Ni som fått försäkringspengar för era barn. Vad har ni gjort med dessa?

Men det har väl inte du med o göra! De köper vad de vill, det är deras pengar.

Det skall sättas in på ett konto med överförmyndarspärr och tillhör den som fått pengarna. Det skall vara omöjligt för föräldrarna att kunna köpa saker på eget bevåg.

Nej det beror alltså för vad man får försäkringspengarna.

Som någon skrev är t ex ärr något som ju enbart beror barnet osv, liksom vissa skador.

Vi har som har ett barn med autism och utvecklingsstörning har fått försäkringspengar ifrån Trygg-Hansa för att kunna utnyttja dom när vår son är ett barn och senare.

Dvs vårt barn som går i särskola kräver mycket och därför har vi fått gå ner i arbetstid för att han kan få kortare dagar, han behöver tillsyn hela tiden.

Vi behöver också gå på läkarbesök, habilitering osv som är på dagtid.

Vår son är livrädd för tandläkare och läkare, vi går på specialist tandvården och övar hos tandsköterska att ens kunna sitta i tandläkarstolen och öppna munnen, man söver bara om man måste åtgärda något. 

Vi går på en "gymnastik/idrott" en gång i veckan för barn med särskilda behov kl 16 och där måste förälder eller om man har assistent vara med.

Det är bland annat det som pengar ska gå till så eftersom vi måste vara med när vår son gör allt detta och förlorar inkomst.

Vi har också som sagt gått på simskola i flera år som kostar lika mycket som för normala barn men av säkerhetsskäl behöver ju vår son klara att simma på sitt sätt även om det aldrig blir som andra barn och det kräver så mycket mer övning.

När han var yngre fick vi anpassa bostaden mer än vad man gör med normala småbarn.

Vi har fått bygga säkrare staket osv.

Så här gör alla föräldrar på vår sons skola och andra med funktionshindrade barn.

En del behöver anpassa hemmet, en del barn behöver speciella kläder, en del behöver specialkost, sondmatas.

Vår son har ibland svårt med sömnen och är vaken en hel natt, vi behöver vabba mer än andra osv.

Eftersom vår son inte har något tal, har han lärt sig ett bildprogram pecs dvs han pratar med bilder, skolan använder då iPad och telefon där man kan lägga in dessa program och vi behöver ha samma program hemma och har fått köpa in dessa extra och byta dom vid behov osv.

Vår barn fick förslag ifrån habiliteringen för vissa speciella utvecklande leksaker osv. 

Vi får vårdbidrag som inte på långa vägar täcker upp för inkomstbortfall mm.

Meningen just med vårt försäkring är just att vi ska kunna gå på aktiviteter som är anpassade efter vår son nivå då en vuxen alltid måste vara med, kunna gå på alla extra läkarbesök, habilitering mm och andra kostnader som är annorlunda mot våra andra barn dvs vår sons syskon.

vårt liv kretsar till stor del just kring vårt barn med autism och utvecklingsstörning.

Vi lever inte ett normalt familjeliv men pengarna gör att vi kan klara att gå ner tid utan att våra andra barn inte tar för mycket stryk.

Vår son behöver alltså mycket hjälp av oss nu och pengarna används för att kunna hjälpa honom.

Vi spar också mycket till honom om det är speciella aktiviteter han kan gå på när han blir äldre som kostar, att det finns pengar till kläder som kan kosta extra te x byxor som helst då ska ha resår i midjan istället för knappar och blixtlås eftersom han annars inte klarar att gå på toa själv och knäppa byxorna själv osv, skor han klarar av som inte behöver knytas, det här är inga problem för barn men inte lika självklart för vuxna kläder osv.

Han behöver hjälp i framtiden och ingen vet ju  heller hur det kommer att se ut när han blir säg 50 år.

Men han kommer att behöva bo på ett gruppboende när han blir vuxen och resten av livet.

Pengarna vi använder nu går åt att göra hans och vår vardag lättare nu.

Jag är glad att vi kan kompensera vårt inkomstbortfall med försäkringspengarna så vi kan ge både honom och våra andra barn så bra vardag vi kan.

Hans funktionsnedsättning gör att han kostar mer än våra andra barn.

Pengarna vi fick ska användas av oss föräldrar för  att användas till och för honom under uppväxten så att han kan gå på aktiviteter mm trots att vi då inte kan jobba och andra besök.

Det här gäller ju inte bara oss utan föräldrar med diverse funktionsnedsättningar som kräver speciella insatser av föräldrarna och även förstås vissa sjukdomar som kräver insatser ifrån föräldrar.

Det skiljer som sagt vad försäkringen betalas ut för.

Är det en skada som enbart "drabbar" barnet ska barnet har pengarna, är dom  för en funktionsnedsättning eller sjukdom som kräver insatser av föräldrarna under uppväxten ska dom användas redan ifrån man får dom.

Vår son har alltså nytta av att vi kan gå ner tid, gå med på aktiviteter som kräver att vuxen är med, anpassning i hemmet hjälpmedel osv.

andra behöver köpa in annat.

För vår son behövs dom nu, annars skulle ju hans barndom påverkas.

Det skulle vara konstigt om dom pengarna bara sparades tills han var vuxen och bodde på ett gruppboende och inte fick använda dom under barndomen.

Så det är skillnad på vad försäkringen ska gå till och täcka.

Vi och andra föräldrar jag känner på sonens skola är tacksamma för att vi kan använda försäkringspengarna till det jag just beskrivit.

Fast vi har inte sådana villkor som du har, det är vi föräldrar som har fått utbetalat försäkring, finns inga villkor för oss om överförmyndare.

Pengarna är menade för att vi ska kunna ha en bra vardag för vår son. Vi får själva välja hur vi ska använda pengarna

Vi har ingen överförmyndare gällande vår försäkring.

Kanske är det olika på olika försäkringar och hos olika försäkringsbolag.

Det är alltså vi som fått försäkringen för att vi har fått ett barn med funktionshinder, inte vår son.

Troligtvis handlar det om olika typer av  försäkringar.

Det finns ju även olika barnförsäkringar men denna var en tilläggsförsäkring vi valde och det är vi glada för nu, dom som inte har den får alltså inte den vi har utan annan försäkring.

Dom vi känner har samma som oss, dvs Trygg-hansa.

Vårt son anses ha stora behov av omvårdnad vi har alltså behov av att använda försäkringen under hans uppväxt.

Fast vi har inte sådana villkor som du har, det är vi föräldrar som har fått utbetalat försäkring, finns inga villkor för oss om överförmyndare.

Pengarna är menade för att vi ska kunna ha en bra vardag för vår son. Vi får själva välja hur vi ska använda pengarna

Vi har ingen överförmyndare gällande vår försäkring.

Kanske är det olika på olika försäkringar och hos olika försäkringsbolag.

Det är alltså vi som fått försäkringen för att vi har fått ett barn med funktionshinder, inte vår son.

Troligtvis handlar det om olika typer av  försäkringar.

Det finns ju även olika barnförsäkringar men denna var en tilläggsförsäkring vi valde och det är vi glada för nu, dom som inte har den får alltså inte den vi har utan annan försäkring.

Dom vi känner har samma som oss, dvs Trygg-hansa.

Vårt son anses ha stora behov av omvårdnad vi har alltså behov av att använda försäkringen under hans uppväxt.

Jag tror personen du citerade menade att det borde finnas en överförmyndarspärr. Jag tycker själv det ska vara lag på det.