Någon mer som utreds för ms eller har ms?

Mabthera är nytt att ge till ms patienter. Ej godkänd för det ännu men gett goda resultat. Men ser nog olika ut vad landstinget och läkare erbjuder

Jag hoppas att jag ska klara mig med den framöver...

Och sen har ju olika patienter olika behov såklart

Vad ges den till i vanliga fall?

Hur förbättrar den symtomen? :)

Cancer

Har inte Haft skov eller nya förändringar på Mr efter medicinering.

vad skönt! Hur många förändringar hade du på mr innan insättning? Har du symtom imellan skov? Hur läge hade du varit sjuk innan du fick diagnos?

För mig har sjukdomsförloppet varit med två kraftiga skov och där imellan har jag kvar symtom men inte lika "handikappande", tror jag iallfall. Ca 50 procent mår bättre av att vara gravida så jag kanske mår lite bättre pga det. Jag har inte haft sjukdomen så länge, så allt har gått rätt fort.

Min läkare tolkar detta som att jag kan ha en aggressiv ms. Vad det nu innebär.

Vid nästa förändring på mr så bestäms medicinerna mer korrekt sa läkaren då man kan behandla ms på olika vis beronde på hur aggressivt det är.

Jag hade många ärr på Mr

Gjorde två mr ganska tätt och hade då nya och pågående. Kontaktade läkare i somras för domningar och ryggont, fick diagnosen i september och behandling veckan efter.

Aa okej, typ som mig fast jag är gravid så väntar med medicin

Jo kul att få kontakt, känner ingen med samma diagnos

Ja:)

Jag vet om folk med den, men känner ingen privat, utan det är mina vänners vänner kan man säga.

Min släkt har väldigt mycket autoimunna sjukdomar, några av dem är dödliga och en av dem har dött:(

Hur ser din släkt ut?

Va tråkigt :( ingen ms alls i släkten min läkare säger att det inte är ärftligt, vilket jag gärna vill tro på då jag har två barn.

Jag tror inte heller det är direkt släktbetingat:)

Men vi har många andra aoutoimuna sjukdomar men vet inte om det ökade risken för mig att få ms.

Ja, man hoppas ju att ens barn ska få vara friska!

Hej,
Vad hade du för värden som du menar visar höga inflammationsvärden från LP:nu? 

Jag har fått diagnos CIS, höga kappavärden i LP och visade inflammationer från röntgen men då endast i ryggraden och inga lesioner i hjärnan. Undrar om det är pga kappavärdena som min neuro ändå vill att jag börjar MS medicin. 

Tråden är 10 år gammal så jag tror inte riktigt TS kommer att svara tyvärr.

Fast som det slumpar sig så har jag också en vän som utreds för MS just nu så jag läste tråden med visst intresse.