Tror du att du har MS eller ALS? Läs detta först...

Jag var hos vårdcentralen i flera omgångar i början. I Stockholm har de tydligen lite annan policy vad gäller att få komma till Neurolog än i andra städer. Här förstår de att ett lugnande besked i sig, från en neurolog, kan vara det som krävs för att bespara vården än fler besök av patienter vars oro eskalerat i takt med att symtomen ökat. 

 

Hej. Jag vill bara tacka dig för att du bidrar till denna tråd och vill absolut inte att du ska känna att du förstör den. Du belyser det hela från en annan synvinkel och jag kan inte mer än hoppas att forskarna får fram bätrtre medicin mot denna sjukdom. I ditt fall var din känsla helt rätt, dv.s. att de symtom som uppvisades inte hade med stress att göra utan var en bakomliggande sjukdom, det jag och många med mig är/har varit oroliga för. Jag vill bara bestryka att jag var lika säker som du på att det inte var mitt psyke som spökade, jag var bombsäker på att det var en sjukdom, jag trodde jag kände min kropp bra nog att kunna ta det beslutet. Men jag har aldrig tidigare känt på vad stress kan göra med kroppen, där av min okunskap och rädsla för att det var en sjukdom. 
 

BORRELIA OCH ANDRA INFEKTIONER FRÅN FÄSTINGAR. Symptomlista på www.borrelia-tbe.se Googla även på "lyme disease and coinfections", på utländska hemsidor finns myyyyycket mer info än på svenska hemsidor. Läs om Borrelia, Bartonella, Babesia, Rikettsia, Ehrlichia, bakterier, virus, parasiter som sprids av den värsta smittspridaren. Sen kan du räkna med att både diagnos och behandling i Sverige SUGER. Infektionsläkarna kommer inte att tro på dig och de kommer att håna och förlöjliga dig och säga "det är psykiskt". Har du "tur" visar skittestet de använder för att testa Borrelia positivt och du får max tre v behandling med Doxycyklin, sen är du "botad", risken är dock att dina skumma symptom fortsätter, eskalerar och fortsätter att bryta ner dig. Darrningar, domningar, ryckningar, smärta, utslag, blåmärken, andnöd, bröstsmärta, magsmärta, revbenssmärta, inre vibrationer, ljud-och ljuskänslighet, yrsel, utmattning, mm, mm, mm, mm

Jag som fått en preliminär ALS diagnos kanske kan tillföra lite om de symptom jag har och vad jag inte har haft, och dessutom vad jag upplevde och hört vad som ledde fram till min läkares diagnos.

De symptom jag hade när jag kontaktade läkarvården var:

Muskelsvaghet i ben och armar, vilket lett till att jag ramlat bl a. Förlorad finmotorik och förmåga att röra händer, armar och fingrar fort. Alla dessa rörelser känns och kändes väldigt underliga och den känslan blev värre av upprepade rörelser. Jag kunde inte öppna skruvkorkar på flaskor och liknande, svårt att knäppa och knäppa upp knappar
Upplevde att jag i stort sett fick lära mig att göra vissa rörelser igen.
Muskelryckningar, i underarmar, nedre triceps och axlar, hur kraftiga dessa var skiftade, men jag kände av dem när jag var avslappnad, men de ryckte oftast 2 gånger i sekunden, det såg ut som om huden böljade ibland, men syntes alltid mycket tydligt vid avslappning. Dessa ryckningar påverkade inte rörlighet eller gjorde så att min arm ryckte på något sätt, men de pågick hela tiden, dag som natt, morgon som kväll (och gör det än).
Sluddrigt tal, svårt att artikulera mig ibland, det var något som jag kände själv framför allt, men även detta blev tydligare ibland för att ibland inte vara där, fick mig allt som oftast att tala långsammare.
Försvagning i svalg, harklade mig mycket utan att förstå varför, satte oftare än vanligt t ex dryck i vrångstrupen så jag fick hosta.

