Allt var bra på mitt kub-test förutom att jag fick 4,196 MoM på fritt beta hcg.
På papp-a fick jag 1,316 vilket var bra.
Nackuppklarning 1,54.
Var i v 12+2 när jag gjorde testet.
Någon som vet vad det kan betyda att jag fick så högt värde på b-hcg?
Drog ner mitt resultat till 1:1489 
Jag är 31 år kanske jag ska nämna.
Ingen??
Vet inte vad värdena betyder, men du skriver att det drog "ner" ditt resultat, men vid 31 års ålder är risken betydligt högre än risken du fått innan man ens gjort proverna. Jag som 27-åring hade risksiffran 1:828 innan proverna. Så haka inte upp dig på siffrorna, men angående vad det innebär med värdet på beta hcg kanske någon annan kan svara på för jag vet tyvärr inte.
Fick själv 1:4700 och tänkte efteråt att det var ganska hög sannolikhet jämfört med vad andra skriver tex här på fl. Men, frågade min BM om det o då hämtade hon direkt en överläkare som förklarade mig hur de räknar ut den där siffran.
Din "utgångsrisk" vid 31 borde ligger kring 1:800 någonstans, och dina tester har alltså höjt siffran (sänkt sannolikheten)! Läkaren sa också att några av de prover som ingår är viktigare än andra (nackspaltmätningen tex. om jag minns rätt). Hon sa att man egentligen inte borde få ut siffrorna alls för att alla bara går hem och oroar sig i onödan. En sannolikhet är ju fortfarande också bara det - även om du har fått 1:15000 så kan du fortfarande få ett barn med Downs!
Det viktiga att veta är att du sammantaget har en låg risk för kromosomavvikelse, så du får vara glad och sluta oroa dig tycker jag :)
Vet inte vad värdena betyder, men du skriver att det drog "ner" ditt resultat, men vid 31 års ålder är risken betydligt högre än risken du fått innan man ens gjort proverna. Jag som 27-åring hade risksiffran 1:828 innan proverna. Så haka inte upp dig på siffrorna, men angående vad det innebär med värdet på beta hcg kanske någon annan kan svara på för jag vet tyvärr inte.
Fick själv 1:4700 och tänkte efteråt att det var ganska hög sannolikhet jämfört med vad andra skriver tex här på fl. Men, frågade min BM om det o då hämtade hon direkt en överläkare som förklarade mig hur de räknar ut den där siffran.
Din "utgångsrisk" vid 31 borde ligger kring 1:800 någonstans, och dina tester har alltså höjt siffran (sänkt sannolikheten)! Läkaren sa också att några av de prover som ingår är viktigare än andra (nackspaltmätningen tex. om jag minns rätt). Hon sa att man egentligen inte borde få ut siffrorna alls för att alla bara går hem och oroar sig i onödan. En sannolikhet är ju fortfarande också bara det - även om du har fått 1:15000 så kan du fortfarande få ett barn med Downs!
Det viktiga att veta är att du sammantaget har en låg risk för kromosomavvikelse, så du får vara glad och sluta oroa dig tycker jag :)
Ja man jämför ju med andra. Och hade inte just det värdet varit så högt så hade det kanske blivit 1:10000.
Man hittar ju inga referensvärden eller vad som är normalt och så på nätet. Dåligt att ge ut siffror utan förklaring tycker man. Men ska fråga min bm.
Det jag hittar är att ds har höga hcg värden och låga papp-a värden. Dom andra trisomierna är båda låga. Men vad betyder då mitt resultat.
Läst att flickor ger höga värden så får väl tänka att det beror på det
Får se om det stämmer 