Ni med barn som föddes med ”klumpfot”
Hej! Jag är gravid med mitt första barn och jag och min man fick reda på att våran son har peva. Han kommer ha en fot som är snedvriden.
Jag skulle bara vilja höra andra föräldrars upplevelser som själva har barn som föddes med peva och om ni har några råd och tips på hur man kan göra det lättare i vardagen under tiden bebisen har gips. Jag har fått höra att det kan vara lite krångligare med blöjbyten och sätta på kläder osv. Har ni något tips på kläder som gör det lättare att sätta på när han har sitt gips?
Vi blev erbjudna att göra ett fostervattensprov men valde att tacka nej eftersom jag och min man inte ville ta den risken som finns med att göra provet (även fast risken är liten) och det är våran son oavsett och han kommer vara exakt lika älskad och vi kommer göra allt för att han ska må bra. Men min fråga är då är det någon som har barn som föddes med peva men varit frisk i övrigt?