Jag hade inga problem med balans, känsel, domningar, skakningar av kroppsdelar eller syn.

Väl hos neurologen ( efter besök på vårdcentral, där jag fått akutremiss till neurologen ) så fick jag reda på att de skulle göra ett test som man kunde utesluta ALS med. Detta var EMG ( Elektromyografi ) och ENG ( elektroneurografi ) som jag förstod det, jag tror läkaren försade sig när hon försökte lugna mig med att det inte behövde vara något allvarligt och det testet enkelt kunde utesluta det.
Jag blev inskriven på neurologen och gjorde ENG och EMG test nästa dag, det var först efter att jag blev utskriven som jag fick reda på att EMG och ENG visade på förändringar i mina nerver.
De resterande testen var 10-12 blodprover, som vad jag förstod inte visade på några brister eller infektioner, MR-Röntgen av hjärna och ryggrad visade heller inte något ovanligt, lumbalpuntion ( som jag ej fått veta svaret på ännu ).
Läkarens undersökning testade återigen förlust av känsel bl a. med en sticka och en stor mjuk bomullstops, värma kyla test, och om jag kunde känna vibrationer. Jag hade inga problem med något utav detta.
Däremot bad min läkare att titta på min tunga när han såg mina muskelryckningar, om och om igen och även gapa stort så han kunde se tungan i munnen.
När jag tittade själv i spegeln efteråt kunde jag se hur min tungas muskler vibrerade inte mycket men med väldig hög frekvens, även detta har jag upptäckt i efterhand varierar i styrka och kanske är grunden till mitt sluddrande tal och att ord ibland blir svåra att artikulera.

Det har gått väldigt fort för mig att få en preliminär diagnos, det tog lite över en månad från det att jag varit på vårdcentralen. Så har man något så allvarligt som ALS så kommer man inom sjukvården upptäcka detta, det kan vara så att jag väntat länge och hade kraftiga symptom när jag väl sökte vård som påskyndade diagnostiken.

Jag har hela tiden tappat styrka och finmotorik, det har varit klart tydligt märkbart försämringar från vecka till vecka för min del, vad jag orkade för en vecka sedan orkar jag inte nu. Trötthet och utmattning finns hela tiden och lurar runt hörnet. Jag var ganska övertygad att jag hade ALS eller någon liknande motorneurologisk sjukdom som påverkade hela kroppen innan jag fick diagnosen, det är nog svårt att inte tro det, även om jag stundvis hoppades att det inte var så, så kände jag inombords att det måste vara så.

Nu äter jag riluzol som bromsar sjukdomsförloppet lite granna och tar en dag i taget.

hej Mattias!
känner igen mig så mkt av det du skriver, jag har i flera års tid haft en lång lista olika symptom varav många neuroligiska, mitt obehagligaste symptom är andningsproblem. sista året har allt gått överstyr o jag trott åtskilliga gggr att jag är döende.
skulle va intressant o prata/ skriva llte med dig som haft likande om ok?

samt har symptomen minskat mkt sen du blev lugnare o fick du psykologhjälp för det?
vad fick du göra för utredning på neurologen , var det en vanlig neuroligisk undersökning med koll av rexlexer / känslel o liknande ? eller var det exvis lumbalpunktion och dylikt? tacksam för svar. med vänlig hälsning!        

hejhejhej! 

jag får ingen hjälp från sjukvården, jag är bara 19 och de säger många gånger att hade jag varit 30 år äldre hade de varit oroliga, men jag måste få svar!! 

jag har tinnitus, domningar speciellt i annsiktet och speciellt efter att jag har ätit mat, jag har höga levervärden och  tinnitus jag har diarrer och förstoppningar dagligen och viktminskning. diffusa smärtor, tungt huvud och drabbas av plötslig extrem trötthet. något som aldrig hände innan, jag kunde aldrig sova, var hyperaktiv, nu är jag ständigt trött

Då jag inte får någon hjälp av vården förutom lugnande ord har jag lärt mig att ignorera problemen, jag är trött på det! jag vill ha hjälp!

