barn med cah/asg?

Hejsan!

Har precis landat hemma efter en väldigt omtumlande vecka på Neonatalavdelningen i Jönköping. Förra tisdagen ringde en läkare och berättade att våran nyfödda son hade något som hette CAH och sen dess har inget varit sig likt. Vi är nu hemma med kortison, salbehållande hormon, och salt, han har den allvarligare varianten och saltbrist. Skulle GÄRNA komma i kontakt med fler som har barn med ASG eller vuxna för den delen. Vi kanske kan dela erfarenheter, tankar. tips och idéer och stötta varandra? finns det fler där ute?