har tyvärr inte fått u informationen till VC och akutmottagningar.
För ett år sedan fick jag höra från en MKT arrogant ortoped att jag "minsann inte har MBB för det får bara män" ... konstigt nog visste han inte hur man gjorde en utredning och vad som krävdes för diagnos.....

Nä, bort med alla fördomar och fram för mer krav från Patienten.
Läkare och personal på Reuma är FANTASTIKSA och ver verkligen vad de sysslar med.... det är ju inte problemet... problemet är att komma dit från första början.
Hoppas att fler än jag har tur att komma till Sahlgrenska, jag är utskriven för de kan inte göra mer för mig nu men jag ÄLSKAR dem, varenda kotte!!!