Har du ALS? Vet du ens vad ALS är?

Du kanske upplevt att EFT har hjälpt dig och det tar ingen ifrån dig ( om det nu är sant ), men att försöka tuta i människor döende i en obotlig sjukdom att en alternativmedecinsk metod som inte har några bevisliga effekter alls 'mot' något alls är gement.

Vad är motiveringen till att uttala sig helt utan kunskap om dessa sjukdomar, helt utanför vad tråden handlar om? Ekonomisk vinning då du hoppas sälja falskt hopp genom att göra reklam för EFT?

Själv är jag döende i ALS, blir så förbannad när asgamar likt dig försöker slå mynt av andra människors olycka, lidande och död. Men det säger väl allt om dig och EFT när du luddigt tvingas vädja till utsatta människors osäkerhet i generella luftiga uttalande för försöka göra reklam för något som inte har någon alls bevisad effekt!

Hej! Jag har haft alla symtom på als. Var 100 på att det var den. Började med muskelsvaghet i högra armen. Gjorde ont vid ansträngning, kunde ej lyfta stekpanna eller kamma håret. Samtidigt kom de hemska muskelryckningarna i stora muskelgrupper armar o ben, även små på händerna. Jag har haft alla dessa symtom under ett halvår. Oförklarig muskelkramp i vä låret också. Jämt när jag var uppe, kändes ej i sittande el liggande ställning. Diagnos: benigna fascikulationer, stress, hälsoångest. Idag 8 månader senare mår jag mycket bättre. Muskelryckningarna har försvunnit, nästan helt, bra i armar o ben. Vet ej vad som hänt men otäckt var det. Tro inte alltid det värsta spec om du har tidigare haft problem med hälsoångest, stress osv. Man blir inte bättre om har als. Motionera så gott det går, ät hälsosamt, besök kurator/psykolog, håll ut, meditera.

Jag har haft ont i nacken sedan jag ramlade på fyllan, och de sitter i än. Sen dess har allt gått utför, depression, ångest, oro. Viktökning, ont i leder, allmänt svag, ser suddigare och ljuskänslig. Trött och nedstämd jämt, inga läkare tror på en

Först hade jag vitamin brist på D-vitamin, fick medicin för det, nu är de bra värden. Lyrica för smärtan, inte att dom kollar upp mer noga, fick röntga nacken vanligt, inga märkvärdigheter utan tabletter får jag sen för jag gå hem typ o betala 200 kronor för att komma dit och enbart låta läkaren tala. 100 kronor för att receptet blir utskrivet. Och inte nog med det har jag fått candida, i munnen och på k***n.. Börjar nästan fundera på om jag har de invärtes då flera symptom stämmer men de skrattar dom bara åt så de känns inte som man vill uppfölja det mer, i deras ögon är man inget mer än en hypokondiker

Nacken är ett helvete och svagheten, de värmer även till i undersidan på mitt lår ibland, kmr och går, varje ny månad är en överaskning av piss.

Jag härdar ut dagarna ändå med tabletterna, 2 bebisar hemma och hund, när fan ska man få hjälp

Jag fick själv tydliga ryckningar i tungan i höstas varpå jag googlade, fann detta inlägg och fick panik. Ryckningarna pågick i dagar, flera gånger i minuten och såg ut precis som de muskelryckningarna man får under ögonen vid lite sömn. Efter månader av dödsångest hamnade jag till slut hos neurologen och fick göra ett EMG. Allt var helt normalt. Jag fick det förklarat för mig att (till skillnad från vad trådstartarens neurolog påstått) är alla olika typer muskelryckningar i 99 fall av 100 godartade och ingenting att oroa sig för. ALS är en mycket ovanlig sjukdom medan stress drabbar de flesta av oss. Det kan vara värt att tänka på innan man skriver sin egen dödsruna!

Kram på er alla rädda människor därute!

