Pgt-a visar på "små kromosomförändringar" - vad ska vi göra???

Efter att ha fått kassera fyra embryon som hade allvarliga kromosomfel fick vi ett som var bra, satte in men det fäste inte. Nu har kliniken testat två embryon till och de har båda "små kromosomförändringar".

Vi ska ha en konsultation i nästa vecka så vi vet inte mer om exakt vad det är för förändringar men jag har googlat lite (som man gör) och blir väldigt, väldigt rädd. Det känns som en mardröm. Antingen chansar vi och kan få tidiga missfall eller ett barn med missbildningar (men det kan ju också gå bra!), eller så börjar vi om från början (det blir ny klinik i så fall för vi är inte nöjda med den vi går till nu.) Har lagt ca 250000 på detta sedan i november så vi har inte direkt gott om pengar för att börja om.

Det är inte pengarna som är det viktiga, förstås, men vi måste ju överleva också. Det känns som sagt som en mardröm.

Är det någon här som har erfarenheter av "små kromosomförändringar" på Pgt-a? Hur har ni resonerat?