• clembke

    Keratosis pilaris

    Hej.

    Har en 2-åring med KP, just nu rätt lindrig (trots att det brukar vara värre under just vintertid säger dom) å¨lår, armar o kinder. Hur mycket han har brukar variera, ibland har han mkt o ibland har han mindre.
    Det står lite olika på olika sidor på nätet om det om hur länge dom har det. Tror naturligtvis att det är olika från person till person, ingen är den andra lik.
    Men tänkte kolla med er som har/har haft det hur länge ni hade det, blev det värre under puberteten osv...
    Ni som har barn ´med KP, smörjer ni med någon speciell salva eller smörjer ni inget alls?

    Vi badar vår grabb med olja i vattnet emellanåt o det verkar hjälpa tillfälligt. (borde kanske göra det hela tiden, men just nu är han svår att få in i duschen/badet överhuvudtaget.)
    Nån som har testat att smörja in med tex babyolja, har det funkat isf?

    Är lite allmänt nyfiken bara. Just nu är den ju som sagt lindrig o hoppas att det inte blir mer igen. Inte för att det är några problem egentligen, mest jag som tycker att det borde kännas obehagligt.

    Har pratat med en läkare om det en ggn o han sa att man kunde smörja in med mjukgörande salva om det kändes väldigt torrt. Men vilken är bäst att smörja med isf?

  • Svar på tråden Keratosis pilaris
  • GulTussilago

    Jag har också keratosis pilaris   Upplevde det som värst när jag var 11-12 år, sen försvann det från kinderna.
    Det blev betydligt bättre när jag var gravid, men det kan ju ha berott på att jag blivit äldre.
    Nu har jag mycket mindre på överarmarna. Men jag stör mej på min knottriga rygg och insidan låren!

    Sägs bli bättre med salva som innehåller karbamid eller aha-syror (eller vad de nu heter), men jag har bara testat under kortare perioder, och då har jag inte märkt någon större skillnad.

    Sonen min är tyvärr också knottrig, men dottern har klarat sej bättre. Läste nånstans att det är ärftligt (tyvärr dominant)

  • ljungen78

    Hej clembke - jag ser ju att ditt inlägg skrevs för länge sedan, men vill bara höra hur det har utvecklats för din son? Jag har nämligen en liten kille som har vad jag tror är keratosis pilaris, och håller som bäst på att försöka ta reda på hur jag ska hantera det. Han har på kidner och armar - det är inte jätteilla, men jag oroar mig såklart över att det ska bli kvar och förvärras och på sikt bli en self esteem issue för honom... Finns uppsjö av tips på nätet, såklart, och läkaren har ordinerat mildison och miniderm (använt det i en vecka) men det känns inte som att det är riktigt rätt. Ger honom även omega 3 tillskott sedan ngn vecka tillbaka.

    Hade varit intressant att höra om du hittade något som fungerade eller hur du och din son har upplevt det. Inget fall är väl det andra likt, men ändå..

    Hoppas såklart att det har gått bra!

Svar på tråden Keratosis pilaris