Undrar bara om det finns någon mer här som har barn som är kort i växten?
KAn vara roligt att utbyta erfarenheter och tipsa varandra osv.
Min älsta dotter är 132 cm och tolv år gammal.
Syskonen är nog inte så mycket kortare än andra... Men jag är. 152 cm lång 
sabella77:på min dotter har de inte tagit en enda test pga av hennes läng eller vikt hon va 63,5cm när hon va 8månader gammalvägde 6900g
Min dotter bajsar me ca 3gånger om dan..enda bvc sa nu sist va ge grädde kom tillbax om 3månader och att hon bara e normal liten inget annat så har de alltid sakt
så du kan säkert vara lugn för här gör de inget iaf!
mirre2:Jo det är väl säkert normalt men jag har 0 förtroende för BVC. Här där vi går kan dem nästan ingenting och dem tyckte att hennes längd är normal(det var en annan BVC-skötesrka som propsade på remiss då man skall vara observant på om barnet ligger under två kurvor under medel.men det är klart att om allt verkar bra så kan man ju inte göra mer..
Mirre2: Visst är det så. Alla kan ju inte var suuperlånga
Japp
Min Son är 3 år och är 91 cm och väger 13,4, han är kortast på hela sin avd och han är då ändå äldre än dom flesta barnen. Pratade med BVC på 3 års kontrollen och hon tyckte inte att han hade dalat ner allt för långt ner under sin egen kurva, en halv kurva ner hade han dalat. Så om vi ville skulle vi få en tid om 6 mån igen för att se om det hänt ngt. Jag vet inte, kanske oroar mig i onödan?
Har ni ett barn som är kortvuxen, se till att det får träffa andra kortvuxna under sin uppväxt. Du som förälder, on du vill prata med andra i samma situation gör det även live, inte bara på nätet. Många tegelstenar kan släppas då.
Jo jag såg att tråden var väldigt gammal men kände ändå att det kunde vara bra att kommentera. Det är ett bra ämne som förtjänar komma upp till ytan lite då och då.
Då andra kanske oxå läser den.
Jag tänker mer på att det finns närmre 500 skelettdysplasier (varav achondroplasi är den vanligaste). Det finns många där ute i världen som inte ens vet att dom räknas som kortvuxna och det finns dom som vet att de har någon form av skelettdysplasi men är utan diagnos.
Oavsett var man är i skalan, egentligen oavsett vad man har för funktionshinder, speciellt om det är något sällsynt, så är det inte av ondo att träffa andra i samma situation.
Gammal tråd och jag har ändrat nick hette mirre 2 när jag skrev i denna tråden om min 10 månaders dotter nu är hon 9 år och ca 130 cm så även liten blev stor