Hyperaktiv eller underskriv Sköldkörteln kan ge alla de symptom. Är också sådant som sjukvården har jättesvårt att upptäcka. Ett besvär som kan ta år att reda i.

Vilken härlig text! Känner igen mycket av det du skriver, har dock inte alls fått så allvarliga symptom som du haft. Tack för att du delat med dig, hoppas det lugnar många!

Jag har själv märkt att när mina ångestsymptom slår till och man vill börja ägna sig åt hypokondriska beteenden, så kan det hjälpa riktigt bra att först andas djupt och långsamt, sucka och skaka på huvudet, och sen leta rätt på en video med söta djur på youtube. Då försvinner nästan alla sjukdomssymptom på bara någon minut, så fort man lyckas distrahera sig från dem och göra nåt kul istället.

Sen är det ju faktiskt så att pirrningar, stickningar, huvudvärk, orkeslöshet och liknande grejer kan bero inte bara på stress utan också på vitaminbrist, att man fått för lite motion, suttit stilla för länge åt gången, eller sovit i en konstig ställning. Vilket ju också torde vara ett lugnande budskap för folk i denna typ av knipa.

Men stress kan ju faktiskt ge jäkla underliga symptom ibland, det finns ju de som blir oroliga att de fått hjärtproblem eller till och med cancer, och så visar det sig vara stress.

Ser att det här är skrivet för längesen, men hoppas på att du ändå läser detta. Här sitter jag och googlar efter MS och skulle precis gå över till ALS och så dyker ditt inlägg är. Är egentligen rätt säker på att det rör sig om stress, men gick till läkaren för att få en undersökning så att jag kan utesluta att det är nåt fysiskt fel på mig. Nu ska jag göra en massa tester och är därmed ännu räddare än innan.
Tack vare ditt inlägg får jag kanske sova i natt, så tusen tack!

Tack! Känner igen mig. Konstigt att symtomen är så fysiska! Varje gång tror jag att det är "på riktigt". Andnöden speciellt. Mina läppar svullnar upp med jämna mellanrum utan anledning och jag blir skiträdd. Går nu kbt, undrar vilka lugnande du fick?

Mathias lider av nästa samma är

jätte rädd ! är 19 år och känner exakt samma. Har du fb? Skulle jätte gärna vilja få tag på dig!!! ADDA Tess Holden . Please !!

Hej. Gud vad jag uppskattar ditt inlägg. Jag är så lik dej i detta. Jag är galen av hur jag förstorar allt o gör allt till problem. Får jag en känning någonstans är jag dödssjuk! Min kropp spelar mej ett spratt o mitt huvud får bränsle att bana iväg med konstiga idéer o kreativa sjukdomsbilder. Jag lider sv hypokondri. Jag har märkt det mkt tydligt de senaste veckorna. Jag har ingen kraft att tänka " äh det är nog inget". Jag är galen. Behöver lugnande o tänka positivt för just nu går jag nog min pojkvän på nerverna. Det är alltid ngt som inte är bra med min kropp just nu???? Hur går det för dej idag?

Patrik. Nej inte så med smalben men fingrarnas leder kan va problem ibland. Men just nu bränner det i hudenpå lår o underarmar. Men det är väl inget annat än huvudet som spelar mej spratt????

Gammal tråd, jag vet men är så tacksam för att jag hittade den. Känner igen mig så mycket. Började med överansträning på gymmet i höger ben för snart 5 månader sedan. Är inte bra än och har börjat få små muskelryckningar i benet jag har ont i och sticker i huden. Är säker på att jag har MS och har lyckats få tid till en neurolog 9 januari. Men känns som en evighet dit. Har blivit undersökt av 4 läkare och 3 sjukgymnaster, dom säger att det inte är något fel på mig och att alla mina symptom är normala och att det kan ta LÅNG tid innan muskelbristning läker. Men jag har svårt att tro dem, tror dom har missat något och är säker på att de5 är MS

Kände du även orkeslöshet i händer? Som om du kände dig svag osv..?