Kan man med 100 % säkerthet avgöra om ett barn har kromosomförändringar genom att göra antingen moderkaksprov eller fostervattenprov?
Åtminstone borde väl den mänskliga faktorn spela in? Har det någon gång blivit fel? Att en som fått veta att barnet var friskt sedan fick ett sjukt barn, alternativt att någon råkat abortera ett friskt foster som man bedömt som sjukt?
Ja vad jag vet är de i alla fall mycket nära 100% säkert att svaret stämmer. Har svårt att tro att det blivit fel någon gång.
Klart det blir och har blivit fel någon gång. Världen består inte utav gudar utan bara små människor och människor gör misstag.
Men annars så kan man nog lita väldigt mycket på provsvar så det ska man nog inte fundera så mycket på
Jag har skrivit det förut men skriver det igen; FVP är inte helt säkert och man kan få ett barn med kromosomavvikelse. Säkerheten att få ett barn utan kromosomavvikelse när man gjort fostervattenprov ligger på 99,4-99,8 %. Därför är det en ganska säker metod men det finns ju en liten risk att få ett barn med kromosomavvikelse trots fostervattenprov och jag var en av dem.
Vilket test bör man välja? Jag tycker det verkar som att de flesta gör fostervattenprov?
