Balanserad translokation mellan 10 o 18

Vi har inte själva den här problematiken, men min svärmor har en translokation (vet ej vilken). De lyckades få min man, som är helt frisk utan någon translokation (de gjorde fostervattenprov på honom). Men efter honom blev det tyvärr inte fler barn, svärmor blev gravid två gånger till men båda de fostren hade en translokation. De aborterade ena i v12 och den andra löne in i graviditeten. Så de hade ju en translokation med större möjligheter att överleva kanske då hon ändå gick så pass långt med dem. De valde alltså att göra fostervattenprov vid varje graviditet eftersom de kände till translokationen och då de hade ett funktionshindrat barn i sin närhet valde de att inte behålla de sjuka barnen.

Kanske inte den lyckliga historia du ville höra ... svärföräldrarna valde sen att inte försöka få fler barn utan nöjde sig med min man. Kan ju i alla fall glädja dig med tanke på ditt friska barn att det barnet inte kan föra någon translokation vidare och kommer slippa den problematiken i framtiden. Jag hoppas att allt går vägen för er och att bebisen i magen är frisk! Jag oroade mig mycket kring translokation pga min svärmor, men fick ju sen veta att maken inte har någon och att han därmed inte kan föra det vidare. Jag är nu gravid med vår friska lilla pojke i v25.

Tack för ditt svar!

Jag har en balanserad translokation på kromosom 12 och 15. Vi fick reda på det efter att vi förlorade vårt första barn i v 23. Vi hade dessutom svårt att bli gravida. Efter förlusten av vårt första barn blev jag gravid igen efter bara tre månader. En vecka innan årsdagen av vår förstfödde kom en fullt frisk tjej med normal kromosomuppsättning. Genetikern gav oss en chans på ca 20% för ett friskt barn. Efter ett par år försökte vi oss på syskon. Jag fick fler missfall än jag kan räkna. Ett i v 10 De andra i v 5-6. I och för sig skedde nog det sena missfallet också i v 6. Det var bara det att kroppen inte fattade galoppen. Efter tre år blev jag gravid och fick en till dotter. Hon har dock ärvt min balanserade translokation. Genetikern förstod inte riktigt hur jag faktiskt kunde gå ända till v 23 med första barnet. Inga skador syntes på ultraljudet och inget på obduktionen. Hur som helst hade han nog en obalanserad translokation eftersom moderkakan hade markerat på kromosom 15. På mina friska barn har jag sett hjärtat slå i v 8. Att pojken ändå var så livsduglig måste vara en på miljonen typ. Det lugnade lite att ha sett hjärtat, men inte mycket. Det var först efter fostervattensprovet vi vågade glädjas åt graviditeterna. Hoppas allt går bra för er.

Glädjande läsning att ni lyckades få syskon! ????
Glömde skriva att vi har en fullt frisk dotter med normal uppsättning kromosomer o försöker få ett syskon till henne. Vi hoppas ha turen med oss en sista gång! Med tanke på alla missfall borde det vara vår tur nu! Hoppas innerligt att fostret lever så de kan göra moderkaksprov o att det visar ett friskt foster.

Skulle varit en smile där det är flera ??? Vet inte varför det blev så.

För ett år sen fick vi veta iom rutinultraljudet att vår tjej hade en obalanserad translokation. I vårt fall har en del av kromosom 8 satt sig på kromosom 10, och en del från kromosom 10 som satt sig på kromosom 8. Dubbelt upp alltså. Eftersom prognosen inte såg bra ut då hon hade missbildningar i hjärta och hjärna valde vi att avsluta. Nu har vi blivit utredda på KS Solna och fått veta att jag bär på anlag för problematiken, vilket är positivt då vi nu står i kö för pgd och ivf. Borde starta i höst. Efter avslutandet har jag haft 2 missfall. Men det borde inte vara omöjligt då vi har en frisk 4åring här hemma.

Lycka till!

Tråkigt att läsa din historia o vad ni fått gå igenom :( Håller tummarna på att det går bra för er i fortsättningen!
Vi har fått svar på mkp som visar att vi nu väntar en frisk liten flicka. Är i V.16 så det går förhoppningsvis vägen denna gång :)

Grattis!