Dåligt resultat på KUB, bred nackspalt

Vi fick inte så bred nackspalt, under 3,5, men bredare än det normala. Vi fick helt okej, men inte bra totalsiffror. I vissa regioner hade de gett nipt men inte i den regionen jag gjorde ultraljud hos.

Jag blev ändå orolig och har precis som du läst och läst. Efter många timmar och några dagar gjorde jag slutsatsen att det antagligen inte är kromosomförändring, men kan vara något annat fel. Hjärtfel fanns till exempel med och andra saker.

Jag har inte gjort RUL än, men är såklart lite extra orolig.

Kanske inte någon tröst. Mer än att du inte är ensam om att oroa dig och då hade vi inte ens över gränsvärdet....

Tack för svar. Ändå skönt att inte känna sig lika ensam.

Vad var det som gjorde att du tror att det inte är en kronosomförändring utan mer troligt med något annat?

Jag undrar om man vågar ?hoppas? på det pga att alla andra värden var bra + näsben. Eller så kanske jag greppar efter halmstrån nu :/

Jag fick dåligt resultat på kub i januari 2019 när jag väntade mitt tredje barn. Nackspalten mättes till 3,6 mm (3,8 mm som bredast) och jag fick 1:2 för trisomi 21 och 1:267 för trisomi 13 och 18. Jag blev inbokad för moderkaksprov en vecka senare men det gick inte att genomföra eftersom min moderkaka låg i bakvägg. Så om du inte gjort moderkaksprovet än är det bra om du är beredd på att det inte är säkert att det går att göra. När man gör moderkaksprov ska nålen inte gå igenom fostersäcken vilket var omöjligt i mitt fall när moderkakan låg så långt bak. Jag fick vänta ytterligare två veckor och då gick det att göra fostervattenprov istället. Sen tog det en vecka för att få svar på korta analysen som visade att barnet inte hade någon av trisomierna 13, 18 eller 21 och ytterligare en vecka senare fick jag svar på långa analysen som inte heller visade något avvikande. Så sammanlagt en månad från att vi gjorde kub tills vi visste att barnet inte hade någon kromosomavvikelse.

Om fostret har en bred nackspalt ökar risken för missbildningar och vanligast är missbildningar på hjärtat. Vi fick ett utökat rul som genomfördes av en läkare istället för bm och där hon tittade extra noga på bl a hjärtat. Hon hittade inget avvikande alls på rul utan vårt barn hade helt enkelt en bred nackspalt utan någon särskild anledning. Jag har dock två kompisar som har väntat barn med bred nackspalt där det ena barnet hade ett litet hål i hjärtat (lätt fixat med operation när bebisen var nyfödd) och det andra hade klumpfot och fick ha gips och skenor för att räta ut fötterna.

För mig var det viktigt att redan innan vi gjorde moderkaksprovet ha bestämt oss för hur vi ville gå vidare beroende på vad vi fick för svar. Vi läste på mycket om de olika trisomierna och kände oss väl pålästa när vi väl gjorde provet. Jag var mest rädd för trisomi 13 och 18 för då kände vi att vi inte kunde fullfölja graviditeten. Jag började följa flera konton på insta med familjer som hade barn med DS vilket lugnade mig och gjorde att DS inte var någonting som skulle få mig att ta bort barnet.

Min son är nu 1,5 år och är som vilken unge som helst, trots bred nackspalt och dåliga siffror på kub.

Tack för ditt långa och utförliga svar! Alltid skönt att känna att man inte är ensam. Och att höra lite om vilka fel det kan vara så man kan förbereda sig på vad som väntar.

Var idag och gjorde moderkaksprovet, det gick bra, de kom åt och det gjorde inte särskilt ont. Så nu är det bara att vänta.

Vad skönt att det gick! Jag tyckte det var lättare när provet faktiskt var gjort och jag väntade på svaret. Då var man iaf en bit påväg liksom. De där tre veckorna av väntan på att ens kunna göra provet var fruktansvärda! Jag håller tummarna för er, lycka till!

Uppdaterar ifall någon hittar tråden - vi har fått svar på snabbanalysen av moderkaksprovet och den såg bra ut dvs man kan utesluta trisomi 13, 18 och 21. Superskönt, en stor lättnad. <3

Nu väntar vi på resultat av den utökade analysen och sedan tror jag att det blir utökat UL.

Om det är fler som gått eller går igenom samma så dela gärna, det är väldigt värdefullt att få höra hur det har gått och man känner sig lite mindre ensam <3

Uppdaterar ifall någon i samma sits hittar tråden längre fram.

Har nu fått svar på även den långa analysen och den såg bra ut tack och lov! Så alla kromosomavvikelser är uteslutna.

Att få svar på snabba analysen tog 3 arbetsdagar och den långa 8 arbetsdagar.

Mitt RUL kommer bli gjort av en ultraljudsläkare istället för barnmorska och blir även erbjuden ett extra riktat UL på Fostermedicin i vecka 19.