• Charlie40

    barn med kromosomfel två gånger på ett halvår

    Jag har fått göra två avbrytande på 6 månader. Första var pga Trisomi13 ( 1 på 12500 barn får det) och andra pga Trisomi21(1 på 1000 barn får det). Otur? Nej sån otur kan man inte ha. Nu undrar jag om detta hänt fler? Hur gick ni vidare? Har ni isf fått en utredning om det finns anlag? Har läst om att vara bärare av balanserad translokation, hur utreder man det?
    Vi ska ta detta med läkaren men vill gärna höra om era erfarenheter.

  • Svar på tråden barn med kromosomfel två gånger på ett halvår
  • Sinni
    Charlie40 skrev 2014-06-08 18:38:24 följande:
    Jag har fått göra två avbrytande på 6 månader. Första var pga Trisomi13 ( 1 på 12500 barn får det) och andra pga Trisomi21(1 på 1000 barn får det). Otur? Nej sån otur kan man inte ha. Nu undrar jag om detta hänt fler? Hur gick ni vidare? Har ni isf fått en utredning om det finns anlag? Har läst om att vara bärare av balanserad translokation, hur utreder man det? Vi ska ta detta med läkaren men vill gärna höra om era erfarenheter.
    Charlie40 - jag beklagar oerhört. Vilken tuff resa. 

    Vi gjorde ett avbrytande i jan förra året. Även för oss T21. Dock har det inte hänt oss igen. Jag var livrädd för det. Pga av min ålder (tror jag), så fick vi en utredning trots att det "bara" hänt oss en gång. Vi bad om det faktiskt. Det togs blodprov på oss båda som så analyserades för balanserad translokation. Det visade sig att vi inte var bärare av någon sådan. 

    Jag vet att det finns en annan kvinna här på FL som också varit med om samma som dig. Du har kanske redan kontakt med henne? Jag minns tyvärr inte nu vad hennes nick är - men du hittar henne i tråden "Vi som gjort abort vid downs syndrom". Hon kan säkert hjälpa dig med en del frågor.

    Jag hoppas du får all hjälp du behöver. Ta kontakt med kurator, det hjälpte mig en del faktiskt.
    Kram o lycka till!
  • Charlie40
    Sinni skrev 2014-06-09 18:08:50 följande:
    Charlie40 - jag beklagar oerhört. Vilken tuff resa. 

    Vi gjorde ett avbrytande i jan förra året. Även för oss T21. Dock har det inte hänt oss igen. Jag var livrädd för det. Pga av min ålder (tror jag), så fick vi en utredning trots att det "bara" hänt oss en gång. Vi bad om det faktiskt. Det togs blodprov på oss båda som så analyserades för balanserad translokation. Det visade sig att vi inte var bärare av någon sådan. 

    Jag vet att det finns en annan kvinna här på FL som också varit med om samma som dig. Du har kanske redan kontakt med henne? Jag minns tyvärr inte nu vad hennes nick är - men du hittar henne i tråden "Vi som gjort abort vid downs syndrom". Hon kan säkert hjälpa dig med en del frågor.

    Jag hoppas du får all hjälp du behöver. Ta kontakt med kurator, det hjälpte mig en del faktiskt.
    Kram o lycka till!
    Hej och tack för svar, ledsen för att ni även gått igenom den svåra resan. Var det bara blodprov ni behövde göra? Hur lång tid tog det att få tid för ett sånt? Jo vi har varit hos kurator och hon har hjälp till med kontakter med läkare osv. Skönt att känna att man får hjälp.
  • Sinni
    Charlie40 skrev 2014-06-09 18:15:06 följande:
    Hej och tack för svar, ledsen för att ni även gått igenom den svåra resan. Var det bara blodprov ni behövde göra? Hur lång tid tog det att få tid för ett sånt? Jo vi har varit hos kurator och hon har hjälp till med kontakter med läkare osv. Skönt att känna att man får hjälp.
    Tack, ja det är hemskt att gå igenom. Att behöva gå igenom det två gånger är omänskligt fruktansvärt. Bra att ni fått tag på kurator. 

    Ja, det räckte med ett blodprov. De analyserar våra respektive kromosomuppsättningar antar jag. Jag minns inte hur länge vi fick vänta på svar faktiskt. Det kanske tog en till två veckor. Fråga läkaren om väntetiden också.

    Vi bad om blodprovet när vi var på återkontroll sex veckor efter avbrytandet. Men det behöver man ju inte göra, vänta så länge menar jag. Blodprovet kan man säkert göra tidigare.

    Ja, det är skönt att man får hjälp. Jag upplevde verkligen att vi fick all bästa tänkbara hjälp hela vägen efter det att diagnosen var konstaterad. Vi mötte många underbara människor i vården som gjorde stor skillnad för oss. Sånt är så viktigt. Vi har även fått bra stöd och hjälp när vi väntade barn igen. Då blir det viktigt på ett annat sätt. Så spara kuratorns visitkort, ifall du behöver det längre fram.
Svar på tråden barn med kromosomfel två gånger på ett halvår